全球科学和医疗信息领域的领导者Elsevier宣布推出LeapSpace™，这是一款下一代AI辅助科研工作空间，旨在改变学术和企业科学家的工作方式。LeapSpace旨在提高速度、协作和发现，使学术和企业研究人员能够发现更深入的见解，加速创新，并在一个他们可以信赖的安全环境中无缝协作。LeapSpace基于ScienceDirect AI和Scopus AI的成功，汇集了最广泛的同行评审科学内容与负责任的AI。它包括创新的信任卡，为每个结果提供上下文和透明度，支持批判性思维并帮助研究人员校准证据的强度。LeapSpace旨在帮助研究人员在没有离开可信基础的情况下从好奇心转向发现，通过结合无与伦比的同行评审研究文献与负责任的AI，支持研究社区在最强有力的知识基础上推进人类进步。LeapSpace专为研究人员设计，旨在帮助他们在一个安全的环境中完成多项任务，以便更快、更有信心地实现更好的成果。LeapSpace结合了代理AI、生成AI、推理引擎和检索增强生成，以支持广泛的研究工作流程，从文献分析到假设生成和数据探索。每个功能都反映了Elsevier的负责任AI原则，强调透明度、可解释性和人工监督。研究人员可以全面了解结果是如何生成的。LeapSpace已对300多个机构中的64个国家的数千名研究人员进行了开发和测试，早期用户报告称，LeapSpace节省了大量的时间，提高了研究设计，发现了遗漏的见解并加深了分析，成为研究人员工作流程中关键任务的日常起点。LeapSpace现在可供机构预览，现有和新ScienceDirect AI客户将在2026年第一季度LeapSpace商业化时自动升级。
2025年9月29日，上海——智能齿科技术公司Smartee Denti-Technology宣布，其首席科学家兼泰康拜博口腔执行总裁沈刚教授再次入选由斯坦福大学与Elsevier合作编制的《世界顶尖2%科学家榜单》。这是沈教授连续第三年获得这一殊荣。沈教授在“终身影响力”和“单年度影响力”两个类别中均获得荣誉，彰显了他在正畸领域的长期全球影响力和开创性贡献。沈教授在正畸研究、临床实践和创新方面投入了三十多年的时间，对学科做出了变革性贡献。他的主要学术成就之一是开发了一种基于面部形态的错颌分类系统，将病例分为面部凸起、面部凹陷和下颌偏斜等类别。这一创新框架超越了传统的安格分类系统，不仅为复杂的错颌提供了准确的诊断框架，还提供了对病因的深入见解以及针对每个类别的特定治疗方法。2019年，沈教授开始与Smartee Denti-Technology进行战略合作，将数十年的基础研究转化为临床应用。这一合作导致了Smartee GS隐形矫治器系列的开发，该系列基于沈教授和Smartee共同开发的新型透明下颌复位技术。GS系统通过引入一种非侵入性方法，最大限度地减少了对牙齿拔除的需求，从而彻底改变了骨骼II类和III类错颌的治疗方法。这一突破显著扩大了隐形矫治器治疗的范围，重新定义了数字正畸的边界。迄今为止，其临床有效性已在全球超过10万个病例中得到验证。展望未来，沈教授和Smartee致力于推进正畸科学，解决临床实践中的关键挑战，并在核心技术领域推动独立创新。他们旨在将学术研究与实际应用相结合，为全球患者提供下一代正畸解决方案，以改善患者预后。
美国斯坦福大学联合Elsevier数据团队发布第八版“全球前2%顶尖科学家榜单”，泰康口腔集团级首席专家沈刚教授连续三次入选，并首次同时登上“终身科学影响力”和“年度科学影响力”双榜单。沈刚教授深耕正畸领域三十余年，获得多项国家发明专利，是中国口腔正畸发展的中坚技术人才。其领衔的正畸团队在临床创新和技术研发方面取得显著成果，对现代正畸临床治疗学的理论创新与技术拓展发挥重要影响。沈刚教授的学术成果在国际口腔医学领域具有影响力，连续入选榜单展现了中国口腔医学研究水平的提升。
Rancho Biosciences，生命科学行业中最值得信赖的科学数据服务合作伙伴，宣布任命Jane Lomax博士为术语服务主管。Lomax博士是全球生物医学本体领域的知名领导者，拥有数十年的经验，曾指导本体策略、开发和治理，在制药、学术界和全球数据联盟的高影响力项目中取得显著成就。最近，她在Elsevier的SciBite担任本体学主管，领导了基于本体的工具开发，以支持语义搜索、数据集成和AI知识系统。Lomax博士在Pistoia Alliance董事会任职，并积极参与其本体学项目。她因在基因本体（GO）、国际生物信息学协会和开放生物医学本体（OBO）基金会等标志性项目上的工作而闻名。她表示，本体是使科学数据真正互操作和便于发现的基础。Rancho Biosciences首席执行官Marc Ginsky表示，Jane是生物医学本体领域的最受人尊敬的领导者之一，她的成就有目共睹。Lomax博士的到来将进一步加强Rancho在构建智能、互操作和可分析的生物医学数据标准方面的地位，并为全球客户提供更大规模的价值。Rancho Biosciences将继续扩大其全球影响力，帮助制药、生物技术和研究组织结构化和协调其数据资产，加速药物发现、转化研究和AI/ML开发。Lomax博士还将代表Rancho参加即将于第四季度举行的Pistoia Alliance会议，该公司是该会议的赞助商和演讲嘉宾。
