MedinCell SA
公司全称：MedinCell SA
国家/地区：法国/——
类型：可注射缓释药物专业提供公司
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公司介绍：
MedinCell SA is a biotechnology company. The Company develops therapeutic solutions based on proprietary copolymers and a biocompatible solvent, which solubilizes and suspends the active pharmaceutical ingredients. MedinCell serves pharmaceutical, physicians, and biotech firms.In February 2016, MedinCell and Corbion were to establish a 50/50 joint venture, CM Biomaterials, for the supply of polyethyleneglycol (PEG) and polylactic acid (PLA) based co-polymers in the field of controlled release drug delivery. The venture would sell the PEG / PLA co-polymers to MedinCell partners who license the MedinCell technology. Manufacturing of the polymers would take place in Corbion's medical biomaterials plants in the US and the Netherlands, while development and licensing of the technology remain the exclusive responsibility of MedinCell. CM Biomaterials would be established in the Netherlands.MedinCell is located in Montpellier, France, San Diego, CA, Dallas, TX, and has a holding in Zurich, Switzerland
基本信息
企业动态
Medincell首席策略官将参加2026年Piper Sandler CNS研讨会
2026-08-11 00:00:00
法国蒙彼利埃，2026年8月13日——Medincell公司（Euronext Paris: MEDCL），一家专注于临床和商业阶段的创新生物制药公司，致力于开发和许可长效注射治疗药物，覆盖多个治疗领域，宣布其首席策略官兼美国财务官Grace Kim博士将于2026年8月13日参加Piper Sandler CNS年度研讨会。Kim博士将在Piper Sandler分析师的主持下，于东部时间中午12:30进行虚拟投资者圆桌讨论。Medincell可以直接安排一对一会议。Medincell是一家临床和商业阶段的创新生物制药公司，其创新治疗方法旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗方法结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，能够在皮下或局部注射后几天、几周或几个月内以治疗水平进行控制性药物递送。Risperidone LAI是基于BEP0®技术的首款获得FDA批准的治疗药物，最初于2023年4月批准用于精神分裂症（一个月和两个月剂量），随后于2025年10月批准用于双相I型障碍（一个月剂量）。该药物在美国由Teva公司以UZEDY®品牌销售。Medincell的合作伙伴Teva于2025年12月向美国FDA提交了Olanzapine LAI的新药申请（NDA），作为成人精神分裂症的一次月治疗药物，并于2026年2月20日获得FDA接受。此外，EMA也于2026年5月接受了Olanzapine LAI的欧洲上市许可申请（MAA）。Medincell的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。公司与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过150名员工，代表27个不同的国籍。
Teva制药UZEDY®销售额创纪录，2026年展望上调
2026-07-29 00:00:00
法国蒙彼利埃，2026年第二季度，Teva制药公司（纽约证券交易所和TASE：TEVA）合作伙伴Medincell（泛欧交易所巴黎：MEDCL）宣布，UZEDY®在美国的净销售额达到创纪录的7700万美元，同比增长43%。Teva将2026年UZEDY®的营收预期上调至2.7亿至2.9亿美元，此前预期为2.5亿至2.8亿美元。根据Teva的数据，基于IQVIA的数据，UZEDY®继续成为美国最快速增长的用于精神分裂症的长效注射治疗药物。美国处方量（按治疗月数标准化）同比增长63%，这得益于每名处方医生的用药量增加以及处方医生基础的持续扩大，每月新增超过800名处方医生。Medincell从UZEDY®的净销售额中获得中到高个位数的版税，并有权获得高达1.05亿美元的里程碑式商业付款，前提是达到年度销售门槛。UZEDY®是一种皮下注射的长效利培酮（LAI），在美国获准用于精神分裂症（一月至两个月剂量）和双相I型障碍（一个月剂量）。预计Teva每月一次的长效奥兰扎平（LAI）的FDA行动将在2026年第四季度进行。Teva正在为上市做准备，等待监管批准。在欧洲，营销授权申请已于2026年第二季度获得接受。Teva 2026年第二季度业绩新闻稿：https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/default.aspxTeva 2026年第二季度收益电话会议今日上午8:00（东部时间）：https://events.q4inc.com/attendee/303169536关于Medincell：medincell.comUZEDY®是Teva制药公司的商标。Medincell的BEPO®技术作为SteadyTeq™（Teva制药公司的商标）许可给Teva。1 IQVIA是一家全球医疗保健公司，专注于为制药行业和医疗保健利益相关者提供数据分析、临床研究和技术解决方案。
