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Promega Corp

公司全称:Promega Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Promega was founded in 1978. It is a privately owned biotech company which supplies biological reagents and systems.In August 2011, Promega initiated setting-up a 2,60,000 square feet manufacturing facility at Wisconsin, US, and would employ 100 staff.Promega has the following operating locations. Promega Corporation Madison, Wisconsin USA (headquarters and primary manufacturing location); Promega Corporation Sydney, Australia; Promega Corporation Leiden, Holland; Promega Limited Southampton, UK; Catalys AG Zurich, Switzerland; Promega France Lyon, France; Promega KK Tokyo, Japan.The company has a joint venture with Sino-American Biotechnology Company (SABC), headquartered in Luoyang, China and Shanghai Promega, Shanghai, headquartered in China.In September 2000, Promega and Ophidian Pharmaceuticals entered into an agreement under which Promega would purchase certain assets of Ophidian. The closing of the sale transaction is expected to occur in late autumn of 2000. As part of the agree

基本信息

地址:

2800 Woods Hollow Rd FITCHBURG WISCONSIN 53711-5399; US; Telephone: +16082744330; Fax: +16082772516;

公司官网:

www.promega.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Countable Labs,一家专注于突破性单分子PCR技术的公司,宣布与Promega达成合作,共同推广其产品。该合作将Promega的Maxwell®系统在核酸提取方面的能力和Countable PCR仪器在DNA和RNA提取及定量方面的准确性相结合,为用户提供了一种全面、实用且易于使用的解决方案。Promega的Maxwell®系统是一种可靠、快速、简单的自动化台式核酸提取仪器,能够并行处理多达48个样本,提供高质量的核酸,适用于广泛的下游应用。而Countable PCR仪器则能够隔离和分析单分子,实现真正的单分子定量。这种结合的工作流程在提高检测灵敏度方面具有显著优势,能够检测到传统方法可能遗漏的稀有目标。Countable Labs和Promega都致力于为生命科学领域提供灵活、一流的解决方案,此次合作将推动精准医学创新。
Promega公司推出的Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)检测方案,利用NanoBiT®蛋白互补技术,实现对Ki-67蛋白的均质型检测,为抗肿瘤药物研发与细胞功能研究提供了一种快速、简便的细胞增殖状态评估方法。该技术无需洗涤,2小时内即可完成检测,兼容高通量筛选,支持同孔多重分析,适用于384孔板,具有室温稳定、半衰期长等特点,能更早、更特异地揭示药物的抗增殖活性,提升早期药物筛选效率。
LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay是一种基于生物发光、多孔板检测的细胞毒性检测系统,能够通过定量检测细胞膜破损释放的乳酸脱氢酶(LDH)来评估细胞毒性。该系统具有高灵敏度,可检测低至<10个细胞的LDH释放,适用于3D样本检测,并支持高通量检测。其检测原理基于LDH催化乳酸氧化,产生生物发光信号,该信号与样品中LDH含量成正比。LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay广泛应用于抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)研究、PROTAC药物研发、CAR-T细胞疗法研究、抗体偶联药物(ADCs)研究以及免疫毒性评估等领域。
Promega公司已获得科学基础目标倡议(SBTi)对其近期的减排目标的批准,这些目标反映了当前气候科学的状态。SBTi是一个企业气候组织,致力于制定标准、工具和指导方针,以设定符合避免气候变化最严重影响的温室气体减排目标。Promega公司表示,这些目标不仅是一项承诺,更是一个经过第三方验证的计划,具有第三方问责机制。Promega的SBTi验证目标反映了对其整个价值链温室气体排放的全面理解,并为到2030年实现的目标设定了明确的、与科学一致的标准。Promega已实现全球运营100%使用可再生能源,这是其达到范围1和2减排目标的关键一步。公司正在与供应商合作,支持他们探索基于科学的减排目标,并专注于资本货物和商务旅行的绝对减排。有关Promega的可持续发展承诺,请访问www.promega.com/corporate-responsibility-csr。
Promega公司与不列颠哥伦比亚大学RNA与配方核心达成一项新协议,将使该设施能够制造和分销包含编码NanoLuc®荧光素酶序列的mRNA构建体。这将有助于研究人员在mRNA和脂质纳米颗粒(LNPs)的研究中应用这种强大的生物发光报告基因,以测量mRNA的递送和表达。Promega的NanoLuc荧光素酶是一种小型、高度稳定的酶,作为荧光报告基因表现优异。这一协议简化了实验室获取专业生产、质量控制的NanoLuc编码mRNA的途径,消除了之前限制获取的独立许可和内部生产要求。
