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Nuclidium AG

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公司全称:Nuclidium AG
国家/地区:瑞士/——
类型:放射性药物开发商
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公司介绍:
Nuclidium AG is a biotech company.

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

Basel; CH;

公司官网:

nuclidium.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

NUCLIDIUM公司宣布,其放射性示踪剂候选药物61Cu-NuriProTM在针对前列腺癌患者的1期临床试验中成功成像,该药物作为安全且准确的诊断和疾病分期成像剂。61Cu-NuriProTM是NuriProTM项目中的诊断成分,特异性结合前列腺特异性膜抗原(PSMA),PSMA已成为诊断、分期和治疗某些类型前列腺癌的公认生物标志物。这是公司基于铜的放射性药物管线中的第一个进入临床试验的候选药物。其治疗型对应物67Cu-NuriProTM正在进行临床前研究。该1期临床试验在加利福尼亚州纽波特比奇的好望角纪念医院进行,旨在评估NuriProTM诊断候选药物的安全性及有效性。61Cu基候选药物与大多数分子成像剂相比,具有更长的半衰期,允许在制备后分布更广。NUCLIDIUM的候选药物可在室温下轻松制造,实现按需准备,简化工作流程,减少对实验室设备的依赖。临床试验的成功完成将使NUCLIDIUM将NuriProTM项目推进到1/2期临床试验,评估基于61Cu的成像剂和基于67Cu的治疗候选药物。
NUCLIDIUM公司在即将于2023年9月9日至13日举行的欧洲核医学协会第36届年会上展示了其针对上皮肿瘤、神经内分泌肿瘤和前列腺癌的三个精准肿瘤学项目(KaliosTM、TraceNETTM和NuriProTM)的预临床和临床转化数据。这些数据展示了公司在诊断候选药物选择、临床规模生产过程建立等方面的进展,支持了这三个项目的临床转化。NUCLIDIUM致力于通过利用铜同位素的优点,提高放射性药物的治疗精度和疗效,减少副作用,以解决癌症误诊问题。公司CEO和联合创始人Leila Jaafar表示,这些数据对于NUCLIDIUM来说是一个重要的里程碑,将有助于在精准肿瘤学领域建立新的标准,并为患者提供更有效和安全的治疗和诊断选项。会议中,Jacopo Millul博士将介绍针对FAP表达肿瘤的KaliosTM项目诊断候选药物的开发,Manuel Alejandre-Lafont博士将介绍TraceNETTM项目诊断候选药物的61Cu生产过程和标记方法,而Melpomeni Fani教授将展示NuriProTM项目诊断候选药物的开发和选择。NUCLIDIUM致力于通过其灵活的CuTraceTM平台,开发出最佳的铜基放射性药物,为医院和患者提供更优的经济效益。
NUCLIDIUM与PharmaLogic宣布建立战略合作伙伴关系,共同推进基于铜的新型诊断和治疗疗法的可持续发展,以诊断和治疗实体瘤。该合作将加强北美61Cu供应链能力,为临床开发提供支持。NUCLIDIUM将提供科学知识、专有技术和原材料,使PharmaLogic能够在全美制造设施中安全准确地生产61Cu放射性同位素和放射性药物。首个产品批次计划于2023年在加州洛杉矶的PharmaLogic工厂生产。这一合作旨在确保铜基同位素的可持续供应,以推进NUCLIDIUM的临床项目,包括今年计划进入临床试验的两个候选产品。
瑞士NUCLIDIUM公司与巴塞尔大学医院获得神经内分泌肿瘤研究基金会(NETRF)的研究员奖,用于启动TraceNETTM新型铜基放射性诊断程序的Phase 1临床试验。该试验旨在提高神经内分泌肿瘤(NET)的检测敏感性和诊断准确性,减少患者的辐射负担。TraceNETTM由放射性同位素(61Cu)和靶向分子组成,可特异性结合NET细胞表面的受体。此项目旨在克服现有诊断技术的局限性,并有望为NET患者提供更精准、高效的治疗方案。该研究计划于2023年上半年开始。

融资信息

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2025-07-10

Nuclidium AG

放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
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