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AUM Biosciences Pte Ltd

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公司全称：AUM Biosciences Pte Ltd
国家/地区：新加坡/——
类型：新型靶向肿瘤疗法开发商
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公司介绍：
AUM Biosciences is a biotechnology and pharmaceutical company focused on the development of early stage drugs in-licensed from academia and industry, for the treatment of Asia-prevalent cancers.In October 2022, AUM Biosciences Pte Ltd and Mountain Crest Acquisition Corp V. announced that they have entered into a definitive business combination agreement.In October 2021, AUM Biosciences announced the successful completion of USD $27 million series A funding round.In December 2018, the company received a seed funding round worth US$1.5 million to develop affordable oncology drugs in Asia.In June 2018, the company raised S$2.04 million through seed financing

基本信息

成立时间：

1969-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+65 6808 6034

地址：

7 Straits View #05-01 Marina One East Tower 018936; SG; Telephone: +6568086034; Fax: +6568086699;

公司官网：

www.aumbiosciences.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

AUM Biosciences 在 AUM001 转移性结直肠癌 2 期临床试验中为首例患者给药
2023-05-30 20:00:00
AUM Biosciences宣布其mRNA翻译抑制剂AUM001在治疗转移性结直肠癌（MSS CRC）的Phase 2临床试验中已开始给药。该试验旨在评估AUM001作为单药和与KEYTRUDA联合使用的安全性、耐受性和有效性。AUM001旨在克服癌症耐药性，并有望为MSS CRC患者提供新的治疗选择。此外，AUM Biosciences还与Mountain Crest Acquisition Corp. V达成业务合并协议，预计合并后将在纳斯达克上市。
Nova 向加拿大卫生部提交 II A 期裸盖菇素临床试验申请
2022-11-30 00:00:00
加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华——（新闻文件公司——2022年11月30日）——Nova Mentis Life Science Corp.（加拿大证券交易所：NOVA）（德国证券交易所：HN3Q）（美国场外交易板：NMLSF）（“NOVA”或“公司”），一家专注于首个类别的迷幻蘑菇素疗法的生物技术公司，以及神经炎症性疾病的互补诊断，自豪地宣布公司已向加拿大卫生部门提交了首个针对脆性X综合征（FXS）的口服微剂量迷幻蘑菇素疗法安全性和有效性的II期A临床试验申请（CTA）。NOVA的临床试验申请是公司专有迷幻蘑菇素药物商业化发展的重要一步。公司计划首先在FXS成年人中建立重复低剂量迷幻蘑菇素的治疗潜力，以改善行为和认知症状。该CTA将接受加拿大卫生部门30天的审查，如果获得批准，NOVA计划于2023年初开始临床研究。这项10名患者的开放标签研究还将支持公司在美国FDA孤儿药指定下的药物开发计划。NOVA已完成其药典级、cGMP合成迷幻蘑菇素1.5毫克微剂量胶囊的生产，以推进必要的研发步骤，以成功获得药物监管批准和未来的商业化。Nova Mentis Life Science Corp.是一家加拿大生物技术公司，是全球在开发神经炎症性疾病的诊断和迷幻蘑菇素疗法领域的领导者。公司的目标是诊断和治疗如自闭症谱系障碍（ASD）和FXS等具有未满足医疗需求的慢性神经炎症性疾病。
AUM Biosciences 获得人类研究伦理委员会批准，在澳大利亚开展 AUM001 治疗转移性结直肠癌的 II 期临床试验
2022-11-15
AUM生物科学公司获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准，开始进行其选择性翻译抑制剂AUM001的II期临床试验。该试验旨在评估AUM001与pembrolizumab或irinotecan联合治疗转移性结直肠癌的安全性和有效性。AUM001是一种高度选择性的翻译抑制剂，通过抑制MNK激酶，干扰肿瘤微环境调节，增加肿瘤对免疫疗法的敏感性。此外，AUM生物科学公司与Mountain Crest Acquisition Corp. V达成业务合并协议，预计将在纳斯达克上市。
Biomind Labs 宣布其针对难治性抑郁症的新化学实体 Triptax™ 获得 FDA 研究性新药批准，并公布第三季度财务业绩
2022-11-14 00:00:00
Biomind Labs Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新化学实体（NCE）Triptax™的试验新药（IND）申请。公司还发布了截至2022年9月30日的三个月和九个月未经审计的财务结果。Biomind Labs的CEO表示，这是公司的一个重要成就，也是心理治疗领域的历史性时刻。公司计划利用Triptax™推进针对抑郁症的临床试验。此外，公司还与最大股东Union Group Ventures Limited达成一项最高达3000万美元的贷款协议，以支持公司的营运资金需求。
AUM Biosciences 是一家开发精准肿瘤疗法的全球生物技术公司，宣布计划通过与 Mountain Crest Acquisition Corp. V 合并成为上市公司
2022-10-20
AUM Biosciences与Mountain Crest Acquisition Corp. V达成合并协议，预计于2023年第一季度完成交易，交易前股权价值为4亿美元。AUM Biosciences是一家专注于开发精准肿瘤治疗药物的生物技术公司，拥有多个处于临床阶段的药物候选产品，包括针对转移性结直肠癌和TRK融合/突变癌症的药物。合并后，AUM Biosciences将继续由Vishal Doshi领导，并计划扩大美国业务和临床项目。交易将为AUM Biosciences提供约6900万美元的现金，并将使公司股票在纳斯达克上市。
