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Akers Biosciences Inc

公司全称:Akers Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:医疗设备开发公司
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公司介绍:
Akers Biosciences develops, manufactures, and supplies rapid screening and testing products designed to deliver quick and cost-effective healthcare information to healthcare providers and consumers. Products include OxiChek (a disposable breath test to rapidly determine levels of oxidative stress in the body by measuring the levels of certain abundant free radicals). OxiChek works with BreathScan Lync, a Bluetooth-enabled reading device from Akers Wellness, to enable users to monitor oxidative stress via a mobile device.In November 2020, Akers Biosciences and MyMD Pharmaceuticals entered into a definitive merger agreement.In March 2021,Akers Biosciences, Inc announced that it had scheduled its general meeting of shareholders to vote on the proposed business combination with MyMD Pharmaceuticals

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

+1 (856) 848-8698

地址:

855 N. Wolfe Street Suite 623 BALTIMORE MARYLAND 21205; US; Telephone: +18568488698;

公司官网:

ir.mymd.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Akers Biosciences宣布,其拟议的合并伙伴MyMD Pharmaceuticals计划开展一项针对COVID-19相关炎症性抑郁症的II期临床试验。该研究旨在评估MYMD-1治疗COVID-19患者免疫介导性抑郁症的有效性,这是首次针对这一领域的临床试验。研究将分析与“细胞因子风暴”相关的促炎细胞因子,预计将在第二季度开始。此外,MyMD还计划在主要医学院进行关于MYMD-1在多发性硬化症患者中治疗潜力的研究,包括其对抑郁症和疾病进展的影响。MYMD-1被认为是第一种用于治疗与年龄相关的疾病和衰老本身的药物。
MyMD Pharmaceuticals宣布了其领先化合物MYMD-1的新数据,这些数据来自Eurofins Discovery进行的一项表型研究。研究显示MYMD-1能够抑制与纤维化疾病相关的关键生物标志物,包括特发性肺纤维化(IPF)和间质性肺疾病(ILD)。MYMD-1被开发用于治疗自身免疫和与年龄相关的疾病,包括延长人类寿命,并在临床前研究中显示出调节免疫系统的有效性。该研究结果表明MYMD-1有可能限制与IPF相关的纤维化生物学。MYMD-1的双重抗纤维化和抗炎活性与将其开发为纤维化相关疾病的治疗候选药物的潜力一致。纤维化疾病与发达国家近45%的死亡有关,可能涉及多个生理系统,包括皮肤、肝脏、肾脏、心脏和肺部。特别是,IPF具有隐匿、持续和慢性病程,中位生存期为两到五年。因此,迫切需要开发新的和有效的治疗药物来治疗患者。该研究使用Eurofins Discovery的BioMAP表型筛选和配对平台完成,该平台解决了对具有纤维化的人类疾病翻译相关、预测性体外模型的需求。
Akers Biosciences与Premas Biotech合作成功克隆出冠状病毒疫苗候选的三种抗原——S、E和M,标志着疫苗研发的重要里程碑。克隆过程包括基因设计、选择宿主、基因插入和验证等四个主要步骤。Premas Biotech的创始人Prabuddha Kundu表示,这种多抗原疫苗策略有助于提高疫苗的免疫效果,应对蛋白质突变。Akers Biosciences的执行董事长Christopher Schreiber表示,这一进展使公司距离有效疫苗候选又近一步,并期待与Premas Biotech合作的进一步成功。
Akers Biosciences与Premas Biotech达成许可协议,将利用Premas的D-Crypt平台开发针对新冠病毒的疫苗候选产品,并计划寻求FDA批准。该平台基于基因工程酵母,具有高度可扩展性,已成功表达多种蛋白质。Akers将收购Cystron Biotech LLC,并支付现金和股票,以及根据里程碑支付额外款项。Premas拥有丰富的疫苗研发经验,与全球制药公司合作,目前有四个候选产品在全球进行临床试验。Akers计划利用其设施与Premas合作开发疫苗,并期待在近期内获得关于概念验证、药物设计和监管讨论的重要更新。
Akers Biosciences宣布与六家独立销售代表组织达成协议,以扩大其在美国的快速检测希帕林诱导的血小板减少症(HIT)产品的销售和市场营销能力。这些组织包括Stone Mountain Surgical、Aspen Scientific、Evolution Surgical、ACT Medical、BCD Medical和Tuzik Boston,它们均销售和/或分销医疗设备,包括心血管、胸外科和普通外科使用的手术器械和供应产品。这些组织与各地的外科医生有重要关系,与Akers Bio的战略一致,即提高血小板因子4在临床最终用户和能够开具HIT测试处方的人员(即外科医生和手术团队)中的知名度,并扩大公司点对点PIFA希帕林/PF4快速检测产品平台的利用。Akers Bio的ISR覆盖范围现在扩展到美国27个州,从而在广泛范围内提高知名度并帮助推动销售。