Promega公司,一家位于威斯康星州麦迪逊的生命科学工具公司,将于2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的AACR年度会议上展示其在细胞健康、靶点亲和力和肿瘤诊断领域的新技术。研究人员可以在圣地亚哥会议中心的展位#2229探索涵盖肿瘤研究、药物发现和诊断工作流程的工具。会议期间,Promega科学家还将展示13篇研究海报,包括公司红色偏移的NanoPrism™荧光素酶的首次亮相。会议亮点包括Lumit® hKi-67免疫测定、TarSeer™ BRETSA™靶点亲和力系统、Promega OncoMate® MSI Dx分析系统以及Promega对高通量自动化的支持。Promega公司提供创新解决方案和技术支持,其产品组合超过4000种,支持细胞生物学、DNA、RNA和蛋白质分析、药物开发、人类识别和分子诊断等多个生命科学领域。这些工具和技术在过去45年的应用中不断扩展,并被用于学术和政府研究、法医、制药、临床诊断以及兽医、农业和环境测试等领域的实验室。Promega总部位于美国威斯康星州麦迪逊,在16个国家设有分支机构,拥有超过50个全球分销商。更多信息请访问promega.com。
Promega公司推出了一款名为TarSeer™ BRETSA™的新型活细胞靶向结合平台,该平台利用蛋白质变性检测细胞内配体-蛋白质相互作用,有望填补生化与细胞实验之间的长期差距。该技术通过验证早期化学物质和扩展活细胞药物发现工作流程中的靶点,为药物发现研究人员提供早期、特异性的细胞洞察。TarSeer™ BRETSA™平台将在2026年2月7日至11日在波士顿举行的Society for Laboratory Automation and Screening(SLAS)国际会议和展览会上首次亮相。该平台基于Promega NanoBRET®靶向结合系统的成功,通过解决NanoBRET分析中缺乏合适探针的靶点,扩展了工具箱,加深了对开发针对各种疾病相关蛋白质的小分子药物的研究人员的支持。
一项发表在《自然通讯》杂志上的新研究揭示了加速精准医学突破的技术进展。该研究由Promega公司、纽约州立大学石溪分校药物作用高级研究中心和牛津大学药物发现中心合作完成,利用Promega开发的生物发光NanoBRET®靶点结合(TE)技术来表征选择性靶向癌细胞而不损害非癌细胞抑制剂的特性。研究结果表明,药物疗效与肿瘤代谢状态之间存在联系,为癌症代谢与精准肿瘤学之间搭建了机制桥梁。研究聚焦于基因调节蛋白PRMT5,该蛋白长期以来被认为是药物发现的主要靶点。研究团队设计的CBH-002细胞渗透性BRET探针能够测量活细胞中各种PRMT5抑制剂类型,并揭示了MTA如何影响药物选择性,解释了为什么某些抑制剂在MTAP缺失的癌症中如此有效。这项研究通过NanoBRET TE技术在活细胞中表征了非竞争性结合,为未来高度针对性的癌症治疗铺平了道路。
加利福尼亚州雷德伍德城,2025年11月24日/美通社/ —— Galvanize Therapeutics, Inc.(Galvanize)是一家商业阶段的医疗技术公司,专注于开发脉冲电场(PEF)疗法治疗肿瘤和慢性肺病,今日宣布任命经验丰富的医疗技术高管Laura Francis加入其董事会。Francis女士在SI-BONE, Inc.(一家解决骶髂解剖结构骨骼肌肉疾病的医疗设备公司)担任首席执行官和董事会成员,此前曾担任首席财务官和首席运营官。加入SI-BONE之前,Francis女士在多家上市公司和私营生命科学公司担任过其他高管和领导职务,包括Auxogyn(现为Progyny的一部分)、Promega Corporation和Bruker Corporation,并在Bruker Corporation担任董事会成员。此前,她是麦肯锡公司的 Engagement Manager和Coopers & Lybrand(现为普华永道)的审计经理。Francis女士还曾担任Shockwave Medical, Inc.的董事会成员,Galvanize的董事长兼首席执行官Doug Godshall曾在此公司担任总裁兼首席执行官。Francis女士毕业于威斯康星大学,获得会计和金融学士学位,并在斯坦福大学获得工商管理硕士学位。Godshall表示,Francis女士在领导创新、高增长、以强大财务治理为基础的医疗技术公司方面的深厚专业知识使她成为董事会的一位杰出成员。她的加入正值Galvanize发展的关键时刻,公司正在扩大其商业组织,推进其技术和临床项目组合,致力于让今天的治疗方法无法满足的数百万患者更容易获得其疗法。
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Promega的OncoMate®MSI Dx分析系统作为伴随诊断,用于识别可能从使用默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA®(派姆单抗)加上 Eisai公司发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA®(乐伐替尼)治疗中获益的微卫星稳定型(MSS;定义为非微卫星高度不稳定[非MSI-H])子宫内膜癌患者。这是Promega首个获得FDA批准的伴随诊断产品。OncoMate®MSI Dx分析系统是一种基于PCR的检测,用于评估肿瘤组织的MSI状态。MSI状态可用于指导治疗决策,并支持子宫内膜癌的精准肿瘤学策略。Promega全球临床市场总监Alok Sharma表示,这一批准强调了诊断在准确匹配患者、在正确的时间给予正确的治疗中的关键作用。该系统之前已获得FDA批准,作为首个基于PCR的分子诊断,用于识别可能从额外检测中获益的结直肠癌患者,以诊断林奇综合征。这一批准适用于美国及其领土。Promega的MSI技术在中国和欧盟也获得了额外的监管批准。
Promega公司,一家位于威斯康星州的生物技术制造商,荣获2026年BioSpace最佳工作场所奖项。这是对Promega长期致力于营造一个支持并激发员工工作热情的职场环境的肯定。Promega副总裁兼人力资源总监Gayle Paul表示,这一奖项是对公司价值观的认可,即创新和创造力。BioSpace自2012年起已连续五年发布最佳工作场所榜单,该榜单基于数千名生命科学专业人士的投票和评分。Promega在全球范围内拥有超过2100名员工,其中1400名在威斯康星州的总部工作。公司业务涵盖研发、物流、制造、工程、信息技术、销售、市场营销、客户服务、技术支持、培训、人力资源和沟通等多个领域。Promega提供超过4000种产品,支持细胞生物学、DNA、RNA和蛋白质分析、药物开发、人类识别和分子诊断等多个生命科学领域的研究。

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