AUM Biosciences 和 Asymchem 完成新型 TRK 抑制剂的 II 期 API 生产活动
2022-10-20
AUM Biosciences与全球领先的合同研发和制造服务提供商Asymchem共同宣布，已完成AUM601这一新型TRK抑制剂的II期API生产活动。AUM601是一种针对罕见癌症的高度选择性口服小分子抑制剂，其GMP生产活动由Asymchem负责，生产出10公斤的GMP原料药，用于II期临床试验。AUM601在体外和体内实验中均显示出对携带NTRK融合的肿瘤的强大抗肿瘤活性。AUM Biosciences的CEO Vishal Doshi表示，与Asymchem的合作使得AUM601的生产过程更加稳健，同时提高了产量和质量。Asymchem的CDMO服务与AUM Biosciences的癌症研究相结合，有望在全球范围内对癌症患者的生活产生重大影响。
AUM Biosciences 的 AUM601 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗具有 NTRK 融合基因的实体瘤
2022-08-18 00:00:00
AUM Biosciences宣布其精准肿瘤治疗药物AUM601获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD）。AUM601是一种高度选择性的口服小分子，能够抑制泛TRK（TRKA、TRKB和TRKC）及其耐药突变，通过阻断酪氨酸激酶活性。该药物在第一阶段临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并计划开展多国第二阶段临床试验以评估其在NTRK融合和突变患者中的疗效和安全性。孤儿药指定为AUM601提供了包括财务激励和市场独占权等优惠，以支持其临床开发。AUM Biosciences是一家专注于推进精准肿瘤治疗药物临床管线的全球临床阶段生物技术公司，已完成27百万美元的A轮融资。
AUM Biosciences与罗氏达成合作，共同开发AUM001联合抗PD-L1疗法治疗实体瘤适应症的临床开发
2022-05-10
AUM Biosciences与Roche达成临床试验合作及供应协议，旨在评估AUM001（一种新型、高度选择性的MNK1/2抑制剂）与Roche的anti-PD-L1疗法atezolizumab（Tecentriq）联合使用在多种实体瘤适应症中的疗效，首要针对非小细胞肺癌（NSCLC）和尿路上皮癌（UC）。这一合作标志着AUM001在临床开发新适应症方面的重要里程碑，并旨在通过广泛的临床试验项目满足各种实体瘤未满足的医疗需求。AUM001作为单药疗法在两项1期临床试验中表现出良好的安全性、耐受性和目标结合率，且未出现3/4级治疗相关不良事件或剂量限制性毒性。AUM Biosciences致力于开发针对难以治疗的靶点，并解决肿瘤学中靶向药物耐药性的问题。
AUM Biosciences 宣布与默沙东达成临床试验合作和供应协议，以评估 AUM001 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗结直肠癌
2022-05-05 20:00:00
AUM Biosciences与全球领先的生物制药公司MSD达成临床试验合作和供应协议，旨在评估AUM001与MSD的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合使用在微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者中的安全性和疗效。该临床试验预计将于2022年下半年开始，旨在探索AUM001作为单药和与KEYTRUDA联合使用的疗效。AUM001是一种高度选择性的翻译抑制剂，能够阻断肿瘤微环境中的生长信号，并可能提高对免疫疗法的敏感性。AUM Biosciences致力于开发新型靶向肿瘤疗法，并已在临床前研究中显示出良好的安全性和耐受性。
AUM Biosciences 宣布与 MSD 达成临床试验合作和供应协议，以评估 AUM001 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗结直肠癌
2022-05-05
AUM Biosciences与全球领先的生物制药公司MSD达成临床试验合作及供应协议，旨在评估AUM001与MSD的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合治疗微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者的安全性、耐受性和疗效。该全球性II期临床试验预计将于2022年下半年开始招募患者，合作标志着AUM001联合KEYTRUDA的临床开发迈出重要步伐。AUM001作为单药治疗在两项I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且在MSS CRC患者中，免疫治疗的效果相对较弱，AUM001与PD-1抑制剂联合使用可能带来新的治疗选择。
AUM Biosciences 和 HANDOK 在 2022 年 ESMO 靶向抗癌治疗大会上展示了 AUM-601 的 1 期数据
2022-04-19 00:00:00
AUM Biosciences、Handok Inc.和CMG Pharmaceutical Co. Ltd.共同宣布，AUM-601（CHC2014）的Phase 1数据在2022年3月7日至8日举行的ESMO靶向抗癌大会上以海报形式展出。该研究是一项针对CHC2014（一种选择性第二代“全TRK”抑制剂）的安全性及耐受性的开放标签剂量递增研究，结果显示在50至300毫克每日一次的剂量下，AUM601（CHC2014）是安全且耐受性良好的。200毫克和300毫克每日一次的剂量被定义为推荐剂量。AUM Biosciences是一家全球临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型靶向肿瘤学疗法；Handok Inc.是一家韩国领先的创新驱动型制药/医疗保健公司；CMG Pharmaceutical Co. Ltd.是CHA Bio Group的附属公司，通过产业、学术界、研究和医院之间的协同作用，加强其增长引擎。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-10-12

Aum Biosciences

新型靶向肿瘤疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Everlife;
SPRIM Global investments;

——

2018-12-10

Aum Biosciences

新型靶向肿瘤疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

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