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Imbria Pharmaceuticals Inc

B轮

公司全称：Imbria Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：心脏代谢紊乱治疗方法开发商

公司介绍：

Imbria Pharmaceuticals Inc is a developer of biotechnology medicine designed to translate the understanding of cellular metabolism into medicines that improve the lives of patients with limited or inadequate treatment options. The company's medicine is focused on developing new treatments that enhance or restore how cells produce energy, enabling healthcare providers to provide transformative medicine, by altering the cellular metabolism and mitochondrial function.In July 2019, the company closed $50 million convertible note financing from investors

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@imbria.com

地址：

265 Franklin Street Suite #1702 BOSTON MASSACHUSETTS 02110; US; Telephone: +18584137899;

公司官网：

www.imbria.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
前药
治疗技术
药物治疗
靶向治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

IMPROVE-DiCE临床试验结果显示ninerafaxstat治疗HFpEF患者有效

2026-01-07 21:00:00

Imbria Pharmaceuticals公司宣布，其Phase 2a临床试验IMPROVE-DiCE的完整结果已发表在心血管研究期刊《Circulation》上。该研究显示，ninerafaxstat治疗与心肌能量代谢改善、心脏功能增强和良好耐受性相关，特别是在2型糖尿病、肥胖和保留射血分数的心力衰竭（HFpEF）患者中。治疗12周后，ninerafaxstat显著提高了患者的收缩储备功能、运动能力和心力衰竭症状。该研究为ninerafaxstat作为治疗HFpEF的新疗法提供了有力证据。

Imbria获得AXA IM Alts投资，加速心血管疾病新药ninerafaxstat的研发

2025-11-17 21:00:00

Imbria Pharmaceuticals公司宣布，全球健康投资领导者AXA IM Alts参与其Series B融资，以支持其心血管疾病新药ninerafaxstat的研发。AXA IM Alts的投资将支持ninerafaxstat的临床开发，该药旨在改善严重心血管疾病患者的心脏能量代谢。心血管疾病是全球死亡的主要原因，每年导致超过2000万人死亡。AXA IM Alts的合伙人Zina Affas Besse博士被任命为Imbria董事会成员，而AN Ventures的合伙人Ken Horne也被任命为董事会成员。Imbria正在进行的FORTITUDE-HCM Phase 2b临床试验旨在治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM），这是一种目前没有批准治疗的疾病。

Imbria启动FORTITUDE-HCM临床试验，评估ninerafaxstat治疗非梗阻性肥厚型心肌病

2025-11-06 21:00:00

Imbria制药公司宣布，其首个患者已随机分配至FORTITUDE-HCM临床试验，该试验旨在评估ninerafaxstat在治疗症状性非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）中的效果。FORTITUDE-HCM是一项全球多中心、双盲、平行组、安慰剂对照的2b期临床试验，预计将招募约165名患者。ninerafaxstat是一种针对心脏能量代谢的创新治疗药物，旨在改善心脏功能。该试验的主要终点是基线至末次访视的堪萨斯城心肌病问卷-临床总结评分（KCCQ-CSS）的变化。Imbria计划在2025年底和2026年初分别在美国、英国和欧盟扩大招募。

Imbria与HCMA合作加速FORTITUDE-HCM临床试验招募

2025-10-16 20:00:00

Imbria制药公司宣布与肥厚型心肌病协会（HCMA）合作，以加速正在进行中的FORTITUDE-HCM临床试验的招募。该试验是一项全球多中心、双盲、平行组、安慰剂对照的2b期临床试验，旨在评估ninerafaxstat在症状性非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者中的疗效和安全性。ninerafaxstat是一种新型研究性疗法，旨在优化心肌细胞中的线粒体能量生产，而不影响左心室射血分数、心率或血压。HCMA将通过教育HCMA社区关于FORTITUDE-HCM研究来支持试验招募。该研究将在2025年10月18日举行的HCMA年度患者会议上得到突出展示。

Imbria制药公司将在美国心脏病学会年度科学会议暨博览会（ACC.25）上展示Ninerafaxstat在心脏代谢HFpEF患者中的2期IMPROVE-DiCE试验的结果。

2025-03-17 20:00:00

Imbria Pharmaceuticals宣布，将在2025年3月29日至31日在芝加哥举行的美国心脏病学会年度科学会议与展览会上展示其新型心脏代谢药物ninerafaxstat在心衰患者中的临床试验结果。该药物是一种心脏线粒体和部分脂肪酸氧化（pFOX）抑制剂，旨在改善患者症状和功能。IMPROVE-DiCE临床试验分为两部分，第一部分在患有2型糖尿病和肥胖的HFpEF前期患者中进行了，结果显示了心脏能量代谢的改善；第二部分则评估了ninerafaxstat在症状性HFpEF患者中的影响，包括心脏能量、储备功能、运动能力和心衰症状。该研究由牛津大学临床磁共振研究中心的Sarah Birkhoelzer博士进行，ninerafaxstat有望成为治疗HFpEF等心衰症状的新疗法。

Obsidian Therapeutics 将在 2024 年 ASCO 年会上以口头报告方式呈报其工程化 TIL 细胞疗法 OBX-115 治疗晚期实体瘤患者的临床数据

2024-04-10 00:00:00

Obsidian Therapeutics公司在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了两项研究进展，包括关于OBX-115的口头报告，OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法，结合了药理调节的膜结合IL15（mbIL15），用于治疗对免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者。OBX-115是Obsidian的领先研究性cytoTIL15™项目，有望成为晚期或转移性黑色素瘤及其他实体瘤患者的有效治疗选择。该疗法正在两个正在进行和招募中的临床试验中进行研究，分别针对晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。Obsidian Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发工程化细胞和基因疗法，总部位于马萨诸塞州剑桥，与Bristol Myers Squibb和Vertex Pharmaceuticals有合作关系。