Akers Biosciences与全球止血领域的领导者Diagnostica Stago达成了一份为期三年的国家分销协议,将旗下针对肝素诱导的血小板减少症(HIT)的快速检测产品PIFA PLUSS PF4在美国市场销售。Stago将利用其庞大的客户基础和专业的销售团队,推广Akers Bio的快速检测技术,旨在提高临床决策的效率和成本效益。该协议标志着Akers Bio在商业化PIFA PLUSS PF4产品方面的重要里程碑,预计将推动美国市场的销售增长。
Akers Biosciences公司收到First Check Diagnostics公司对美国市场的独家分销商订单,将旗下快速胆固醇自我检测产品以“First Check”品牌在CVS、Rite Aid、Target等大型零售商销售。该产品名为Tri-Cholesterol "Check"测试,可快速检测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(好胆固醇)和低密度脂蛋白胆固醇(坏胆固醇),有助于区分好胆固醇和坏胆固醇,是有效的高胆固醇筛查测试。该测试使用指尖血样,5分钟内即可得出结果,已获得美国FDA和欧洲CE认证。据美国疾病控制与预防中心统计,美国有7350万成年人(31.7%)患有高坏胆固醇,但只有不到三分之一的人得到控制。过多的胆固醇会增加患心脏病和中风的风险,这是美国两大死亡原因。Akers Bio首席执行官John J. Gormally表示,很高兴即将在主要美国零售商的货架上推出Akers Bio的快速检测产品,这将有助于人们快速、方便地评估和管理胆固醇水平。
Akers Biosciences与全球主要诊断设备和服务提供商First Check Diagnostics达成独家分销协议,将在美国以“First Check”品牌独家分销其快速胆固醇自测产品。该产品名为Tri-Cholesterol“Check”测试,是唯一结合快速测试,提供总胆固醇和“好胆固醇”高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平的测试,从而估算“坏胆固醇”低密度脂蛋白(LDL)水平。该测试使用指尖血样,5分钟内即可得出结果,无需FDA批准即可在美国非处方销售。据美国疾病控制与预防中心统计,美国有7350万成年人(31.7%)患有高“坏胆固醇”,其中不到三分之一的人控制了病情。过量胆固醇会增加患心脏病和中风的风险,这两种疾病是美国的主要死因。Akers Bio的CEO John J. Gormally表示,与First Check的合作将有助于提高该产品的市场曝光度和自我检测胆固醇水平。Akers Bio致力于开发快速筛查和测试产品,旨在为医疗保健提供者和消费者提供更快、更经济的医疗信息。
Akers Biosciences宣布获得NovoTek Therapeutics Inc.价值约250万美元的订单,将向中国供应PIFA Heparin PF4/Rapid Assay产品。订单将在2016年分批履行,预计第一季度末前开始销售。中国食品药品监督管理局(China FDA)最近批准了该公司针对抗凝血剂肝素引起的过敏反应的快速测试,适用于中国全境。NovoTek是北京一家医药和医疗器械公司,拥有该公司PIFA Heparin/PF4 Rapid Assay产品在中国独家销售和营销权。Akers Biosciences的PIFA Heparin/PF4 Rapid Assay和PIFA PLUSS PF4版本(检测全血)是中国唯一可用于检测肝素诱导的血小板减少症(HIT)的测试。这些测试是唯一获得美国食品药品监督管理局(US FDA)批准的快速手动测试,可以迅速确定接受肝素治疗的病人是否可能正在发展HIT。这种临床综合征会逆转肝素的预期治疗效果,将其转变为凝血剂。患有HIT的患者有发生肢体和生命威胁并发症的风险,因此该公司Heparin/PF4设备提供的及时测试结果对于有效的临床决策至关重要。Akers Biosciences的创始人兼执行董事长Raymond F. Akers Jr.博士表示,中国FDA对测试的批准为Akers Bio和NovoTek在中国建立PIFA Heparin/PF4 Rapid Assay设备作为HIT测试的黄金标准铺平了道路。Akers Biosciences致力于开发快速筛查和测试产品,旨在为医疗保健提供者和消费者提供更快、更经济的医疗信息。
Akers Biosciences与日本科技巨头Konica Minolta达成合作,共同开发一种基于Akers专有PIFA技术的快速检测方法,用于早期诊断心肌梗死(心脏病发作)引起的肌肉组织损伤。该合作旨在开发一种能够在10分钟内完成、仅需少量指尖采血即可进行,并在现场读取结果的检测方法。目前的心脏肌损伤检测需要血液采集和读取设备,通常在实验室完成,耗时20-30分钟。Akers的PIFA技术与血清STAT技术结合,可从指尖采血样本中检测全血,实现快速诊断。这一合作被视为对Akers专有技术的认可,并有望显著提高心脏病发作患者的治疗和生存率。

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-12-21

Akers Biosciences Inc

医疗设备开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2014-01-23

Akers Biosciences Inc

医疗设备开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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交易标题
主要参与方
其他参与方
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