洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

公司全称：University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

The University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, part of University of Southampton is a university medical school and provider of healthcare services

基本信息

地址：

Mailpoint 18 Tremona Road SOUTHAMPTON HAMPSHIRE SO16; GB; Telephone: +442380777222;

公司官网：

www.uhs.nhs.uk/home.aspx

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
医疗服务技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法
手术物理治疗技术
药物物理治疗技术

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

评估 10 种癌症血液检测的试验达到重要里程碑

2025-07-30

英国一项名为MODERNISED的多中心临床试验达到了关键里程碑，超过450名参与者加入了评估ENLIGHTEN血液检测的试验。ENLIGHTEN是一种创新的血液检测，旨在检测多达10种癌症的早期信号。该试验由南安普顿大学的研究人员领导，并与南安普顿临床试验单元和Proteotype Diagnostics Ltd合作，由南安普顿大学医院赞助。该研究旨在通过检测蛋白质的光学特征来识别癌症，即使癌症太小而无法释放可检测的DNA。试验将继续招募来自全国五家医院的1000名新诊断的NHS癌症患者和350名有症状及健康的志愿者。

ClearNote Health Avantect（R）胰腺癌检测进入针对高危患者的开创性英国研究的患者入组阶段

2025-06-16

ClearNote Health公司宣布，其用于胰腺癌检测的Avantect测试将进入一项在英国进行的关键性临床试验阶段。这项由南安普顿大学医院NHS基金会信托机构赞助的多中心研究，旨在提高对近期被诊断出2型糖尿病的个体进行胰腺癌早期检测的能力。该研究预计将有多达15,000名患者参与，将成为同类研究中的最大规模。研究由南安普顿大学医院胰腺癌外科顾问Zaed Hamady领导，旨在通过提供额外的前瞻性验证数据来帮助识别高风险人群中存在的早期胰腺癌信号。ClearNote Health的Avantect测试是一种创新的血液检测，旨在检测那些胰腺癌风险较高的个体，如新诊断出2型糖尿病的50岁以上人群、有家族病史或遗传易感性的个体。该测试通过分析细胞游离DNA中的表观基因组生物标志物5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），结合其他基因组数据，以在癌症的最早和最可治疗的阶段检测胰腺癌。

Implantica 宣布在英国 NHS 公立医院网络中进一步扩大 RefluxStop（TM）的可及性

2024-06-19

Implantica公司宣布在英国NHS公立医院网络中进一步扩大RefluxStop技术的应用范围。南安普顿大学医院成为首个在英格兰南部提供RefluxStop手术的医院，该手术用于治疗严重胃食管反流病（GORD）。由外科顾问医师Fergus Noble主刀，一位30岁的女性患者接受了手术，术后恢复良好，症状得到缓解。RefluxStop手术是一种微创手术，能够恢复身体自然生理功能，减少术后副作用。在英国，约有950万人患有GORD，Implantica公司预计RefluxStop技术的引入将提高生活质量，同时具有成本效益。

Rational Vaccines 宣布开展一项临床试验，以确定诊断为复发性症状性 2 型单纯疱疹（HSV-2）病毒患者的基线特征

2022-08-15

Rational Vaccines宣布启动一项临床试验，旨在确定被诊断为复发性症状性单纯疱疹病毒2型（HSV-2）患者的基线特征。该研究由南安普顿大学医院的泌尿生殖器和HIV医学顾问医生Rajul Patel博士领导，将在英国南安普顿大学医院和切尔西和威斯敏斯特医院进行。研究旨在评估典型基线特征，同时了解目标患者群体对参与治疗性1/2期HSV-2疫苗研究的兴趣。Rational Vaccines首席医疗官Kerstin Westritschnig博士表示，目前尚无治愈HSV的方法，现有抗病毒药物只能减轻症状，无法根除感染。该研究结果将有助于设计公司的1/2期临床试验，评估其HSV-2疫苗候选药物。

Novavax 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩和运营亮点

2022-02-28

Novavax公司发布2021年第四季度和全年财务报告及业务亮点，宣布其COVID-19疫苗NVX-CoV2373在全球多个主要市场获得监管授权，包括欧盟、澳大利亚、加拿大和英国，并已开始全球疫苗发货。NVX-CoV2373在多项研究中表现出良好的保护效果，包括对Delta变异株的82%有效性和对Omicron变异株的广泛交叉反应性。公司还开发了针对Omicron变异株的特定疫苗，并正在进行GMP生产。2021年全年总营收预计在40亿至50亿美元之间。

Delcath 的 CHEMOSAT（R）肝脏递送系统单中心研究结果发表在《黑色素瘤研究》上

2022-02-03

英国南安普顿大学医院进行的一项回顾性研究显示，使用Delcath CHEMOSAT肝内灌注系统治疗肝主导型转移性脉络膜黑色素瘤（mUM）的患者，肝部疾病控制率为88.9%，肝部反应率为66.7%，总反应率为60.5%。平均随访12.9个月后，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为8.4个月和14.9个月。研究结果表明，与现有治疗方法相比，PHP提供了优异的反应率和无进展生存期，并且随着经验的积累，副作用有所减少。Delcath Systems公司首席执行官Gerard Michel表示，该研究进一步证明了CHEMOSAT系统在欧洲商业环境中的疗效。