MitoRx Therapeutics在Elsevier的《药理学研究》期刊上发表了一篇论文，该研究由雅盖隆大学医学院的合作伙伴领导，通过一项针对高脂肪饮食诱导的肥胖的预临床小鼠研究，发现其mtH2SD化合物AP39显著减缓了体重增加的速度。这是首个旨在测试是否可以通过线粒体硫化物供体来应对体重增加和脂肪肝的研究。该研究揭示了AP39在减少肝脏脂肪变性、甘油三酯、新脂肪生成、炎症标志物以及与体重增加和肥胖发展相关的已知肝脏蛋白质组标志物方面的作用，表明mtH2SD介导的mTOR/SREBP-1/SCD1通路下调可以缓解肥胖。MitoRx正在开发下一代mtH2SD，以用于临床试验。这一治疗方法不仅对肌肉有保护作用，还具有抗肥胖作用。MitoRx的首席执行官Jon Rees表示，MitoRx正在推进其首个针对肌病的线粒体靶向平台，现在将其应用于肥胖，提供一种小分子抗肥胖药物，同时也具有保护肌肉的作用。这项最新的研究提供了强有力的临床前证据，表明AP39显著抑制了高脂肪饮食喂养动物体重的增加，为缓解肥胖开辟了新的途径，同时避免了GLP-1受体激动剂药物的肌肉萎缩副作用。
NewAmsterdam Pharma与Menarini集团签署了在欧洲商业化的许可协议，以推广新一代口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂Obicetrapib。该协议总价值超过10亿欧元，包括1.425亿欧元的预付款和承诺的研发资金，以及潜在的临床、监管和商业里程碑以及净销售额的两位数版税。Obicetrapib在2b期临床试验中显示出良好的安全性和降LDL胆固醇的疗效。根据协议，NewAmsterdam将保留在欧洲以外地区商业化Obicetrapib的权利，以及开发Obicetrapib用于其他疾病如阿尔茨海默病的某些形式的权利。Menarini将负责在欧洲地区的所有商业化活动。
2022年3月1日，NewAmsterdam Pharma宣布在其全球性3期临床试验PREVAIL中为首位患者进行了obicetrapib（一种新型胆固醇酯转移蛋白抑制剂）的给药。该试验旨在评估obicetrapib在患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且血脂调节治疗效果不佳的成年人中降低不良心血管事件风险的效果。试验预计将在2023年上半年完成招募，并在2026年第一季度公布数据。NewAmsterdam Pharma同时进行3期BROADWAY研究，以评估obicetrapib降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）的疗效。该试验的主要目标是评估obicetrapib对主要不良心血管事件（MACE）风险的影响，包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风或非选择性冠状动脉再血管化。试验将招募9000名患者，随机分配到安慰剂组或10mg obicetrapib组，每日一次口服。
Elsevier与美国食品药品监督管理局合作，共同开发预测药物性肝损伤算法。该项目旨在通过整合规则二模型和文献中的临床前数据，以及Elsevier的PharmaPendium数据库中收集的FDA和欧洲药品管理局（EMA）的批准文件摘要，以降低药物研发中的肝毒性风险。药物性肝损伤（DILI）是药物研发中化合物淘汰的主要原因之一，也是导致药物撤市和项目终止的两大原因之一。此外，分析500多起撤市案例显示，21%的撤市药物与肝毒性有关。该算法可用于药物研发的早期阶段，帮助评估DILI风险，对降低研发成本和改善患者安全具有重要意义。
Elsevier与包括Boehringer Ingelheim、Eli Lilly、Pierre Fabre、Sanofi、Servier等在内的制药行业领导者合作，共同开发新的药物相互作用风险计算器（DDIRC），旨在提高患者用药安全性和治疗效果，降低药物研发风险。DDIRC能够预测药物候选物在研发早期到后期可能出现的相互作用，并快速响应监管机构和医生的问题。该项目将分析内部和外部数据，包括评估转运体介导的药物相互作用风险和因多药联合用药导致的药物相互作用风险，提供准确、可共享和可操作的见解。新DDIRC预计将于2020年推出，利用Elsevier的数据和分析平台Entellect™，为制药行业提供更好的风险管理工具。
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