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Frontier Medicines Corp

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公司全称:Frontier Medicines Corp
国家/地区:美国/——
类型:蛋白质组学平台开发商
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公司介绍:
Frontier Medicines Corp operates as a biotechnology company that offers biotechnology drugs.In February 2021, AbbVie and Frontier Medicines had announced a global strategic collaboration to discover, develop and commercialize a pipeline.In June 2019, the company had raised $67 million through series A preferred stock financing

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

6504571005

地址:

151 Oyster Point Boulevard Second Floor SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16504571005;

公司官网:

frontiermeds.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Frontier Medicines Corporation,一家专注于开发针对难以药物治疗的疾病靶点的精准药物公司,宣布其联合创始人、董事长兼首席执行官Chris Varma博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。Frontier Medicines致力于通过其专有的化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎——Frontier™平台,利用共价化学和机器学习技术,开发针对癌症和免疫学领域关键驱动因素的精准药物。公司正在推进一系列完全拥有的精准药物管线,旨在改变针对基因定义的患者群体的治疗方式。更多信息可访问www.frontiermeds.com。
前沿医药公司近日在《自然通讯》杂志上发布了一项技术进步,介绍了一种新的对角剂量反应时间进程(dDRTC)方法,该方法显著加速了研究人员量化共价药物结合效率的过程。这项技术通过降低实验负担,使得研究人员能够更早地获得准确的动力学洞察,并加速先导化合物的结构-活性关系(SAR)解释。该方法在多个生物和结构上不同的靶点,包括KRAS G12C和两种E3连接酶复合物上进行了验证,结果显示与标准DRTC实验获得的数据有很强的相关性。此外,该论文还通过模拟研究概述了dDRTC何时最有效,将其定位为早期先导优化和片段演化的实用工具。前沿医药公司是一家专注于开发针对遗传性患者群体的突破性药物的临床阶段精准医疗公司,其专有的化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎Frontier™平台,利用共价化学和机器学习来解锁难以药物治疗的疾病相关蛋白。
前沿医药公司宣布,将在37届AACR-NCI-EORTC国际分子靶向治疗会议上展示其三项管线产品的预临床数据。FMC-376作为一种双重抑制剂,在KRAS G12C突变预临床模型中表现出强大的抗肿瘤活性;FMC-220作为一种强效且选择性的p53 Y220C共价激活剂,在p53 Y220C含有预临床模型中表现出广泛的活性;FMC-242作为一种强效且选择性的PI3Kα/RAS共价断裂剂,在CDX和PDX模型中显示出强大的抗肿瘤活性。
Frontier Medicines Corporation近日宣布其最新研发的候选药物FMC-242,这是一种潜在的同类最佳共价变构抑制剂,能够打破PI3Kα和RAS蛋白之间的相互作用,针对癌症最大的遗传驱动因素。FMC-242在抑制肿瘤下游效应信号的同时,不影响PI3Kα的正常功能,如血糖调节。该药物有望作为单药治疗或联合治疗的基础药物。FMC-242的研发利用了公司的化学蛋白质组学和人工智能驱动的共价药物平台,预计将在2026年提交IND申请。FMC-242针对的是PI3Kα,这是KRAS和RTK驱动的癌症(如结直肠癌、肺癌和乳腺癌等)中第二常见突变的癌基因。传统的PI3K抑制剂旨在阻断PI3K/AKT/mTOR通路,以减缓或停止癌细胞生长。FMC-242通过抑制PI3Kα/AKT效应信号,同时最大限度地减少与更广泛抑制剂类别相关的毒性。
Frontier Medicines公司,一家处于临床阶段的精准医疗公司,致力于开发针对先前难以治疗的疾病靶点的分子小药,于2025年10月3日宣布,其在《结构》杂志上发表的突破性发现表明,DCAF2可以被利用作为一种新的E3连接酶,用于靶向蛋白降解(TPD)。DCAF2在多种类型的癌症中频繁过表达,因此它为肿瘤靶向蛋白降解剂提供了令人兴奋的机会。此外,这项工作扩展了可用于降解蛋白的E3连接酶的小系列,为通过选择性消除疾病引起的蛋白,包括以前被认为难以治疗的蛋白,开发精准癌症治疗提供了新的可能性。Frontier Medicines公司的蛋白质科学和结构生物学执行董事、主要研究作者Weiru Wang表示,尽管人类蛋白质组中存在600多种E3连接酶,但迄今为止我们只利用了其中的一些,如VHL和cereblon,用于TPD。证明DCAF2可以用于这一目的,对于蛋白质降解和Frontier Medicines公司来说是一个重大进步,因为它符合我们解锁新的抗癌和药物难以治疗的蛋白质的方法的使命。这项研究利用了Frontier™平台和先进的冷冻电子显微镜,首次报道了DCAF2复合物在无配体和配体结合状态下的结构。该团队发现DCAF2可以共价和选择性地结合小分子,并导致其他蛋白的降解,为TPD开辟了新的靶点,并为开发利用DCAF2的疗法双功能降解剂和分子胶开辟了新的途径。Frontier Medicines公司是一家临床阶段的精准医疗公司,致力于开发突破性的药物,以改变针对基因定义的患者群体的治疗方法,最初专注于肿瘤学和免疫学。我们的专有化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎Frontier™平台利用共价化学和机器学习来解锁难以治疗的疾病靶点以进行药物开发。目前,我们正在推进一系列完全拥有的精准药物,针对癌症和免疫学中最关键的驱动因素。
