New York State Psychiatric Institute

公司全称：New York State Psychiatric Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

位于美国的纽约州精神病学研究所是一家专注于精神疾病研究和治疗的机构。该研究所拥有世界一流的专家团队和先进的医疗设施，致力于深入探索精神疾病的发病机制，开发新的治疗方法和药物。此外，该研究所还提供心理咨询和康复服务，帮助患者重返正常生活。

基本信息

联系电话：

16467745000

地址：

1051 Riverside Dr NEW YORK NEW YORK 10032-1007; US; Telephone: +16467745000;

公司官网：

nyspi.org

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

纽约大学朗格尼健康中心任命新干预性精神病学服务主任

2025-10-06 23:47:00

纽约大学朗格尼健康中心宣布，著名复杂精神病学治疗领导者约书亚·贝曼博士（MD, PhD）将担任其干预性精神病学服务的新主任。贝曼博士从哥伦比亚大学医学院来到纽约大学朗格尼健康中心，拥有数十年的治疗患者经验，使用最新的治疗方法。他的主要任务是建立一个尖端干预性精神病学项目，该项目涉及对多种条件的全面治疗以及多种治疗方法。利用纽约大学朗格尼健康系统中可用的临床医生和研究人员的合作，有机会创建一个前沿服务，其中提供者可以快速、安全地将实验室研究转化为临床环境中的治疗方法。贝曼博士强调，纽约大学朗格尼健康中心拥有构建此类项目所需的所有要素，包括在迷幻药物、神经调节和新型药物治疗方面的专家和研究人员。干预性精神病学是精神病学的一个专业领域，直接针对大脑，使用电、磁和药物治疗来改善治疗性抑郁、双相情感障碍和其他严重精神疾病等症状。治疗方法可能包括需要通过设备直接刺激大脑的治疗，这些设备不能带回家或由患者自行使用，或者可能需要在麻醉下进行或涉及需要密切监测的改变了状态的治疗。贝曼博士的临床生涯专注于干预性精神病学，特别是在电休克治疗（ECT）、经颅磁刺激（TMS）、深部脑刺激以及使用ketamine和 esketamine治疗难治性抑郁。他在哥伦比亚大学医学院担任精神病学副教授和干预性神经治疗精神病学项目医疗主任。他的研究涉及分子神经生物学、尼古丁和压力途径，以及神经调节的临床试验。贝曼博士在《柳叶刀精神病学》、《世界精神病学》和《神经化学杂志》等期刊上发表了许多作品，他还参与了情绪障碍和ECT方面的教科书编写，并积极参与住院医师和进修医师的干预性精神病学培训项目。纽约大学朗格尼健康中心是一个完全集成的健康系统，通过严格的质量控制，始终如一地实现最佳患者结果，并因此在美国拥有最低的死亡率之一。

Corcept Therapeutics 完成 Miricorilant 在抗精神病药诱导的体重增加患者中的 2 期 GRATITUDE 研究的入组

2022-04-04

Corcept Therapeutics宣布完成其双盲、安慰剂对照试验GRATITUDE的入组，该试验评估其专有的选择性皮质醇调节剂miricorilant作为治疗由抗精神病药物引起的体重增加的潜在药物。该研究评估了miricorilant在成年精神分裂症或双相情感障碍患者中的疗效、药代动力学和安全性，患者每天随机分配接受600毫克miricorilant或安慰剂，持续12周。此外，Corcept还完成了另一项研究GRATITUDE II的入组，评估miricorilant治疗长期由抗精神病药物引起的体重增加。两项研究的主要终点是体重减轻与接受安慰剂的患者相比。这些研究结果预计将在今年第四季度公布。由于许多有效的抗精神病药物也会引起显著的体重增加，这给已经患有精神分裂症和相关疾病的患者带来了额外的健康风险。Corcept的临床项目旨在利用早期研究中皮质醇调节在健康受试者中的积极数据。

VistaGen Therapeutics 启动 PH94B 治疗社交焦虑障碍的 PALISADE 3 期试验

2021-05-26

VistaGen Therapeutics启动了其PALISADE Phase 3临床项目，包括一项名为PALISADE-1的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，旨在评估PH94B对患有社交焦虑症（SAD）的成年人的急性治疗焦虑的疗效和安全性。PH94B是一种无味的、快速起效的实验性pherine鼻喷剂，其作用机制与现有的SAD治疗方法不同。目前，美国食品和药物管理局（FDA）尚未批准针对SAD成年人的急性焦虑治疗。该试验预计将在美国约18个地点进行，目标随机化受试者约200名。预计2022年中旬公布顶线结果。VistaGen首席执行官Shawn Singh表示，PH94B有潜力成为SAD成年人的改变生活的急性、按需治疗焦虑的方法，类似于急救吸入器预防哮喘发作。随着美国SAD和其他焦虑症患者数量的持续增加，以及当前的治疗模式无法提供必要的缓解，新的快速作用治疗替代品至关重要。如果成功开发，PH94B有潜力成为第一个快速起效、非全身性、非镇静的急性焦虑治疗，适用于超过2300万患有SAD的美国人。

Omeros 宣布美国国家药物滥用研究所为成瘾临床研究计划提供额外支持

2010-10-14

Omeros公司宣布获得国家药物滥用研究所（NIDA）额外资助，用于其成瘾项目临床研究。这项总额约360万美元的四年期资助将支持纽约州精神病学研究所（NYSPI）进行的第二阶段临床研究。Omeros的成瘾项目致力于开发包含过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）激动剂的独特配方，用于预防和治疗滥用物质的成瘾，如阿片类药物、尼古丁和酒精，以及其他强迫行为，如饮食失调。前期欧洲试点临床研究和动物模型的数据表明，PPARgamma与成瘾障碍之间存在先前未知的联系。NIDA的支持将用于资助额外的第二阶段临床研究，以评估PPARgamma激动剂与其他药物联合使用对海洛因和香烟使用的影响。这些临床研究将由获得该资助的获得者Dr. Sandra D. Comer和Dr. Adam Bisaga领导。Omeros将有权引用这些研究获得的数据，用于后续向FDA提交的申请，并保留其成瘾项目中的所有其他权利。

Omeros 宣布国家药物滥用研究所支持 2 期成瘾临床研究计划

2010-01-28

Omeros公司宣布，美国国家药物滥用研究所（NIDA）将支持其成瘾项目，资助一项由纽约州精神病学研究所研究人员进行的二期临床试验。该项目旨在评估PPAR-gamma激动剂在治疗阿片类药物成瘾方面的效果，预计将在今年上半年开始招募患者。Omeros公司正在开发包括PPAR-gamma激动剂在内的专有配方，用于预防和治疗滥用药物（如阿片类药物、尼古丁和酒精）以及其他强迫行为（如饮食失调）。该公司的前期临床研究和动物模型数据表明，PPAR-gamma与成瘾障碍之间存在以前未知的联系。NIDA的支持标志着Omeros项目的重要进展，并验证了其预防成瘾和治疗物质滥用患者的潜力。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

New York State Psychiatric Institute

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