Aequus Pharmaceuticals Inc
公司全称：Aequus Pharmaceuticals Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Aequus Pharmaceuticals Inc is a Vancouver-based company, focused on enhancing delivery methods for approved drugs and select consumer products that are limited by non-compliance, high frequency dosing, first-pass metabolism side effects, painful injections, or where the commercial presentation can be improved by making a long acting alternative available.In July 2015, the company had entered into a definitive agreement to acquire TeOra Health Ltd. A total of 420,000 of Aequus common shares were to be issued upon closing, and an additional 2,940,000 common shares, that would be held in escrow would be released based on the achievement of certain milestones and performance targets and additional product launches for issuance of 3,360,000 common shares of Aequus to TeOra shareholders. At that time, the transaction was expected to close on or before July 27, 2015.In April 2023, Aequus Pharmaceuticals Inc entered into a loan agreement to raise $500,000 to support the launch of Zimed PF.In M
基本信息
企业动态
Aequus 和 reVision 合作开展 Stargardt 病计划
2021-08-17
Aequus Pharmaceuticals与reVision Therapeutics宣布合作开发治疗Stargardt病的疗法。Aequus是一家专注于眼科护理产品的专业制药公司，而reVision是一家专注于罕见眼科疾病创新疗法的私营生物制药公司。根据协议，Aequus有权收购reVision的专利Stargardt病项目REV-0100在北美地区的商业权利。Stargardt病是一种影响儿童和成人中央视力的遗传性疾病，可能导致失明，目前尚无批准的治疗方案。REV-0100基于纽约市Weill Cornell Medicine的重要发现研究，在临床前研究中显示可以降低脂褐素等有毒脂质物质的水平。美国食品药品监督管理局已将REV-0100指定为孤儿药和罕见儿科疾病药物，以加速其开发进程。Aequus将投资reVision，并有权全额资助开发项目以换取北美商业权利。临床试验预计将在2021年底或2022年初开始。
Aequus Pharmaceuticals宣布与Medicom Healthcare扩大合作，将Evolve®无防腐剂干眼产品线新增一种独特配方。公司已向加拿大卫生部门提交了新产品的申请，并计划在2020年晚些时候推出一系列针对干眼病不同症状的产品。Aequus已提交三个新产品申请，预计将在加拿大90亿美元的干眼市场推出。
Aequus 宣布在加拿大为 Evolve 干眼症产品提交新的医疗器械许可证
2020-09-14
Aequus Pharmaceuticals宣布在加拿大提交了新的医疗设备许可证申请，针对其Evolve干眼产品线中的两款产品。这是Aequus作为一家公司首次向加拿大卫生部门提交其自有的许可证申请，而非仅提供推广支持的合作伙伴产品。这两款产品旨在为不同程度干眼症患者提供解决方案。Aequus与Medicom于2019年3月签订了许可协议，获得Evolve产品线在加拿大的独家商业化权利。Evolve产品线在英国和欧洲市场已证明成功，Aequus期待将这些产品引入加拿大市场。两款Evolve产品作为II类医疗设备提交给加拿大卫生部门，预计审查时间为20天。Aequus正在按照这一时间表推进计划，但承认审查时间可能受到COVID-19引起的积压等因素的影响。
Aequus Pharmaceuticals与英国Medicom Healthcare达成合作协议，共同在美国市场推广Medicom的无防腐剂眼科产品系列。双方将共享收入，共同投资，并通过联合损益表进行账目核对。此合作类似于合资企业，无前期费用或支出承诺，并将进行尽职调查以确定优先推进的项目。合作旨在推动Aequus进入全球最大的治疗市场，并预计2020年开始在美国产生收入。合作产品可能包括无防腐剂的干眼产品、治疗开角型青光眼的处方产品以及一系列支持性诊断产品。