Frontier Medicines公司展示了其创新药物FMC-220的初步临床前数据,该药物是一种新型共价激活p53 Y220C的药物,旨在解决非共价方法在针对结构不稳定的p53 Y220C突变体时的效力与持久性问题。FMC-220在多种肿瘤模型中显示出前所未有的效力、选择性结合和低剂量下的持久抗肿瘤活性,包括携带KRAS共突变的肿瘤。公司计划在2025年下半年提交FMC-220的IND申请。FMC-220通过共价结合TP53基因中的突变位点,有效地重新激活p53 Y220C,即使在治疗结束后也能持续激活p53转录反应。FMC-220的开发利用了Frontier™平台,该平台结合了化学蛋白质组学、共价片段发现和机器学习技术。
Frontier Medicines宣布在AbbVie合作项目中推进针对癌症细胞生存关键转录因子的领先候选药物,以进一步优化。这一进展验证了Frontier Medicines平台解锁难以治疗的疾病蛋白进行小分子治疗的能力。该合作始于2020年,旨在发现、开发和商业化针对某些高兴趣、难以药物蛋白靶点的创新小分子疗法。AbbVie将承担全球开发和商业化活动的全部责任和成本,Frontier Medicines将保留在完成2期临床试验前分享某些肿瘤学项目开发和费用的选择权。Frontier Medicines致力于开发针对癌症和免疫学的重要驱动因素的精准药物,其领先候选药物FMC-376是一种双重抑制剂,旨在克服单作用KRASG12C抑制剂中缺乏反应和耐药性的问题。
Frontier Medicines Corporation宣布,其创新药物FMC-376,一种首次提出的直接双重抑制剂,针对ON+OFF KRAS G12C,将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示新的临床前数据。FMC-376在即将进行的1/2期临床试验中展现出克服现有KRAS G12C单一作用治疗中缺乏反应和耐药性的潜力。该药物通过Frontier™平台发现,该平台利用共价化学和机器学习直接与ON+OFF KRAS G12C结合,具有独特的选择性。FMC-376目前正被评估在PROSPER临床试验中,这是一项开放标签的多中心剂量递增和扩展研究,旨在评估FMC-376在携带KRAS G12C突变的局部晚期无法手术或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。Frontier Medicines是一家致力于为遗传定义的患者群体开发突破性药物的临床阶段精准医疗公司,其专有的化学蛋白质组学驱动的药物发现引擎,Frontier™平台,利用共价化学和机器学习解锁难以治疗的疾病相关蛋白以进行药物开发。
Galapagos NV发布2023年全年业绩和2024年展望,2023年集团净收入7.835亿欧元,包括Jyseleca净销售额1.123亿欧元;现金及短期金融投资37亿欧元;运营现金消耗4.148亿欧元,符合预期。2023年主要更新包括将Jyseleca业务及约400个职位转交给Alfasigma S.p.A.,启动了多个CAR-T产品候选人的临床试验,并签署了与BridGene Biosciences在精准肿瘤学领域的战略研究及许可合作协议。2024年展望中,预计将进一步减少现金消耗,并计划推进多个CAR-T临床试验,同时继续评估多个产品候选人和业务发展机会。
FMC-376是一种新型、高度选择性的直接双重抑制剂,旨在快速且完全阻断KRAS G12C的活性与非活性形式,克服单一作用抑制剂的限制。该药物在多种KRAS G12C突变CDX和PDX模型中表现出广泛的活性和疗效,包括非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌,有效驱动肿瘤消退。FMC-376在受体酪氨酸激酶激活的背景下保持活性,这有助于克服治疗非响应和耐药性,提供更持久和更有效的疗效。FMC-376利用Frontier™平台开发,旨在高度选择性地抑制KRAS G12C,同时降低脱靶毒性。在临床试验中,FMC-376展现出对关键效应蛋白相互作用(如RAF1和PI3Ka)的强大抑制能力,比前一代KRAS G12C抑制剂高出1000倍以上,从而实现快速且持久的KRAS G12C信号抑制。此外,FMC-376的双重作用机制克服了受体酪氨酸激酶驱动的耐药性,并在对第一代KRAS G12C抑制剂产生耐药性的模型中表现出强大的活性。FMC-376在多个KRAS G12C突变CDX和PDX模型中显示出体内疗效,预计将显著提高客观缓解率和缓解持续时间。Frontier Medicines公司计划在2023年下半年提交FMC-376的IND申请。
Frontier Medicines Corporation宣布将在美国癌症研究协会(AACR)年度会议上展示其新型双重KRAS G12C抑制剂FMC-376的预临床数据,以及Frontier™平台的研究进展。这些数据将在4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的会议上呈现,包括4月16日的口头迷你研讨会和4月18日的海报展示。公司创始人兼首席执行官Chris Varma表示,他们兴奋地分享FMC-376如何设计来快速直接关闭活性与不活性KRAS G12C,这些发现进一步验证了Frontier™平台解锁蛋白质组以发现治疗癌症和其他严重疾病的能力。Frontier Medicines致力于开发针对先前被认为是不可成药的疾病蛋白的精准药物,其领先候选药物FMC-376是一种双重抑制剂,旨在克服单作用KRAS G12C抑制剂的非响应和耐药性。

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类型
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2021-07-19

Frontier Medicines Corp

蛋白质组学平台开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-06-25

Frontier Medicines Corp

蛋白质组学平台开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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