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LumiThera Inc

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公司全称：LumiThera Inc
国家/地区：美国/——
类型：急性和慢性眼病的LED和激光治疗医疗器械研发商
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公司介绍：
LumiThera Inc is a company that develops medical devices.In March 2022, LumiThera Inc had announced the completion of its acquisition of Diopsys, Inc.In November 2021, LumiThera Inc had announced a definitive merger agreement with Diopsys Inc

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

13605365119

地址：

4058 NE LOOKOUT LANE POULSBO WASHINGTON 98370; US; Telephone: +13605365119;

公司官网：

www.lumithera.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

爱尔康完成对LumiThera的收购，以扩展干性AMD产品组合
2025-09-04
2025年9月4日，爱尔康已正式完成对LumiThera的收购，此次收购标志着爱尔康进入视网膜诊所领域，补充了其在玻璃体视网膜手术方面的现有实力。该收购最初于2025年7月宣布，支持爱尔康实现视网膜投资组合多元化的战略。交易的财务细节没有披露。
LumiThera 收到美国国家眼科研究所拨款通知，以支持 LIGHTSITE III 的第三年延期，LIGHTSITE III 是治疗干性年龄相关性黄斑变性的美国多中心临床试验
2023-09-27
LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和全国眼科研究所（NEI）的SBIR II阶段资助，金额高达230万美元，用于为期两年的临床试验。该试验将评估其光生物调节（PBM）疗法对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的疗效。此前，LIGHTSITE III试验显示，使用Valeda光治疗系统治疗的患者视力得到了显著提高，且疾病进展得到延缓。此次临床试验将包括接受安慰剂治疗的受试者，以进一步验证PBM疗法的有效性。LumiThera公司致力于开发治疗AMD的非侵入性疗法，并期待将这一疗法带给美国患者。
LumiThera 宣布美国 LIGHTSITE III 临床试验在改善干性年龄相关性黄斑变性受试者的视力方面达到主要疗效终点
2022-03-22
LumiThera公司宣布其在美国进行的LIGHTSITE III临床试验达到主要疗效终点，成功改善干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的视力。该试验是一项前瞻性、双盲、随机、多中心的临床试验，在十个领先的美国视网膜中心进行。研究旨在用光生物调节（PBM）治疗干性AMD患者，每四个月治疗一次，持续24个月。结果显示，在13个月时，PBM治疗组在最佳矫正视力（BCVA）方面比安慰剂治疗组有统计学意义的改善（p<0.003）。LumiThera公司对这一结果表示兴奋，并期待不久后为美国患者提供这种治疗。
LumiThera 和 Diopsys 宣布合作并招募干性 AMD 患者 ELECTROLIGHT 研究的首例受试者
2020-09-10
LumiThera公司与Diopsys公司宣布合作，开展针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的ELECTROLIGHT研究，并已招募首位受试者。该研究旨在评估使用Valeda®光疗系统进行光生物调节（PBM）治疗对改善干性AMD患者的视网膜电图（ERG）结果的能力。受试者将接受为期三周的每周三次PBM治疗，共九次。研究由佛罗里达州新普里奇湾的Perich眼科中心Dan Montzka，M.D.和Larry Perich，D.O.进行。AMD是50岁以上人群视力丧失的主要原因，该研究旨在通过ERG测试和PBM治疗来优化患者管理和治疗。
LumiThera 收到美国国家眼科研究所 150 万美元赠款的授予通知，以支持治疗糖尿病视网膜病变和黄斑水肿的美国多中心临床试验
2020-09-03
LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院国家眼科研究所的150万美元SBIR II期研究资助，用于支持在美国多中心进行针对糖尿病视网膜病变和黄斑水肿的临床试验。该试验名为PRIME，旨在评估使用Valeda光治疗系统进行光生物调节（PBM）治疗后的视力改善和疾病病理变化。糖尿病视网膜病变是导致美国成年人失明的主要原因，而黄斑水肿是糖尿病视网膜病变的一种并发症。LumiThera公司致力于开发PBM疗法，以治疗包括干性年龄相关性黄斑变性在内的眼科疾病。
医疗设备公司LumiThera完成1400万美元C轮融资，用于Valeda光传输系统商业化
2020-07-08
7月8日，医疗设备公司LumiThera宣布已完成1400万美元C轮融资，本轮融资由WaterStar Capital领投，Imagine Ventures、Keiretsu Capital、Water Star Mercury Fund、Nikon Corporation和家族办公室Celeste Management跟投。融资资金将支持其用于治疗干性老年性黄斑变性（AMD）的Valeda光传输系统的进一步商业化，完成LIGHTSITE III美国临床试验的招募，并寻求Valeda在美国的监管许可。
