Shuttle Pharmaceuticals Holdings公司宣布与人工智能平台Molecule.ai达成收购意向，旨在使科学本身更加智能化。Molecule.ai平台能够帮助机器像科学家一样推理，预测分子相互作用，识别肉眼无法察觉的图案，并实时迭代设计。此次收购将使Shuttle从一家专注于生物技术管道的公司转变为一个培养生态系统的公司，通过人工智能提高药物发现的速度和准确性，推动医学领域的变革。
Shuttle Pharma公司宣布与Molecule.ai公司达成非约束性意向书，旨在通过收购Molecule.ai及其先进的药物发现平台，加速新疗法的研发。Molecule.ai利用先进的机器学习模型，包括大型语言模型（LLMs），提供行业领先的准确性和效率。该平台能够缩短研发时间线，降低成本，并提高成功识别治疗候选者的可能性。Shuttle Pharma将支付1000万美元的购买价格，包括现金和Shuttle Pharma的普通股，并基于双方确定的里程碑支付。Molecule.ai的使命是利用下一代工具，降低成本，提高效率，并在治疗开发中开启新的可能性。
Shuttle Pharmaceuticals宣布，其针对胶质母细胞瘤患者治疗的Ropidoxuridine Phase 2临床试验已接近完成50%的招募，药物耐受性良好，毒性等级未超过2级。84%的患者已完成所有七个治疗周期。公司正在分析药代动力学/药效学样本，以比较剂量与疗效之间的关系。Shuttle Pharma董事长兼首席科学官Anatoly Dritschilo表示，如果获得批准，Ropidoxuridine有望重新定义治疗胶质母细胞瘤的标准方法。该药物是公司用于与放疗结合治疗脑肿瘤（胶质母细胞瘤）的领先候选药物，公司已获得FDA的孤儿药指定，可能获得该疾病治疗的市场独家权。该临床试验旨在确定Ropidoxuridine在胶质母细胞瘤患者中与放疗联合使用的最佳剂量。
Shuttle Pharmaceuticals宣布其针对胶质母细胞瘤患者治疗的Ropidoxuridine Phase 2临床试验已达到25%的入组率。该试验旨在确定Ropidoxuridine的最佳剂量，并计划最终入组14名患者以验证疗效。试验针对的是IDH野生型、甲基化阴性的最严重脑肿瘤患者，这些患者目前的标准治疗只有放疗，生存率低于一半。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的领先候选药物，旨在与放疗联合使用治疗脑肿瘤。Shuttle Pharma已获得FDA的孤儿药指定，有望在获得批准后获得市场独占权。该试验在多个知名癌症中心进行，CEO Dritschilo表示入组进度超出预期，并对参与试验的团队表示感谢。美国每年约有80万癌症患者接受放疗，其中约50%用于治愈目的，市场潜力巨大。
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.与加州大学旧金山分校达成合作协议，共同推进Shuttle Diagnostics Inc.（Shuttle Pharma全资子公司）研发的针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的配体，作为潜在的诊断和治疗分子。该配体PSMA-B含有硼，对PSMA表现出纳米级的结合活性。Shuttle Pharma已启动对PSMA-B配体的临床前评估，以探索其在前列腺癌治疗中的应用。加州大学旧金山分校的研究团队将致力于开发放射性合成方法、研究[18F]FPA-ACUPA探针的细胞结合特性以及其在不同前列腺癌表型中的诊断潜力。Shuttle Pharma拥有PSMA-B知识产权的独家许可，并已向美国专利商标局提交了专利申请。PSMA配体在前列腺癌诊断和治疗领域具有巨大潜力，特别是开发针对转移性去势抵抗性前列腺癌的高特异性、有效治疗药物。
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.宣布已与六个计划中的临床试验地点达成协议，以进行Ropidoxuridine（IPdR）的Phase 2临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤患者。该公司已与包括乔治城大学医学中心和UNC医学中心在内的六个地点达成协议，目前患者正在接受筛选。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的领先候选药物，旨在与放疗结合使用，治疗脑肿瘤。Shuttle Pharma已获得FDA的孤儿药指定，为该药物提供潜在的市场独家权。Phase 2临床试验已开始招募患者，预计将在18至24个月内完成。Shuttle Pharma的CEO表示，该试验对于寻找有效放疗增敏剂以增加癌症治愈率、延长患者生存期和提高胶质母细胞瘤患者的生活质量具有重要意义。
Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家新的地点达成协议，以进行Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的Phase 2临床试验。目前，已有四个试验地点准备招募患者，包括UVA癌症中心、约翰·特鲁尔癌症中心、阿勒格尼健康网络癌症中心和迈阿密癌症中心。Shuttle Pharma的董事长兼首席执行官Anatoly Dritschilo表示，这标志着临床试验的关键里程碑，并强调了选择参与研究的六个大学和医院的重要性。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的主要候选药物，用于与放疗结合治疗脑肿瘤，目前是治疗胶质母细胞瘤的唯一批准标准。该Phase 2临床试验旨在招募IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者，预计将在18至24个月内完成。美国每年约有80万名癌症患者接受放疗，其中约50%用于治愈目的，市场机会巨大。
| Source: Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.GAITHERSBURG, Md., Sept. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (Nasdaq: SHPH) (Shuttle Pharma), a discovery and development stage specialty pharmaceutical company focused on improving outcomes for cancer patients treated with radiation therapy (RT), announced today it has entered into agreements with two additional site locations to administer the Phase 2 clinical trial of Ropidoxuridine for the treatment of patients with glioblastoma. Four of the planned six trial sites are now prepared to enroll patients in the clinical trial, including the UVA Cancer Center, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Allegheny Health Network (AHN) Cancer Institute, and Miami Cancer Institute, part of Baptist Health South Florida.
Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家地点达成协议，准备在六个地点进行Ropidoxuridine（IPdR）的Phase 2临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤患者。这是针对IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者的临床试验，目前放疗是唯一批准的标准治疗方法。试验将首先招募40名患者，随机分为两个不同剂量组，以确定最佳剂量。一旦确定最佳剂量，将增加14名患者，以实现统计显著性，终点是生存率与历史对照相比。Shuttle Pharma预计试验将在18至24个月内完成。
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.（Shuttle Pharma）宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）的“安全进行”信函，批准其进行Ropidoxuridine（IPdR）作为放疗期间辐射增敏剂的II期临床试验。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的领先辐射增敏候选药物，用于与放疗（RT）联合治疗胶质母细胞瘤。Shuttle Pharma正在完成临床试验的地点招募，预计将在未来几个月内开始“首例患者，首剂”给药。该公司的目标是提高癌症治愈率，延长患者生存期并改善胶质母细胞瘤患者的生存质量。Shuttle Pharma还获得了FDA的孤儿药指定，为该疾病提供潜在的市场独家权。
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.（Shuttle Pharma）宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于Ropidoxuridine的 Investigational New Drug（IND）申请，以支持其作为脑肿瘤（胶质母细胞瘤）治疗药物的下一阶段研发。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的领先辐射增敏剂候选药物，旨在与放疗（RT）联合使用，以治疗这种无已知治愈方法的致命脑部恶性肿瘤。IND提交是Shuttle Pharma团队多年临床开发的成果，得到了包括美国国立卫生研究院国家癌症研究所和小型商业创新研究计划在内的更广泛癌症社区的支持。计划进行的II期临床试验将研究Ropidoxuridine在放疗期间使用是否对治疗新诊断的IDH野生型胶质母细胞瘤患者安全且可能有效。
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