CEPI与aVaxziPen宣布合作,共同推进两种疫苗候选品(一种蛋白质疫苗和一种mRNA疫苗)的研发,利用aVaxziPen的固体剂量疫苗递送平台,有望结束疫苗冷冻储存的需求,从而改善疫苗的公平获取。CEPI将提供最多160万美元的资金,以评估使用aVaxziPen平台开发的mRNA和蛋白质疫苗的稳定性、递送和临床前免疫原性。aVaxziPen的固体剂量疫苗技术旨在通过其专有的固体剂量配方技术,保护mRNA和蛋白质免受降解,从而可能消除mRNA疫苗的冷冻储存需求,并使蛋白质疫苗无需冷链储存。如果初步的临床前概念验证成功,CEPI和aVaxziPen可能会进一步推进合作,将疫苗候选品推进到1期临床试验。
Enesi Pharma与美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所达成协议,旨在评估其基于ImplaVax技术的流感疫苗。这项新型疫苗利用Enesi的创新单元固体剂量、热稳定性配方和无针注射技术,适用于所有疫苗格式。该研究将在今年早些时候与BARDA的合作基础上进行,成功开发出多种重组H7N9流感疫苗的固体剂量配方。NIAID将资助承包商在动物模型中测试ImplaVax配方,以对抗流感病毒,并生成更多关键疗效数据。Enesi Pharma首席执行官David Hipkiss表示,ImplaVax有望减少浪费,消除冷链物流需求,并简化疫苗接种,可能改变大规模免疫计划的部署和覆盖范围。该研究计划于2021年第四季度开始。
Enesi Pharma与伦敦帝国理工学院合作,旨在开发能在常温及至40摄氏度下稳定的RNA疫苗,以消除冷链需求,并改变全球COVID-19疫苗接种物流。该合作将结合Enesi的ImplaVax®技术和帝国理工学院的自我扩增RNA(saRNA)技术以及新型Polyplex DNA/RNA稳定技术,以创建耐热固态疫苗。初步研究表明,这种疫苗有望在无需冷链的情况下进行全球部署和大规模接种。Enesi Pharma首席执行官David Hipkiss表示,该合作有望解决疫苗大规模接种的挑战,并使mRNA疫苗在任何地点、任何时间、由任何人独立于地理位置或社会经济状况进行接种成为可能。
Enesi Pharma公司利用其ImplaVax技术开发的固体剂量活病毒疫苗在针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的研究中取得积极成果,与通过注射器和针筒接种的液体疫苗相比,该疫苗能够产生相似的抗体和T细胞反应。这项研究由英国Pirbright研究所合作完成,证实了ImplaVax技术在固体剂量活病毒疫苗中的应用潜力,并有望提高疫苗的热稳定性。PRRSV是一种高度传染性疾病,对全球养猪业造成重大经济损失。Enesi Pharma首席执行官David Hipkiss表示,这些积极的结果为ImplaVax技术在整个疫苗生态系统中的应用提供了强有力的验证,并相信动物健康市场有巨大的发展潜力。Pirbright研究所的Simon Graham教授也强调,这项研究对于维持和改善农场动物的健康至关重要,并期待继续与Enesi Pharma的合作。
南澳大学研究人员获得135万美元资金,加速开发世界首个Zika病毒无针疫苗。该疫苗由Adelaide医学学院的Dr. Branka Grubor-Bauk领导,并与英国Enesi Pharma公司合作,采用ImplaVax®技术通过皮肤将疫苗植入组织,无需使用针头。该研究旨在预防孕妇感染Zika病毒,避免胎儿出生缺陷。此项目获得联邦政府的高度竞争性生物医学转化桥梁计划资助,并与产业伙伴共同提供匹配资金。该疫苗有望为患者、护理人员和医疗专业人员带来显著利益。
Enesi Pharma与澳大利亚阿德莱德大学合作,开发针对寨卡病毒的耐热固态DNA疫苗,旨在预防孕妇感染及其对胎儿的影响。该项目利用Enesi Pharma的ImplaVax®技术,通过无针接种器进行皮肤传递,实现固态剂量疫苗的递送。这种结合了ImplaVax®配方和递送系统的创新DNA疫苗,有望提高疫苗的效力和热稳定性,并允许对地理和经济条件较差的目标人群进行安全快速接种。该合作项目获得澳大利亚政府生物医学转化桥梁(BTB)计划的675,500澳元资金支持,以及Enesi Pharma、医院研究基金会、阿德莱德企业商业加速计划方案和大学健康与医学科学学院的资金。
