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Pacylex Pharmaceuticals Inc

公司全称：Pacylex Pharmaceuticals Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Pacylex, a Canadian oncology company exploited a new discovery in cancer biology which may explain how some cancers arise from normal cells.By Decembr 2019, the company had raised US $2.0 million in convertible note financings in 2018 and 2019 from a mix of US and canadian angel investors. In March 2020, the company raised over US $3.9 million in a 2020 convertible note finance led by a group of canadian angel investors from Edmonton

基本信息

地址：

CA;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Pacylex Pharmaceuticals 宣布在一项新的 1/2 期临床试验中，首例急性髓系白血病 （AML） 患者接受 Zelenirstat 给药
2025-03-17 00:00:00
Pacylex Pharmaceuticals Inc.宣布启动一项新的临床试验，针对难治性/复发的急性髓系白血病（AML）患者使用口服zelenirstat。zelenirstat作为一类N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi），在1期临床试验中显示出良好的安全性和显著的疾病无进展生存期和总生存期益处。Pacylex拥有27种额外的强力NMTi作为抗体药物偶联物（ADCs）的潜在有效载荷，用于治疗实体瘤癌症。zelenirstat已被证明在体外选择性地杀死癌细胞，并在动物模型中显示出消退血液恶性肿瘤和抑制肺癌和乳腺癌肿瘤的生长。该研究得到美国国防部的资助，并且zelenirstat获得了孤儿药和快速通道资格。
Pacylex 宣布 PCLX-001 获得孤儿药资格认定，用于治疗急性髓性白血病
2022-10-14 00:00:00
Pacylex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其PCLX-001药物孤儿药资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）患者。PCLX-001是一种首创的N-甲基化抑制剂，目前正在加拿大4个地点的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和实体瘤患者中进行临床试验。Pacylex已向美国提交IND申请，以研究PCLX-001在AML患者中的疗效。PCLX-001最初由邓迪大学药物发现单元开发，用于治疗非洲睡眠病，现由Pacylex进行开发，旨在治疗白血病和淋巴瘤。该药物在体外实验中表现出比已批准的伊布替尼和达沙替尼更强的抑制活性，并已在动物模型中显示出对肺癌和乳腺癌肿瘤的抑制作用。Pacylex是一家总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的制药公司，专注于血液和实体癌的治疗，其技术结合了来自阿尔伯塔大学的Luc Berthiaume博士的研究成果，以及从邓迪大学许可的多种高质量甲基化抑制剂。

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