法国蒙彼利埃，2026年6月——商业通讯——Medincell（Euronext Paris: MEDCL），一家商业和临床阶段的生物制药许可公司，专注于开发长效注射治疗药物，今日宣布将于2026年3月31日财政年度结束前，于6月16日举办一次实时视频会议，以公布其财务报告。报告将在巴黎证券交易所收盘后当天提前发布。会议将同时用英语和法语进行，以适应广泛的投资者、分析师和利益相关者。英语视频会议将于中欧时间晚上6点（东部时间中午12点）开始，注册链接为https://www.medincell.com/annual-results-2025-2026-register/。在视频会议中，Medincell的管理团队将概述公司的业绩和战略展望，随后将进行英语问答环节。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，在多个治疗领域开发长效注射治疗药物。公司的创新治疗药物旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗药物结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，该技术能够在皮下或局部注射后数天、数周或数月内以治疗水平进行药物递送。Medincell的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。公司与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过140名员工，代表25多个国籍。UZEDY®是Teva Pharmaceuticals的商标。Medincell的BEP0®技术已许可给Teva，作为SteadyTeq™，Teva Pharmaceuticals的商标。
法国生物制药公司Adcytherix SAS宣布完成其ADCX-Engine的设置，这是一项集成了下一代有效载荷的专有方法，并加强了其管理团队，任命Jan H.M. Schellens博士为首席医疗官和Jaime Arango先生为首席财务官。ADCX-Engine旨在通过整合已批准和临床验证的抗癌药物作为有效载荷，使用优化的、最先进链接架构以及精确的抗体工程，实现高度选择性的ADC的理性设计。Adcytherix还完成了其研发基础设施的建设，并扩大了其科学和管理团队。接下来几个月，团队将专注于关键执行里程碑，成为一家处于临床阶段的生物制药公司，并准备其他专有和创新ADCX项目的临床进入。
法国蒙彼利埃——据Business Wire报道，Medincell已被纳入摩根士丹利资本国际公司（MSCI）的世界小型股指数，该指数涵盖了23个发达市场中流动性最强、表现最佳的中小型公司。Medincell加入MSCI世界小型股指数反映了其业务模式的强大、增长潜力以及对创新和社会责任的承诺。这一纳入将提升Medincell在追踪MSCI指数的机构投资者和指数跟踪基金中的可见度。该纳入将于2025年11月24日开盘时生效。关于MSCI世界小型股指数，Medincell是一家处于临床和商业阶段的生物制药许可公司，专注于多个治疗领域的长效注射治疗药物的开发。其创新治疗旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗将活性药物成分与公司专有的BEPO®技术相结合，该技术能够在皮下或局部注射后几天、几周或几个月内以治疗水平进行药物递送。基于BEPO®技术的首款治疗药物于2023年4月获得FDA批准，并在美国由Teva公司以UZEDY®（BEPO®技术许可给Teva，名为SteadyTeq™）的名义上市。公司的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。Medincell与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过140名员工，代表25个不同的国籍。UZEDY®和SteadyTeq™是Teva制药公司的商标。
法国蒙彼利埃，Medincell，一家处于临床试验阶段的制药公司，今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中，Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用，成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段，Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段，为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验，曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO，并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值，包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训，曾在芝加哥大学学习，获得佛罗里达大学的博士学位，并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章，并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，正在多个治疗领域开发长效注射治疗。