在 ACC.24 的最新临床试验会议上公布的 2 期 IMPROVE-HCM 试验中接受 Ninerafaxstat 治疗的非梗阻性肥厚型心肌病患者的积极结果

2024-04-08

在ACC.24会议上，Imbria Pharmaceuticals公司宣布，其研发的ninerafaxstat在治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）的2期IMPROVE-HCM临床试验中显示出积极结果。该药在改善患者的心衰症状和运动测试中的呼吸效率方面均显示出显著改善，支持启动针对nHCM患者的3期FORTITUDE-HCM临床试验。这些结果已发表在《美国心脏病学会杂志》（JACC）上。ninerafaxstat在试验中表现出良好的安全性和耐受性，没有观察到对左心室射血分数、血压或心率有显著影响，同时在运动性能和健康状况的关键疗效终点上显示出显著改善。Imbria计划在2024年底启动针对nHCM患者的3期FORTITUDE-HCM临床试验。

Imbria 报告研究性新药 ninerafaxstat 治疗非梗阻性肥厚型心肌病患者的积极顶线结果

2023-11-07 21:00:00

IMPROVE-HCM Phase 2临床试验中，ninerafaxstat在治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者中表现出良好的安全性和耐受性，12周治疗后，与安慰剂相比，在功能心肺运动测试（CPET）和患者报告的症状方面均显示出统计学上显著的改善。这些结果支持将ninerafaxstat推进至nHCM的3期临床试验，并进一步支持其在射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）中的开发，HFpEF与nHCM共享核心病理生理和症状特征。ninerafaxstat是首个在nHCM中通过心肺运动测试改善功能指标的研究性药物，其与通过KCCQ心力衰竭问卷测量的患者症状的显著改善相结合，为nHCM患者带来了希望。Imbria公司计划在接下来的几个月内与监管机构会面，确认试验设计，并预计将在即将举行的医学会议上分享IMPROVE-HCM Phase 2临床试验的完整数据。

Imbria Pharmaceuticals 宣布开始招募 IMPROVE-HCM，这是一项 2 期研究，旨在调查 IMB-1018972 （IMB-101）在非阻塞性肥厚型心肌病患者中的安全性、耐受性和有效性

2021-07-19

Imbria Pharmaceuticals宣布启动了名为IMPROVE-HCM的二期临床试验，旨在研究IMB-1018972（IMB-101）在非梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者中的安全性、耐受性和疗效。这项研究由位于波士顿的Tufts Medical Center的心肌病中心进行，已随机分配了第一位患者。IMB-101是一种新型心脏线粒体激动剂，旨在通过抑制部分脂肪酸氧化（pFOX）来提高心肌代谢效率。该研究将评估60名非梗阻性HCM患者在服用IMB-101 200 mg每日两次的情况下，经过12周治疗后的峰值摄氧量和氧摄取效率斜率的变化，同时还将考察治疗相关不良事件的发生率和严重程度。IMB-101目前还在进行三项二期概念验证研究，针对HCM、稳定型心绞痛和有糖尿病心肌病风险的2型糖尿病患者。

Imbria Pharmaceuticals 宣布首批 10 名患者加入 IMPROVE-DiCE，这是一项探索性 2 期研究，旨在调查 IMB-1018972 对 2 型糖尿病患者心脏能量学、代谢和功能的影响

2021-06-22

Imbria Pharmaceuticals宣布在IMPROVE-DiCE Phase 2a开放标签研究中，已为10名患有2型糖尿病且存在糖尿病心肌病风险的病人进行了IMB-1018972（IMB-101）的给药。IMB-101是一种新型心脏线粒体激动剂，旨在通过抑制部分脂肪酸氧化（pFOX）来提高心肌细胞能量代谢效率。该研究旨在评估IMB-101对心肌能量储备、代谢和功能的影响，以及其在休息和应激条件下的安全性和耐受性。主要结果基于心肌磷酸肌酸/三磷酸腺苷（PCr/ATP）比率的改变，该比率通过31P磁共振波谱（MRS）在休息和dobutamine应激下进行测量。此外，研究还使用超极化[1-13C]丙酮酸MRS心脏代谢成像来评估IMB-101对线粒体丙酮酸脱氢酶（PDH）通量的影响。研究由牛津大学临床磁共振研究中心（OCMR）的Moritz Hundertmark博士和Damian Tyler教授领导，由Oliver Rider教授指导。IMB-101目前正进行三项Phase 2概念验证研究，针对肥厚型心肌病、稳定型心绞痛和2型糖尿病高风险患者。Imbria Pharmaceuticals专注于开发针对能量代谢障碍的疗法，以改善心血管疾病和特定先天性代谢疾病患者的生命质量。

Imbria制药在美国心脏病学会第70届年度科学会议暨博览会上展示了IMB-1018972 （IMB-101）的第一阶段和临床前数据，这是一种研究性心脏有丝分裂药物。

2021-05-17 20:00:00

Imbria Pharmaceuticals宣布，其研发的IMB-101新型部分脂肪酸氧化抑制剂在健康志愿者的一期临床试验中表现出良好的耐受性，且在动物模型中显示出改善心肌重构和功能的效果。IMB-101旨在通过促进葡萄糖氧化来提高心肌能量生成效率，目前正进行针对肥厚型心肌病、稳定型心绞痛和糖尿病患者的二期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-04-10

Imbria Pharmaceuticals Inc

心脏代谢紊乱治疗方法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Deep Track Capital;
Cytokinetics;
[+3]

——

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