Enesi Pharma获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助,用于开发和评估针对麻疹和风疹的ImplaVax®技术平台支持的固体剂量疫苗。该项目旨在通过产生数据来确认ImplaVax平台在疫苗递送方面的优势,包括消除复配需求、降低交叉污染风险、提高热稳定性,以及降低成本和物流负担。该疫苗有望在低收入和中等收入国家中提高疫苗接种率和覆盖率。此外,Enesi Pharma的CEO David Hipkiss表示,该项目成功将有助于推动其他ImplaVax驱动的项目,并可能对全球健康产生重大影响。
Enesi Pharma获得英国创新机构Innovate UK的870,419英镑资助,用于开发一种可扩展的无菌制造工艺,以生产适用于其ImplaVax®无针固体剂量技术的活病毒或减毒病毒载体疫苗。这一资助将支持公司推进针对腺病毒和痘病毒等广泛使用的病毒载体疫苗的研究,并与牛津大学、Sementis和Geovax等国际合作伙伴合作。该项目成功将有助于Enesi Pharma抓住未来解决全球公共卫生问题的机遇。
英国Enesi Pharma公司与美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)的DRIVe(研究与创新发展部)达成公私合作伙伴关系,共同开发基于Enesi的ImplaVax技术和配方的新型流感疫苗。ImplaVax是一种创新的配方和无针注射器技术,能够快速将固态疫苗植入皮下。该技术旨在使医疗保健提供者或个人能够使用这种简单、便捷且可重复使用的无针注射器来接种疫苗。Enesi将利用ImplaVax平台,结合保护性流感疫苗和其简单、可靠的疫苗递送系统,提高疫苗的效力、热稳定性和快速接种。该项目旨在提供一种成本效益高的技术创新,以提高疫苗接种率、覆盖率、依从性和准备情况,并成为DRIVe创新健康安全技术组合的一部分。Enesi将与BARDA DRIVe合作进行ImplaVax技术的新颖固态植入剂配方的分析性和临床前评估,以支持固态呈现作为未来流感大流行事件中首选疫苗接种方法的使用。
Enesi Pharma与牛津大学疫苗组合作开发针对鼠疫的新型固体剂量疫苗,利用Enesi的 Implavax®无针技术及OVG开发的基于ChAdOx腺病毒载体的鼠疫细菌(Yersinia pestis)专有疫苗。鼠疫是一种严重传染病,死亡率高,目前尚无批准的疫苗。合作旨在为全球鼠疫爆发地区提供稳定、易用的固体剂量疫苗,并建立战略储备,以应对生物恐怖主义事件。Enesi Pharma CEO David Hipkiss表示,与牛津大学疫苗组的合作是其首次基于腺病毒载体开发疫苗,对Implavax®技术的广泛应用具有重要意义。Oxford Vaccine Group的Christine Rollier教授强调,疫苗接种是全球医疗保健的基础,该合作有望帮助解决这一挑战。Implavax®技术旨在通过简单、方便、可重复使用的无针设备快速皮下给药,具有提高免疫反应和延长热稳定性的潜力。
GeoVax Labs与Enesi Pharma宣布合作,利用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台和Enesi的ImplaVax技术共同开发固体剂型无针疫苗。该合作旨在开发多种传染病的耐热固体剂型无针疫苗,并评估其简化给药、降低储存和分销成本的可能性。GeoVax的疫苗技术基于其专利的改良安卡拉痘病毒(MVA)病毒样颗粒(VLP)平台,能刺激人体产生强大的免疫反应,通常只需一剂即可达到保护效果。Enesi的ImplaVax技术包括单剂量固体疫苗植入剂、一次性单元剂量卡式盒和可重复使用的手持弹簧驱动器,具有剂量一致、产品稳定性好、使用方便等优势。双方期待在资源匮乏的国家实现成功,特别是冷链储存问题突出的地区。