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Northwest Biotherapeutics Inc

公司全称:Northwest Biotherapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:免疫疗法产品开发商
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公司介绍:
Northwest Biotherapeutics Inc was founded in 1996, is a biotechnology company focused on the R&D and commercialization of immunotherapy products for the diagnosis and treatment of cancers.In August 2020, Northwest acquired Flaskworks.In July 2008, Northwest issued 146,768 common stock shares worth $0.001 each (representing 0.3466% of the issued share capital) to Mithragen as part of a $0.225 million option to acquire certain assets of MithraGen.In April 2004, Northwest Biotherapeutics entered into a recapitalization agreement with Toucan Capital Fund II LP. At Toucan's option, the recapitalization would provide Northwest Biotherapeutics with up to $40 million through the issuance of new securities to Toucan and a syndicate of investors. Following this, Toucan and the investor syndicate would own over 90% of the outstanding capital stock of the company.In August 1998, Northwest Biotherapeutics was issued with US-05788963, which covered methods and compositions for the use of hum

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

12404979024

地址:

Suite 800 4800 Montgomery Lane BETHESDA MARYLAND 20814; US; Telephone: +12404979024;

公司官网:

nwbio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

随着全球阿尔茨海默病病例的增加,血脑屏障(BBB)成为药物递送的关键障碍。Oncotelic Therapeutics公司正在开发创新的药物递送平台,旨在绕过传统的血脑屏障,实现快速、靶向的脑部治疗。公司近期与Lunai Bioworks达成了战略合作,专注于生物防御和阿尔茨海默病的治疗。此外,Oncotelic Therapeutics正致力于解决中枢神经系统疾病的治疗难题,通过其N2B递送系统,为治疗神经退行性疾病提供新的可能性。
西北生物制药公司(NWBio)宣布任命Annalisa Jenkins博士为公司战略顾问。Jenkins博士拥有超过25年的生物制药行业领导经验,曾担任多家大型制药公司和生物技术公司的研发高级职务,并在美国食品药品监督管理局(FDA)科学委员会任职。她的加入将支持公司基于树突状细胞的癌症疫苗平台技术及其项目的持续发展和扩张。NWBio的领先项目是DCVax®-L治疗新诊断和复发性胶质母细胞瘤。公司已向英国药品和健康产品监管局(MHRA)提交了营销授权申请(MAA),并正在积极参与该机构的审查过程。
西北生物治疗公司(NWBio)宣布,为解决血液细胞分离术(血细胞分离术)容量可能存在的限制,该公司将在伦敦韦尔贝克医院设立自己的专用诊所。血细胞分离术是一种特殊的血液采集程序,用于收集患者的免疫细胞,如DCVax、CAR-T和其他T细胞疗法,以及某些其他类型的疗法。该程序大约需要4小时,涉及通过特殊设备过滤患者的血液,收集白细胞,并将红细胞和血浆返回患者体内。韦尔贝克医院在伦敦著名的哈利街医疗区拥有近40年的良好声誉。该公司已在韦尔贝克获得专用临床空间,并正在建设设施和准备监管许可申请。计划和相关设备采购于2025年第四季度进行。建设预计将于6月完成,许可申请正在并行推进。第一台血细胞分离术设备已交付,并已选定初始人员。这一战略投资源于该公司在同情使用计划中的经验。该公司发现,由于英国血液细胞分离术容量普遍短缺,往往难以及时获得血细胞分离术预约。患者可能需要等待很长时间才能获得血细胞分离术预约,而他们的临床状况可能在等待期间恶化。该公司的韦尔贝克设施旨在支持大量患者治疗,并具有根据需求增长进一步扩大运营的灵活性。该设施每天将为4名患者提供血细胞分离术程序,并可能提供延长的工作时间和周末运营。结合公司正在进行的扩大制造能力活动,该公司正在努力建立一个强大的内部基础,能够支持大量患者。
西北生物制药公司(NWBio)宣布,已聘请建筑公司在其英国萨顿工厂建设首个C级洁净室。预计这将使公司的生产容量增加一倍以上。C级洁净室与传统B级洁净室相比,在操作上更为简便且成本更低,能够同时生产多个患者产品,并提高生产效率和吞吐量。公司计划在明年第二季度完成C级洁净室的建设,随后进行设备安装和验证。
