洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Scientia Clinical Research Ltd

公司全称:Scientia Clinical Research Ltd
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
收藏
公司介绍:
澳大利亚的Scientia Clinical Research Ltd是一家专业的临床研究机构。其主要业务包括药物临床试验、医疗器械测试及临床研究等。Scientia Clinical Research Ltd拥有丰富的临床研究经验和专业的研究团队,为全球客户提供高质量的临床研究服务。此外,该机构还注重科研创新和人才培养,不断推动临床研究领域的发展和进步。

基本信息

联系电话:

61800727874

地址:

5th Floor, Bright Building Corner High and Avoca Street Randwick NEW SOUTH WALES 2031; AU; Telephone: +61800727874;

公司官网:

www.scientiaclinicalresearch.com.au/

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 制药技术

企业动态

Recce Pharmaceuticals在Scientia Clinical Research启动了RECCE 327针对尿路感染(UTI)的Phase I/II临床试验,首次对男性和女性受试者进行了快速输注剂量。这一剂量高于之前完成的Phase I临床试验中的剂量。试验在悉尼的Scientia Clinical Research进行,旨在加速患者招募并扩大受试者群体。受试者接受了2500mg的R327静脉注射,速度更快。试验预计将满足主要终点,剩余受试者本周将在Scientia Clinical Research接受剂量,预计2023年下半年公布数据。Recce Pharmaceuticals致力于开发新型合成抗菌药物,以应对抗生素耐药超级细菌和新兴病毒病原体等全球健康问题。其产品线包括三种专利的广谱合成聚合物抗菌药物:RECCE 327、RECCE 435和RECCE 529,分别针对不同类型的感染。FDA已授予RECCE 327GAIN法案下的合格传染病产品资格,并授予其快速通道指定和上市后10年的市场独占权。
Recce Pharmaceuticals Limited(ASX: RCE, FSE: R9Q)宣布,其在进行中的I/II期泌尿道感染(UTI)临床试验中,首次对男性和女性受试者进行了RECCE® 327(R327)的给药,剂量为2,500mg,结果显示尿液中的R327浓度高,与已完成的一期临床试验结果一致。该研究还包括了首位通过静脉注射接受R327的女性受试者。研究结果表明,R327在尿液中的高浓度预计将表现出与临床前UTI研究结果相符的快速杀菌率。公司计划通过加速在阿德莱德(CMAX)和悉尼(Scientia Clinical Research)的招募,扩大受试者群体,以满足研究进度。研究结果将为即将进行的II期单剂量研究中的剂量/输液速率提供依据。Recce Pharmaceuticals致力于开发新型合成抗感染药物,以应对全球健康问题中的抗生素耐药超级细菌和新兴病毒病原体。
ENA Respiratory公司宣布与PPD公司和hVIVO合作开展其Phase 2研究,以评估一种旨在增强先天免疫的快速起效鼻喷剂INNA-051的疗效。该鼻喷剂旨在刺激鼻腔中的先天免疫,大多数呼吸道病毒感染都始于鼻腔。Phase 2研究包括一项随机COVID-19暴露后抗病毒预防研究,以确定INNA-051是否能减少与COVID-19阳性个体密切接触后出现症状性COVID-19的发病率及严重程度,并评估其减少SARS-CoV-2鼻腔排出的量和持续时间。此外,还将进行一项流感挑战暴露前预防研究,以评估INNA-051在减少治疗参与者与安慰剂相比的总病毒载量方面的安全性和有效性。这些研究预计将于2022年1月开始招募参与者。
ENA Respiratory公司宣布启动了INNA-051的Phase I人体安全性研究,这是一种新型鼻喷剂,旨在增强对呼吸道病毒(包括SARS-CoV-2及其变种、流感和普通感冒)的先天免疫力。该鼻喷剂可在接触病毒前后使用,以更快地激发身体反应,保护患者免于疾病并减少社区传播的风险。INNA-051能够刺激鼻腔中的先天免疫反应,在病毒感染部位迅速消除病毒和其他病原体,从而为身体提供额外的防御线。该研究正在进行中,旨在评估INNA-051在18至55岁健康成人中的安全性和耐受性,并评估其药代动力学和药效学。此前的研究表明,INNA-051能够减少病毒复制高达96%,并有望保护人类免受COVID-19、流感和其他常见病毒感染。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认