Benitec Biopharma公司宣布，Sharon Mates博士自2025年11月2日起加入公司董事会。Mates博士在生物技术公司建设和创新疗法的发现到商业化的推进方面拥有丰富的领导经验。她在生物技术领域的丰富成就将为Benitec Biopharma在OPMD（眼咽肌营养不良症）项目向监管批准推进以及ddRNAi疗法平台在其他治疗领域的扩展提供宝贵价值。Mates博士曾是Intra-Cellular Therapies公司的董事长、首席执行官和联合创始人，该公司专注于开发用于治疗精神健康疾病的药物，并在2025年被强生公司收购。Benitec Biopharma公司专注于开发基于其专有的“Silence and Replace”ddRNAi平台的创新遗传药物，其BB-301项目旨在治疗OPMD。
Teva制药公司公布了其创新性精神分裂症药物组合的10项海报，包括已完成SOLARIS 3期试验的长期安全性数据，显示奥兰扎平长效注射剂（TEV-'749）在研究参与者中未观察到注射后谵妄/镇静综合征（PDSS）事件。此外，评估UZEDY（利培酮）与Invega Sustenna（帕利哌酮棕榈酸酯）在住院患者中起始治疗的新数据发现，UZEDY与更短的住院时间相关，并且由于其剂量特性和易用性，被医疗保健专业人员普遍青睐。
Medincell 和 iM4TB 正在开发一种长效注射型结核病新药 Macozinone。这种新药有望解决结核病治疗中的难题，如提高治疗的可及性、改善患者依从性，并降低耐药性风险。结核病是导致死亡人数最多的疾病之一，每年造成超过 120 万人死亡。iM4TB 是一家瑞士非营利组织，致力于加快可负担的结核病治疗方案的开发。Medincell 则是一家专注于开发长效注射药物的生物制药公司。两者合作，旨在通过创新提高全球健康水平。Macozinone 是一种新型结核病治疗药物，其研发得到了 iM4TB 的支持，并已进入临床试验阶段。这种长效注射型药物有望减少剂量频率，并帮助患者即使在症状消失后也能坚持治疗，从而降低耐药性风险。
Teva制药公司及其子公司Medincell宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受UZEDY长效注射剂用于治疗成人双相I型情感障碍（BP-I）的补充新药申请（sNDA）。UZEDY是一种长效注射剂，原本用于治疗成年人的精神分裂症，每月或每两个月注射一次。该sNDA基于UZEDY现有临床数据以及FDA对先前批准用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的评估。Teva将负责监管过程和UZEDY在BP-I领域的潜在商业化，Medincell则有权获得净销售额的版税。UZEDY在2023年获得美国批准用于治疗成年人的精神分裂症。
法国蒙彼利埃，Business Wire报道，Medincell公司（巴黎：MEDCL）发布了一项重要新闻，详细内容可通过提供的链接查阅。
Medincell是一家专注于研发长效注射药物的生物制药许可公司，其创新疗法旨在确保医疗处方合规性，提升药物的有效性和可及性，并减少环境足迹。公司利用专有的BEPO®技术，将药物活性成分与该技术结合，通过皮下或局部注射几毫米的简单沉积，实现药物在几天、几周或几个月内以治疗水平释放。Medincell首个基于BEPO®技术的治疗精神分裂症药物已于2023年4月获得FDA批准，并在美国由Teva公司以UZEDY®品牌销售（BEPO®技术以SteadyTeq™名称许可给Teva）。Medincell将在2024年10月29日至11月2日在波士顿举行的Psych Congress 2024上展示其产品。
Teva公司在ECNP 2024会议上展示了关于UZEDY（RBP-7000）的转换数据，显示在最后一次注射Perseris®（RBP-7000）后四周内转换为UZEDY提供了最相似的药代动力学（PK）特征。Perseris制造商于2024年7月宣布停止其商业化。Teva已在2024年6月展示了关于将患者从每月一次的Invega Sustenna®（paliperidone palmitate）注射转换为UZEDY的临床策略数据。Medincell首席医疗官Richard Malamut表示，Medincell的合作伙伴完全致力于支持医疗保健提供者实施有效的UZEDY转换策略，UZEDY与其他利培酮或paliperidone palmitate制剂相比具有多个关键区分特征。关于长期注射型抗精神病药物使用的Advance研究结果的报告也显示，UZEDY可以有效地解决大多数患者、照顾者和医疗保健提供者关于使用长期注射型抗精神病药物的担忧。Medincell是一家开发和许可长效注射药物的临床和商业阶段生物制药公司，其创新治疗旨在确保遵守医疗处方，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境足迹。
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