Medincell提名Elisabeth Svanberg博士为独立董事
2026-07-28 14:00:00
法国蒙彼利埃，2026年9月30日——Medincell公司（Euronext Paris: MEDCL）今日宣布，其董事会将提议在2026年9月30日的年度股东大会上任命Elisabeth Svanberg博士为公司独立董事。Svanberg博士是一位经验丰富的国际生命科学执行官员，她将为Medincell在下一阶段增长中提供在全球化药企开发、治理、高管薪酬和全球健康方面的深入专业知识。自2025年以来，随着Pascal Touchon博士、Sharon Mates博士和Charles Kunsch博士的任命，Svanberg博士的提名将继续推动董事会的审慎更新。一旦当选，Medincell董事会将有50%的成员自2025年以来得到更新，结合了连续性和跨越生物制药创新、战略执行、商业化、治理和财务的互补性国际专业知识。Elisabeth Svanberg博士表示，改善治疗依从性是当今改善医疗保健最重要的机会之一，Medincell的长期作用技术为全球患者提供了实现这一目标的令人信服的解决方案。随着公司进入新的增长阶段，她感到荣幸能在股东大会上被提名，期待与Medincell的董事和管理层合作，利用她在药企开发、治理和全球健康方面的经验，进一步支持Medincell扩大其创新的影响，并为患者和股东创造长期价值。Svanberg博士在生物技术和制药领域拥有丰富的国际经验。更多信息请访问：https://www.medincell.com/news/。
Medincell将于2026年6月16日举行年度财务报告视频会议
2026-05-29 00:11:00
法国蒙彼利埃，2026年6月——商业通讯——Medincell（Euronext Paris: MEDCL），一家商业和临床阶段的生物制药许可公司，专注于开发长效注射治疗药物，今日宣布将于2026年3月31日财政年度结束前，于6月16日举办一次实时视频会议，以公布其财务报告。报告将在巴黎证券交易所收盘后当天提前发布。会议将同时用英语和法语进行，以适应广泛的投资者、分析师和利益相关者。英语视频会议将于中欧时间晚上6点（东部时间中午12点）开始，注册链接为https://www.medincell.com/annual-results-2025-2026-register/。在视频会议中，Medincell的管理团队将概述公司的业绩和战略展望，随后将进行英语问答环节。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，在多个治疗领域开发长效注射治疗药物。公司的创新治疗药物旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗药物结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，该技术能够在皮下或局部注射后数天、数周或数月内以治疗水平进行药物递送。Medincell的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。公司与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过140名员工，代表25多个国籍。UZEDY®是Teva Pharmaceuticals的商标。Medincell的BEP0®技术已许可给Teva，作为SteadyTeq™，Teva Pharmaceuticals的商标。
Seaport Therapeutics任命神经精神病学专家Sharon Mates博士加入董事会
2026-04-27 19:00:00
Seaport Therapeutics公司宣布，神经精神病学专家Sharon Mates博士加入其董事会。Mates博士曾担任Intra-Cellular Therapies公司的联合创始人、董事长兼首席执行官，该公司于2025年被强生公司以约146亿美元收购。她在神经精神病学领域拥有数十年的经验，并在公司成功商业化及其重大战略交易中发挥了关键作用。Seaport Therapeutics公司创始人兼首席执行官Daphne Zohar表示，Mates博士的丰富经验、求知欲、深厚的行业关系和对以患者为中心的方法的真正赞赏将对Seaport Therapeutics的使命产生重大支持。Mates博士表示，她对Seaport Therapeutics的项目一直很感兴趣，并期待与Zohar博士合作，共同推动Seaport Therapeutics的发展。在Mates博士的领导下，Intra-Cellular Therapies公司开发了用于治疗精神健康疾病的药物，包括双相情感障碍、抑郁症和精神分裂症，其新型抗精神病药CAPLYTA®在J&J收购前实现了超过15亿美元的销售额。Mates博士在生物技术和生物制药公司以及几家非营利组织的董事会任职，并在炎症、代谢和其他领域正在组建一家新公司。Seaport Therapeutics是一家专注于为患有抑郁症、焦虑症和其他慢性神经精神疾病的患者开发新药的临床阶段制药公司。
Adcytherix强化管理团队，推进ADC技术发展
2025-11-17 00:00:00