北纬生物(Northwest Biotherapeutics, Inc.)宣布已完成对Advent BioServices Ltd.(Advent)的收购,Advent现成为北纬生物的全资子公司。此次收购预计将帮助北纬生物实现运营效率的提升和规模的扩大。北纬生物将获得Advent的所有固定资产,包括过去几年Advent购买的广泛冷冻储存和其他设备,以及Advent所拥有的知识产权和其他无形资产。收购的款项将通过两年分期支付,并在公司DCVax®-L产品获得监管批准后可能加速支付。北纬生物的CEO Linda Powers表示,此次收购的完成和潜在的规模扩大令人兴奋,并相信这种整合将有助于加速公司技术和下一代版本的开发。北纬生物专注于开发个性化免疫疗法产品,旨在更有效地治疗癌症,同时避免化疗的毒性,并实现成本效益。
Northwest Biotherapeutics宣布从罗斯威尔帕克综合癌症中心独家许可了一项关于树突状细胞技术和知识产权的专利组合。这些技术已进入2期临床试验,公司计划与首席科学家-临床医生Pawel Kalinski博士合作进一步开发这些技术。该许可协议是经过两年多讨论和谈判的结果,包括5个新专利家族,涵盖了增强型树突状细胞(DCs)和基于DCs的疗法,以及旨在增强患者反应和重新编程肿瘤微环境以增强免疫疗法和克服对检查点抑制剂的抵抗的调节方案。这些DCs疗法包括将肿瘤抗原加载到DCs中的版本以及无需预加载抗原的肿瘤内给药版本。公司计划与Kalinski博士合作,进一步开发合并技术的临床试验。
西北生物技术公司宣布向英国药品和健康产品监管局提交了DCVax®-L用于胶质母细胞瘤(GBM)的上市许可申请(MAA),这是20多年研究和临床开发的高潮。该申请寻求批准DCVax-L用于新诊断和复发性GBM的商业化,并希望纳入MHRA的150天快速审查途径。公司CEO表示,DCVax-L有望为GBM患者提供新的治疗选择,包括社区环境中的患者。GBM是致命且最常见的原发性脑癌,尽管进行了大量临床试验,但患者生存率并未显著提高。DCVax-L旨在解决GBM的异质性和免疫抑制微环境。公司的国际III期试验显示,与未经选择的对照组相比,DCVax-L治疗的患者中位生存期显著延长。此外,DCVax-L还显示出在治疗后的T细胞反应中的广泛响应,包括T细胞克隆的扩增。公司相信这种机制将适用于大多数类型的实体瘤,并已在其他实体瘤的同情使用案例中取得积极结果。
西北生物技术公司(NW Bio)正在为DCVax®个性化免疫疗法进行最终准备,以申请在英国药品和健康产品监管局(MHRA)的商业批准。该公司已完成MAA关键部分的准备工作,并已交付给独立出版商进行质量控制检查。预计出版商/质量控制团队将需要几周时间来完成MAA最后部分和整个MAA包的整合工作。西北生物技术公司专注于开发个性化的免疫疗法产品,旨在更有效地治疗癌症,同时避免化疗的毒性,并在北美和欧洲实现成本效益。该公司已完成DCVax®-L治疗胶质母细胞瘤(GBM)的331例患者的III期临床试验,并在科学会议上展示结果,并在《JAMA肿瘤学》上发表。此外,该公司还开发了DCVax®-Direct用于不可手术的实体瘤癌症,已完成40例患者的I期临床试验,并计划在资源允许的情况下进行II期临床试验。
西北生物技术公司(NW Bio)发布更新,报告了其DCVax®个性化免疫疗法在实体瘤癌症治疗方面的进展。公司已完成大部分营销授权申请(MAA),并已将除一个关键部分外的所有关键章节提交给出版商。公司正在努力完成最后一个关键部分,并计划在咨询人员返回后两周内提交给出版商。预计MAA将在11月中旬提交给英国药品和健康产品监管局(MHRA)。西北生物技术公司专注于开发个性化免疫疗法产品,旨在更有效地治疗癌症,同时避免化疗的毒性,并在北美和欧洲实现成本效益。公司已完成DCVax-L治疗胶质母细胞瘤(GBM)的331例患者的III期临床试验,并在科学会议上展示并在《JAMA肿瘤学》上发表结果。
西北生物技术和Advent生物服务公司宣布,英国萨乌斯顿工厂获得商业制造细胞疗法产品的MIA许可证,这是英国首批此类许可证之一,标志着超过三年的努力成果,包括设施开发、专业团队建设、标准操作程序和系统建立、超过1650份监管文件以及成功运营历史。该许可证将允许全球交付产品,并为西北生物技术提交DCVax-L产品监管批准申请迈出关键一步。
Takeda公司宣布,其III期PhALLCON临床试验达到主要终点,显示与使用伊马替尼相比,接受ICLUSIG(ponatinib)联合减强度化疗的成人新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者,达到了更高的最小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)率。ICLUSIG是一种针对BCR::ABL1和所有已知单点、治疗耐药突变的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),包括最耐药的T315I突变。Ph+ ALL是一种快速进展的疾病,目前在美国没有针对一线患者的批准靶向治疗。Takeda全球医学事务肿瘤学负责人Awny Farajallah表示,ICLUSIG有望填补这一治疗空白,并期待分享研究结果。PhALLCON研究是一项III期随机、国际、开放标签的多中心试验,评估ICLUSIG与伊马替尼联合减强度化疗作为成人新诊断Ph+ ALL一线治疗的疗效和安全性。试验中未观察到新的安全性信号。该试验的数据将与监管机构讨论,并将与科学界分享。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-11-29

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-08-11

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-11-13

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2016-12-19

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-04-03

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2014-11-20

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2014-10-07

Northwest Biotherapeutics Inc

免疫疗法产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

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