北京中因科技有限公司

存续
A轮

公司全称：北京中因科技有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：遗传性眼病临床基因诊断、预防和基因治疗药物研发商

公司介绍：

中因科技是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断和基因治疗药物研发的国家高新技术企业，致力于满足遗传眼病患者的未被满足需求。公司独特的眼科遗传疾病数据大队列、干细胞验证平台与人源化小鼠动物平台为药物研发的成功提供保证。中因科技成立于2016年，位于中关村生命科学园，是国内进行眼科基因治疗药物研发的领军企业。围绕中国遗传眼病患者中常见的致病基因和突变热点，独立自主研究开发“从零到1”的原始创新药，包括基因替代和编辑治疗。核心产品ZVS101e注射液已完成I/I期临床试验纳入中国BTD和美国RMAT认证，2024年12月已启动中国II期，2025年1月与FDA就MRCT达成共识，是国际范围内BCD基因治疗领域FIH也是目前推进最快的管线，先发优势明显，

基本信息

成立时间：

2016-01-17

员工人数：

51~100人

联系电话：

010-60168989

联系邮箱：

zhongxiancheng@chinagene.cc

地址：

北京市昌平区生命科学园生命园路27号1号楼D区4层D401室

公司官网：

www.chinagene.cc

荣誉：

中国创新创业大赛优秀企业

中关村高新技术企业

知识产权试点单位

新技术新产品（服务）

专精特新中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

体内基因治疗
治疗技术
药物治疗
重组病毒
基因疗法

热门标签：

基因疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

钟显成

经营状态:

存续

成立日期:

2022-03-04

统一社会信用代码:

91110400MA7JQYBQ46

组织机构代码:

MA7JQYBQ-4

工商注册号:

110400032959499

纳税人识别号:

91110400MA7JQYBQ46

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2022-03-04 至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

北京市海淀区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产；药品委托生产；药品零售；第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体基因诊断与治疗技术开发；细胞技术研发和应用；人体干细胞技术开发和应用。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市海淀区上地信息路26号1层0100室

企业动态

喜讯！中因科技自主研发的ZVS101e注射液获美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）资格认定

2024-07-19 17:02:00

北京中因科技有限公司自主研发的ZVS101e注射液获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）资格认定，用于治疗由CYP4V2基因突变所致的结晶样视网膜变性（BCD），这是继6月28日纳入CDE突破性治疗药物程序后的又一里程碑。ZVS101e注射液具有治疗和延缓BCD疾病的巨大潜力，其通过基因替代治疗，适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者。中因科技作为眼科基因治疗引领者，致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗服务，已建立完整的药物开发体系。

Nature子刊发表中因科技全球首个结晶样视网膜变性基因替代治疗临床试验成果

2024-04-25 10:22:00

2024年4月，魏文斌教授等团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表关于Bietti结晶样视网膜变性（BCD）基因治疗的临床试验论文。该研究评估了ZVS101e基因治疗的安全性和有效性，结果显示该药物具有良好的安全性，且在治疗BCD患者视力改善方面具有显著效果。研究共入组12例受试者，接受单眼单次ZVS101e视网膜下注射，主要评估药物安全性，次要评估有效性。随访结果显示，药物治疗后患者视力改善，BCVA平均提高9.0和11.0个字母，80%的受试者BCVA较基线提升，其中40%的受试者提高≥15个字母。此外，其他有效性指标如微视野、视觉功能问卷等均显示改善趋势，表明ZVS101e基因治疗在BCD治疗领域取得突破性进展。

重磅！中因科技体内基因编辑治疗药物ZVS203e注射液获国家药监局临床试验批准

2024-02-08 09:33:00

北京中因科技有限公司研发的眼科基因编辑1类创新药ZVS203e注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，这是继美国FDA临床试验默示许可后的又一重要里程碑。该药物针对RHO基因突变导致的视网膜色素变性，利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑，有望实现终身治愈。中因科技作为眼科基因治疗领域的引领者，致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗服务，已建立完整的药物开发体系。

重磅！中因科技基因编辑药物ZVS203e注射液获美国FDA临床试验许可

2023-12-21 17:28:00

北京中因科技有限公司自主研发的眼科基因编辑1类创新药ZVS203e注射液获得美国FDA临床试验默示许可，标志着该公司在基因编辑技术领域的重大突破。该药针对RHO基因突变导致的视网膜色素变性（RHO-RP），一种进展性单基因致盲眼病，具有良好安全性和有效性。中因科技致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗服务，已建立完整的药物开发体系。

中因科技体内AAV基因编辑治疗药物ZVS203e注射液IND获受理

2023-11-20 08:02:00

北京中因科技有限公司的基因编辑治疗药物ZVS203e注射液IND申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，该药物针对RHO基因变异引起的视网膜色素变性，是国内首个AAV基因编辑治疗产品。视网膜色素变性是一种单基因致盲眼病，RHO基因突变是其中最常见的类型。中因科技专注于遗传性眼病基因治疗药物开发，其ZVS203e注射液已获得美国FDA孤儿药资格授权，并在临床试验中显示出良好的有效性和安全性。中因科技致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗服务，已建立了完整的药物开发体系。

重磅：全球首个RHO-adRP基因编辑治疗产品完成首例受试者临床入组

2023-09-15 08:01:00

北京中因科技有限公司的基因编辑治疗产品ZVS203e于2023年9月11日完成首例受试者给药，针对RHO基因突变导致的常显遗传视网膜色素变性（adRP），这是全球首个探索性临床试验，也是中因科技第二款全球首次进入临床阶段的眼科基因治疗药物。RHO基因突变是adRP中最常见的致病基因之一，患者通常在儿童期或青少年期发病，导致夜盲、视野缩小和中心视力下降，最终发展为法定盲人。ZVS203e利用CRISPR/Cas9技术对RHO基因突变进行定点编辑，有望实现终身治愈。该药物于2022年获得FDA孤儿药授权，相关研究成果发表于国际著名生物学期刊eLife。中因科技致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗服务，已建立完整的药物开发体系。

BioAegis Therapeutics 重点介绍了最近一篇关于其新型宿主导向蛋白血浆凝溶胶蛋白治疗炎症性疾病的文章

2022-12-05 00:00:00

BioAegis Therapeutics，一家专注于开发基于凝胶素技术的炎症性疾病疗法的临床阶段私营公司，宣布了一篇关于其新型宿主导向疗法的文章。该公司正在开发一种以血浆凝胶素（pGSN）为中心的宿主导向治疗（HDT），血浆凝胶素是一种存在于血液中的蛋白质，是炎症的主调节因子。这种技术的潜在治疗应用范围广泛，其优势在于能够平衡失控的免疫反应，避免炎症过度带来的负面影响。BioAegis的使命是利用人体先天免疫系统的关键成分凝胶素，预防由炎症和感染引起的疾病的不良后果。该公司拥有哈佛-布里格姆女子医院广泛的全球知识产权独家许可，拥有40多项专利，覆盖感染、炎症性疾病、肾衰竭、多发性硬化症和其他神经性疾病。此外，BioAegis还拥有美国生物制品独家权，并已在新领域提交了新的知识产权申请。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-03-30

北京中因科技有限公司

遗传性眼病临床基因诊断、预防和基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

盈科资本;
隽赐投资;
[+3]

——

2019-03-06

北京中因科技有限公司

遗传性眼病临床基因诊断、预防和基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

普华资本;
首都科技;
[+2]

——

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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