法国生物制药公司Adcytherix SAS宣布完成其ADCX-Engine的设置，这是一项集成了下一代有效载荷的专有方法，并加强了其管理团队，任命Jan H.M. Schellens博士为首席医疗官和Jaime Arango先生为首席财务官。ADCX-Engine旨在通过整合已批准和临床验证的抗癌药物作为有效载荷，使用优化的、最先进链接架构以及精确的抗体工程，实现高度选择性的ADC的理性设计。Adcytherix还完成了其研发基础设施的建设，并扩大了其科学和管理团队。接下来几个月，团队将专注于关键执行里程碑，成为一家处于临床阶段的生物制药公司，并准备其他专有和创新ADCX项目的临床进入。
Medincell入选MSCI世界小型股指数
2025-11-11 01:00:00
法国蒙彼利埃——据Business Wire报道，Medincell已被纳入摩根士丹利资本国际公司（MSCI）的世界小型股指数，该指数涵盖了23个发达市场中流动性最强、表现最佳的中小型公司。Medincell加入MSCI世界小型股指数反映了其业务模式的强大、增长潜力以及对创新和社会责任的承诺。这一纳入将提升Medincell在追踪MSCI指数的机构投资者和指数跟踪基金中的可见度。该纳入将于2025年11月24日开盘时生效。关于MSCI世界小型股指数，Medincell是一家处于临床和商业阶段的生物制药许可公司，专注于多个治疗领域的长效注射治疗药物的开发。其创新治疗旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗将活性药物成分与公司专有的BEPO®技术相结合，该技术能够在皮下或局部注射后几天、几周或几个月内以治疗水平进行药物递送。基于BEPO®技术的首款治疗药物于2023年4月获得FDA批准，并在美国由Teva公司以UZEDY®（BEPO®技术许可给Teva，名为SteadyTeq™）的名义上市。公司的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。Medincell与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过140名员工，代表25个不同的国籍。UZEDY®和SteadyTeq™是Teva制药公司的商标。
Medincell宣布Grace Kim博士担任首席策略官兼美国财务官
2025-11-11 00:00:00
法国蒙彼利埃，Medincell，一家处于临床试验阶段的制药公司，今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中，Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用，成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段，Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段，为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验，曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO，并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值，包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训，曾在芝加哥大学学习，获得佛罗里达大学的博士学位，并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章，并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，正在多个治疗领域开发长效注射治疗。
Benitec Biopharma任命Sharon Mates博士为董事会成员
2025-11-04 00:00:00
Benitec Biopharma公司宣布，Sharon Mates博士自2025年11月2日起加入公司董事会。Mates博士在生物技术公司建设和创新疗法的发现到商业化的推进方面拥有丰富的领导经验。她在生物技术领域的丰富成就将为Benitec Biopharma在OPMD（眼咽肌营养不良症）项目向监管批准推进以及ddRNAi疗法平台在其他治疗领域的扩展提供宝贵价值。Mates博士曾是Intra-Cellular Therapies公司的董事长、首席执行官和联合创始人，该公司专注于开发用于治疗精神健康疾病的药物，并在2025年被强生公司收购。Benitec Biopharma公司专注于开发基于其专有的“Silence and Replace”ddRNAi平台的创新遗传药物，其BB-301项目旨在治疗OPMD。
Teva公布长期安全性数据：奥兰扎平长效注射剂无注射后谵妄/镇静综合征事件
2025-09-21 10:15:00
Teva制药公司公布了其创新性精神分裂症药物组合的10项海报，包括已完成SOLARIS 3期试验的长期安全性数据，显示奥兰扎平长效注射剂（TEV-'749）在研究参与者中未观察到注射后谵妄/镇静综合征（PDSS）事件。此外，评估UZEDY（利培酮）与Invega Sustenna（帕利哌酮棕榈酸酯）在住院患者中起始治疗的新数据发现，UZEDY与更短的住院时间相关，并且由于其剂量特性和易用性，被医疗保健专业人员普遍青睐。
Medincell 和 iM4TB 正在开发一种长效注射型结核病新药 Macozinone。这种新药有望解决结核病治疗中的难题，如提高治疗的可及性、改善患者依从性，并降低耐药性风险。结核病是导致死亡人数最多的疾病之一，每年造成超过 120 万人死亡。iM4TB 是一家瑞士非营利组织，致力于加快可负担的结核病治疗方案的开发。Medincell 则是一家专注于开发长效注射药物的生物制药公司。两者合作，旨在通过创新提高全球健康水平。Macozinone 是一种新型结核病治疗药物，其研发得到了 iM4TB 的支持，并已进入临床试验阶段。这种长效注射型药物有望减少剂量频率，并帮助患者即使在症状消失后也能坚持治疗，从而降低耐药性风险。
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