The Princess Margaret Cancer Centre
公司全称：The Princess Margaret Cancer Centre
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The Princess Margaret Cancer Centre provides hospital based healthcare services. Research projects include evaluation of real world data (outcomes in lung cancer patients with rare molecular alterations such as Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) and Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 insertions)
基本信息
企业动态
Bantam制药公司启动BTM-3566一期临床试验
2025-12-10 00:00:00
Bantam制药公司宣布，其针对侵袭性癌症的新型药物BTM-3566的一期临床试验已在加拿大多伦多 Princess Margaret 癌症中心开始进行。BTM-3566是一种新型小分子药物，通过调节细胞内的应激通路来靶向侵袭性癌症，可能帮助那些在其他治疗后癌症恶化的患者。该药物通过激活OMA1-ATF4综合应激反应（ISR）通路，这是一种新的机制，控制着线粒体功能和细胞对压力的反应。Bantam制药公司表示，这是其临床试验的一个重要里程碑，预计将在2026年1月的J.P. Morgan周提供关于首位患者的初步信息。
Intensity Therapeutics在2024年CTOS会议上展示了其新型免疫肿瘤疗法INT230-6在肉瘤治疗中的1/2期临床试验数据，并概述了正在进行中的全球随机3期临床试验（INVINCIBLE-3研究）。数据显示，INT230-6作为单药治疗，在肉瘤患者中表现出良好的安全性和有效性，中位总生存期（mOS）为21.3个月，显著高于对照组的6.7个月。INVINCIBLE-3研究正在招募333名患者，旨在评估INT230-6与标准治疗方案相比的疗效和安全性。该研究已获得美国、加拿大、欧洲和澳大利亚的批准。
cTRL Therapeutics 在安大略省多伦多扩张，获得 FACIT 的关键投资
2024-10-10
cTRL Therapeutics宣布获得FACIT的关键投资，扩大在多伦多的业务，计划建立一家先进的研究和开发实验室，加强其在加拿大的细胞疗法开发能力。该实验室将利用多伦多强大的学术和临床机构生态系统，包括与Princess Margaret Cancer Centre和University Health Network的关键合作。cTRL的专利IsoQore平台将作为此次扩张的基础，旨在加速其临床管线。公司正在招聘多伦多本地高管，以开始组建团队和建立运营。cTRL的扩展表明了其在全球范围内推进细胞疗法的承诺，其产品cTRL-001，一种非侵入性、门诊就绪的细胞疗法解决方案，目前处于临床前开发阶段，预计将于2025年进入临床试验。
Jazz Pharmaceuticals在ESMO 2024会议上公布了zanidatamab的II期临床试验更新数据，该药物是一种针对HER2阳性转移性胃食管腺癌（mGEA）的实验性双HER2靶向双特异性抗体。数据显示，zanidatamab与化疗联合作为一线治疗，在41名HER2阳性mGEA患者中，中位无进展生存期（mPFS）为15.2个月，客观缓解率（cORR）为84%，中位缓解持续时间（DoR）为18.7个月，Kaplan-Meier估计的30个月总生存率（OS）为59%。这些结果表明zanidatamab在HER2阳性mGEA患者中具有显著的抗肿瘤活性，有望成为该疾病的重要治疗选择。
Repare Therapeutics 报告了 Lunresertib （RP-6306） 在临床上的概念验证、1 期 MYTHIC 临床试验的初始单药治疗数据以及正在进行的联合疗法试验的早期见解
2023-06-07
Repare Therapeutics公司宣布，其新药lunresertib（RP-6306）在Phase 1 MYTHIC临床试验中显示出良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。该药是一种口服的PKMYT1抑制剂，用于治疗分子选定的晚期实体瘤。试验结果显示，lunresertib在治疗中表现出良好的耐受性，且未观察到4级毒性。初步的抗肿瘤活性包括肿瘤缩小和部分缓解。此外，lunresertib与camonsertib、gemcitabine和FOLFIRI的联合治疗在多个肿瘤类型和基因型中显示出令人鼓舞的早期反应。Repare Therapeutics计划在第四季度报告lunresertib与camonsertib以及与gemcitabine的初步联合数据。