LumiThera 宣布与 Andrec Corporation S.A. 达成协议，在哥伦比亚和几个拉丁美洲国家分销 Valeda Light Delivery System
2019-03-07
LumiThera公司与Andrec Corporation S.A.签订协议，将Valeda™光疗系统在哥伦比亚及多个拉丁美洲国家独家分销，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）。Andrec是一家跨国公司，专注于医疗设备，特别是眼科设备，在哥伦比亚和迈阿密设有办事处。LumiThera的Valeda系统获得欧盟CE标志认证，成为首个针对干性AMD的批准治疗方案。双方合作旨在哥伦比亚获得批准，并扩展至Andrec在拉丁美洲、中美洲和加勒比地区的分销网络。Andrec还将赞助ACOREV协会的研讨会，介绍干性AMD治疗和监测的创新。Valeda系统通过光疗改善视网膜细胞能量生产，缓解炎症、缺血和代谢功能障碍。
LumiThera 收到 250 万美元美国国家眼科研究所拨款的授予通知，以支持治疗干性年龄相关性黄斑变性的美国多中心临床试验
2019-02-26
LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和国家眼科研究所（NEI）的250万美元SBIR II期研究资助，用于支持在美国进行的针对干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的多中心临床试验。这项名为LIGHTSITE III的临床试验旨在测试使用Valeda™光治疗系统进行光生物调节（PBM）治疗后的视力恢复和疾病病理变化。试验将持续两年，并有望为干性AMD患者提供新的治疗选择。LumiThera已在2018年获得CE标志，允许在欧洲商业化Valeda™光治疗系统。同时，公司也在准备LIGHTSITE II临床试验，以进一步验证PBM治疗干性AMD的长期效果。
LumiThera 宣布与意大利 Miloftalmica 达成 Valeda Light Delivery System 分销协议
2018-12-11
LumiThera公司与意大利的Miloftalmica公司达成独家分销协议，将Valeda™光治疗系统用于治疗干性老年黄斑变性（AMD），Miloftalmica自1983年起在意大利眼科市场处于领先地位，致力于创新和卓越。该协议使LumiThera在欧洲市场拓展商业化，并与提供互补诊断和成像技术的合作伙伴建立合作。Valeda™光治疗系统通过光疗改善视网膜细胞能量生产，解决炎症、缺血和代谢功能障碍，从而治疗干性AMD。LumiThera专注于开发用于眼科疾病和疾病的PBM疗法，Miloftalmica则致力于提供创新技术，满足客户需求。
LumiThera 和 Optos 宣布合作在欧洲将用于治疗干性年龄相关性黄斑变性的 Valeda™ 光传输系统商业化 中文
2018-10-24
LumiThera公司与日本尼康公司旗下的Optos公司达成独家分销协议，将在12个欧洲国家推广Valeda光治疗系统，用于治疗干性老年黄斑变性。Optos作为眼科专业领域超广角视网膜成像设备的领先供应商，此次合作将有助于LumiThera在欧洲市场的商业化进程。Valeda系统获得欧盟CE标志认证，用于治疗干性AMD，该系统通过光生物调节疗法改善视网膜细胞能量生产，缓解炎症、缺血和代谢功能障碍。LumiThera近期在Euretina会议上展示了相关研究数据，并计划在欧洲开展多中心临床试验，以进一步支持Valeda系统的临床、解剖和患者益处。Optos公司表示，将Valeda系统纳入产品范围，有助于支持眼科专业人士诊断和管理视网膜疾病。
Optos 宣布在欧洲开展合作监测和治疗干性年龄相关性黄斑变性
2018-10-24
Optos Plc，尼康公司的子公司，作为全球唯一一家提供超广域视网膜成像的眼科护理公司，宣布与MacuLogix和LumiThera在欧洲和澳大利亚达成独家分销协议。这一协议旨在提供针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的全面解决方案，AMD是全球主要致盲原因之一。该方案包括超广域optomap彩色和自荧光视网膜图像，用于显示AMD在眼内表现的结构和功能；MacuLogix AdaptDx暗适应仪，可在结构变化如玻璃疣出现前至少三年检测AMD；以及LumiThera的Valeda光疗系统，这是首个获批准用于治疗干性AMD的光生物调节治疗系统。Optos首席执行官Robert Kennedy表示，与MacuLogix和LumiThera的合作对于AMD患者来说非常重要，他们相信这两家公司的产品与超广域视网膜成像相辅相成，为AMD患者提供差异化服务。MacuLogix总裁兼首席执行官William McPhee表示，与Optos的合作将使AdaptDx覆盖的8个国家人口达到2.6亿，有助于实现公司消除AMD导致的失明的愿景。LumiThera总裁兼首席执行官Clark Tedford表示，与Optos的合作将有助于在欧洲进行商业化，并与视网膜成像领域的合作伙伴建立合作关系。

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2025-09-04

LumiThera Inc

急性和慢性眼病的LED和激光治疗医疗器械研发商

医疗器械

收并购

Alcon;

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2020-07-08

LumiThera Inc

急性和慢性眼病的LED和激光治疗医疗器械研发商

医疗器械

C轮

Water Star Mercury Fund;
WaterStar Capital;
[+4]

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2017-10-31

LumiThera Inc

急性和慢性眼病的LED和激光治疗医疗器械研发商

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RPR Ventures;
澎石资产;

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