Aimimmune 的 PALFORZIA（R）▼ [Arachis hypogaea L. 脱脂粉，精液（花生）] 获得 NICE 的最终评估决定（FAD）作为治疗 4 至 17 岁患者花生过敏的积极指导草案

2021-12-23

Aimmune Therapeutics UK Ltd.宣布，其产品PALFORZIA（脱脂花生粉）获得英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的最终评估决定，作为治疗4至17岁花生过敏患者的积极草案指南。这是首个在英国获得许可并可供患者使用的花生过敏治疗药物。该决定基于PALISADE、ARTEMIS和ARC004/PALISADE后续临床研究的成果。在英国，花生过敏影响着0.5-2.5%的儿童。该治疗药物旨在帮助患者减少因意外接触花生蛋白而引发严重过敏反应的风险。

Valneva 继续扩大其 COVID-19 灭活候选疫苗的临床试验VLA2001

2021-09-23

法国圣赫勒布兰，2021年9月23日，Valneva SE公司（纳斯达克：VALN；泛欧交易所：VLA）一家专注于疫苗的专业公司，宣布已开始在英国招募青少年参与其关键的第三阶段临床试验（VLA2001-301，Cov-Compare），以测试其灭活COVID-19疫苗候选产品VLA2001。预计Cov-Compare试验的主要结果将在2021年第四季度初公布，并作为成人潜在监管批准的基础。公司同时开始为1/2期VLA2001-201试验的志愿者提供加强剂。Valneva计划扩大VLA2001的临床试验，以支持未来在更广泛的年龄组中获得批准。12至17岁的青少年招募工作已在英国启动，初步将招募一批青少年，以开放标签、非随机格式进行。在安全审查后，剩余参与者将被随机分配接受VLA2001或安慰剂的两剂，间隔28天，然后在加入研究7个月后接受加强剂。预计将招募约660名参与者。随机接受安慰剂组的参与者将有机会在初步安全性评估后接受VLA2001的治疗。如果青少年组的数据支持，还计划将研究扩展到包括12岁以下志愿者。Valneva还开始了1/2期VLA2001-201试验的加强疫苗接种，作为该试验的延续，该公司在2021年4月报告了该试验的积极主要数据。加强剂将在初次疫苗接种后六个月提供。Valneva正在对其VLA2001进行多项临床试验，包括Cov-Compare和VLA2001-201，VLA2001还在新西兰对老年志愿者进行评估，以及由南安普顿大学医院NHS基金会信托赞助的小型政策引导试验。Valneva继续与欧洲委员会就潜在VLA2001供应合同进行讨论，并积极寻求将VLA2001提供给其他客户的机会，前提是Cov-Compare数据积极且获得监管批准。

TLX66 在 AL 淀粉样变性患者中达到研究目标

2021-05-24

Telix Pharmaceuticals Limited宣布，其骨髓预处理候选药物TLX66（90Y-besilesomab）在针对系统性轻链淀粉样变性（AL淀粉样变性）患者的TRALA试验中达到研究目标，显示出良好的初始安全性。TRALA试验是一项I/IIa期试验，旨在评估TLX66作为自体造血干细胞移植（HSCT）前单一骨髓预处理剂的安全性。该试验由英国南安普顿大学医院赞助，并在四个中心进行。九名AL淀粉样变性患者接受了TLX66作为骨髓预处理剂，并成功进行了自体HSCT。TLX66表现出良好的安全性，所有患者均完成了试验。在移植后100天内，七名患者观察到疾病反应，其中两名患者获得完全缓解，五名患者获得部分缓解。所有患者均存活，中位随访时间为31个月。Telix首席医疗官Dr. Colin Hayward表示，TLX66可能为AL淀粉样变性等疾病患者提供新的骨髓预处理方法，提供新的治疗希望。

Valneva 报告 2021 年第一季度财务业绩和业务更新

2021-05-20

Valneva公司在2021年第一季度取得显著进展，其Lyme病疫苗VLA15处于临床试验阶段，是唯一针对这种疾病的疫苗候选产品；COVID-19疫苗VLA2001在欧洲进行临床试验，是唯一一种灭活佐剂疫苗候选产品；黄热病疫苗VLA1553是全球唯一处于三期临床试验阶段的黄热病疫苗。公司成功在美国纳斯达克上市，融资1.076亿美元，并在欧洲进行私募，现金及现金等价物达到2.359亿欧元。尽管产品销售收入受疫情影响有所下降，但研发投资增加，推动公司持续发展。

剑桥开发的 SARS-CoV-2 疫苗获得英国政府 190 万英镑用于临床试验

2020-08-26

任务文本主要事件为无法提供新闻发布全文。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