IDEAYA公司宣布，其在转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM）患者中进行的Darovasertib和Crizotinib合成致死组合的2期临床试验取得了积极的中期结果。结果显示，在可评估的第一线MUM患者中，50%的患者观察到部分缓解，而在可评估的任何线MUM患者中，31%的患者观察到部分缓解。此外，89%的可评估任何线MUM患者观察到肿瘤缩小。Darovasertib和Crizotinib组合疗法在MUM患者中的不良事件发生率低，且耐受性良好。IDEAYA计划在2023年第一季度启动Darovasertib和Crizotinib组合疗法在第一线MUM中的潜在注册试验，并在2022年第四季度启动Darovasertib单药疗法在辅助治疗MUM中的公司赞助试验。
下一代免疫治疗药物在多种晚期癌症中显示出持续的前景
2022-05-26
新一代免疫疗法药物nemvaleukin alfa在多项晚期癌症治疗中展现出持续希望。该药物单独使用或与pembrolizumab联合使用，可能对某些晚期癌症患者有效。最新研究显示，nemvaleukin alfa注射能显著抑制肿瘤生长或缩小肿瘤，对晚期肾癌和黑色素瘤患者有一定疗效。与pembrolizumab联合使用时，nemvaleukin alfa可显著增加CD8 T细胞和自然杀伤细胞的产生，有助于抗击癌症。研究结果表明，nemvaleukin alfa是一种安全、耐受性良好且可能有效的治疗多种癌症的药物，有望成为晚期癌症患者的重要治疗选择。
NuCana 宣布 3 期胆道癌研究更新
2022-03-02
NuCana公司宣布，由于独立数据监测委员会（IDMC）进行的预计划无效性分析，NuTide:121研究被终止。尽管观察到Acelarin联合顺铂组的客观缓解率较高，但这并未转化为总生存期的改善。IDMC得出结论，Acelarin联合顺铂不太可能实现其主要目标，即在总生存期方面比标准治疗方案吉西他滨联合顺铂至少提高2.2个月。Acelarin联合顺铂总体上耐受性良好。这一令人失望的消息突显了开发针对胆管癌患者的新药所面临的挑战。NuCana将继续审查这些数据，以确定Acelarin未来的潜在开发路径。公司其他产品NUC-3373和NUC-7738正在临床开发中，预计2022年将有多项数据公布和开发里程碑。NUC-3373继续在1b/2期结直肠癌研究中产生有希望的数据，并进入1/2期研究以确定其他开发指示。此外，预计将在2022年下半年开始进行NUC-3373与其他药物联合治疗结直肠癌患者的3期研究。NUC-7738正在进入2期开发，针对实体瘤和淋巴瘤患者，预计将在2022年公布更多数据。
Triphase Accelerator公司宣布了其TRPH-222抗体药物偶联物（ADC）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的1期临床试验的最新结果。该研究评估了TRPH-222单药治疗的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示，TRPH-222表现出良好的安全性，大多数不良事件（AEs）为低级别，可耐受、易于管理且可逆。初步疗效结果显示，TRPH-222在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中表现出抗肿瘤活性，ORR为54%，CRR为38%，中位无进展生存期（mDOR）为24.9个月。Triphase Accelerator计划进行进一步的2期临床试验，并正在与监管机构讨论研究计划。
前列腺癌基金会宣布 2021 年青年研究者奖，总额近 650 万美元，用于前列腺癌研究
2021-12-14
前列腺癌基金会宣布2021年青年研究员奖，总计近6500万美元用于前列腺癌研究，旨在资助未来研究领袖，支持早期职业医生和科学家在前列腺癌领域的职业和项目发展。33位青年研究员获得资助，项目涉及免疫治疗、肿瘤耐药机制、遗传变异预测、精准治疗等方面。基金会自1993年成立以来，已资助全球28个国家245个癌症中心的2200多个研究项目，对超过73种人类癌症的研究产生影响。
Intensity Therapeutics 在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了使用 INT230-6 作为单一疗法或与 Pembrolizumab 联合治疗转移性乳腺癌的良好早期疗效结果
2021-12-10
Intensity Therapeutics在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了INT230-6作为单药或与Pembrolizumab联合治疗转移性乳腺癌的初步疗效结果。在高度耐药的患者群体中，首次影像学评估时的疾病控制率（DCR）为57%，中位总生存期（mOS）为12个月。在INT230-6单药治疗中，观察到1例4例受试者中的非注射内脏病变出现远处效应。治疗相关不良事件（TRAEs）总体上是有利的，只有1名受试者出现了3级TRAE（单药组），没有4级或5级TRAEs。组织分析显示，接受首次INT230-6治疗周期（两次剂量，n3）的受试者的注射肿瘤活检中，可存活癌细胞平均减少了69%。这些结果表明，INT230-6在治疗转移性乳腺癌方面具有潜力，并且与Pembrolizumab联合使用可能进一步增强疗效。
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