Aequus Pharmaceuticals Inc.与英国Medicom Healthcare Ltd.签署了独家分销协议，获得Medicom眼科产品组合中创新部分的加拿大商业权利，包括Evolve系列无防腐剂干眼产品。Medicom将供应产品，Aequus负责加拿大市场的营销、分销和销售。预计该产品组合的年度收入可达约1000万美元。Medicom拥有广泛的眼科产品组合，Evolve品牌的无防腐剂干眼产品在全球35个国家销售，旨在解决干眼症和睑缘炎的各种症状。Aequus计划通过其加拿大商业平台推出更多产品，并寻求全球范围内的战略合作伙伴。
Aequus 与欧洲合作伙伴签署眼科无防腐剂治疗药物条款清单
2018-12-17
Aequus Pharmaceuticals Inc.与欧洲合作伙伴签订了一份独家许可协议，在加拿大独家推广一种未公开的、不含防腐剂的眼科治疗药物。该药物已在欧洲某些国家获得批准。Aequus计划在2019年下半年向加拿大卫生部门提交审批申请，预计峰值年销售额在400万至600万美元之间，整个许可期间将为公司带来超过3500万美元的收入。此协议是基于临床医生的反馈，Aequus致力于扩展其眼科产品组合，并与全球合作伙伴合作。Aequus将负责加拿大市场的营销、分销和销售，而欧洲合作伙伴将提供产品。
Aequus 报告连续第 5 个季度实现收入增长
2018-08-27
Aequus Pharmaceuticals Inc.在2018年第二季度报告了财务结果和公司发展情况。公司收入同比增长103%，达到377,855加元。净亏损同比下降48%，主要得益于收入增长和研发支出减少。公司推出了第三款商业产品Zepto Capsulotomy System，并成功完成了加拿大首例使用Zepto的青光眼手术。此外，公司收到了FDA对AQS1303长效抗恶心贴剂的积极反馈，并扩大了与Corium International的合作关系。公司还改善了Vistitan在加拿大的推广条款，并延长了协议至2021年。在季度结束后，公司成功完成了两轮融资，总额为157.5万加元。
Aequus 扩展并加强商业协议，在加拿大推广 Vistitan
2018-07-16
Aequus Pharmaceuticals Inc.与Sandoz公司就PRVistitan（Vistitan）的推广服务协议达成新条款，经济条件改善，协议期限延长一年。自2016年5月起，Aequus开始推广Vistitan（bimatoprost 0.03%，眼科溶液），该产品在加拿大获批用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。根据新协议，从2019年起，收入分成比例将比原定分层结构增加7%的净产品销售额，并在达到某些里程碑时增加至12%。协议期限延长至2021年6月，并可选择续约。Aequus表示，Sandoz是其在Vistitan成功上市过程中的优秀合作伙伴，双方将继续投资推广该产品。Vistitan自上市以来，在Aequus的推广下，已成功列入90%的私人支付者团体以及多个省级药品目录中。Aequus是一家专注于开发和商业化高质量、差异化产品的专业制药公司，其产品管线包括眼科和移植领域的多个商业产品，以及神经病学和精神病学领域的发展阶段产品。
Aequus 和 Corium 联手推出抗恶心透皮贴剂
2018-06-21
Aequus与Corium扩大了合作关系，包括Aequus用于妊娠恶心呕吐的长效透皮贴剂AQS1303；Corium将利用其行业领先的Corplex透皮技术，进一步推进AQS1303的临床试验；Corium将免费为Aequus进行某些配方工作，以换取AQS1303临床项目和最终商业供应的独家制造权；Corium作为领先的透皮产品开发商和制造商，为AQS1303提供了高度能效和可扩展的制造合作伙伴；Aequus和Corium将利用FDA对AQS1303的最新指南，为该计划的成功定位；Aequus估计该计划在美国的峰值销售额潜力约为每年2亿美元。
Aequus 和 Camargo 完成向 FDA 提交透皮除吐药项目的研究前新药申请
2018-04-17
Aequus Pharmaceuticals Inc.向Camargo Pharmaceutical Services, LLC发行了120,111股普通股，以完成AQS1303的pre-IND会议提交，该产品是一款针对妊娠恶心和呕吐的长效透皮止吐贴片。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了pre-IND会议包，预计将在4月底前收到反馈，这将确定AQS1303在美国的监管批准策略。Aequus拥有该项目的全球权利，并寻求战略合作伙伴以推进其在主要市场的商业化。Aequus还与Camargo签订了一项服务协议，以提供监管咨询服务，以支持其在美国的研发项目。AQS1303含有用于治疗妊娠恶心和呕吐的吡哆醇和多西拉敏（Diclegis/Diclectin的活性成分），旨在为患者提供一种便捷可靠的递送系统，作为目前每日四次剂量口服形式的替代品。
Aequus Pharmaceuticals与Mynosys Cellular Devices达成商业协议，将在加拿大分销、销售和推广Zepto Precision Pulse Capsulotomy System（Zepto）用于白内障手术。Zepto已于2018年2月在加拿大获得批准，预计将在下个季度由Aequus在加拿大推出。该系统由Aequus的现有眼科销售团队进行市场推广，并补充了其现有产品组合。Zepto已在亚洲、欧洲和中美洲的数千次白内障手术中使用，并于2017年8月起在美国使用。该协议为期三年，并可自动续约三年，前提是Aequus达到最低销售目标。Aequus将保留在加拿大销售产品的利润。Zepto系统提供一致、高质量的前囊膜切开术，适用于白内障手术，具有便捷、成本效益和一次性使用的特点。
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