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Arvinas Inc

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  • 上市
公司全称:Arvinas Inc
国家/地区:美国/——
类型:肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商
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公司介绍:
Arvinas, Inc.于2013年2月根据特拉华州法律成立。该公司是一家生物制药公司,致力于通过发现、开发和商业化治疗降低致病蛋白质来改善患有衰弱和危及生命的疾病的患者的生活。该公司使用他们的专有技术平台来设计针对嵌合体或PROTAC的蛋白水解,这些嵌合体旨在利用人体自身的天然蛋白质处理系统来选择性地和有效地降解和去除致病蛋白质。Arvinas Holding Company,LLC相信他们的靶向蛋白质降解方法是一种新的治疗方式,可能提供优于现有方式的独特优势,包括传统的小分子疗法和基于基因的药物。

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-203-5351456

地址:

5 Science Park 395 Winchester Ave. New Haven Connecticut 06511

公司官网:

www.arvinas.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Briggs W. Morrison ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Stephen Squinto ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Liam Ratcliffe ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kush M. Parmar ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
John Houston ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

阿斯利康公司(Nasdaq: ARVN)和辉瑞公司(NYSE: PFE)与专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议,获得VEPPANU™(vepdegestrant)的全球独家开发、制造和商业化权利。VEPPANU是首个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC)药物,一种异二功能蛋白降解剂。根据协议,阿斯利康和辉瑞将获得7000万美元的首付款,以及完成特定开发和制造过渡活动后的1500万美元额外付款,这些款项将平均分配给阿斯利康和辉瑞。阿斯利康和辉瑞还有资格获得高达3.2亿美元的后续开发、监管和商业化里程碑付款,以及净销售额的中高到中高两位数的分级版税,这些款项也将平均分配。Rigel将负责在美国推出和商业化VEPPANU,并拥有全球权利,可向潜在合作伙伴进行再许可,以在美国以外进一步开发和商业化VEPPANU。阿斯利康和辉瑞将有权获得在美国以外产生的再许可收入的一部分。阿斯利康和辉瑞将继续负责当前正在进行中的开发活动,而Rigel将出资最高4000万美元用于这些活动。
Rigel Pharmaceuticals公司宣布与Arvinas和Pfizer达成独家全球许可协议,以开发和商业化VEPPANU(vepdegestrant),这是一种口服PROTAC药物,用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。VEPPANU是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服PROTAC,其在Phase 3 VERITAC-2临床试验中表现出良好的耐受性和显著的PFS改善。VEPPANU将成为Rigel的第四个商业产品,有助于加速公司收入增长。根据协议,Rigel将获得VEPPANU的开发、制造和商业化独家全球权利,Arvinas和Pfizer将获得7000万美元的前期付款,并在某些过渡活动成功完成后获得1500万美元的额外付款。
Arvinas公司与Pfizer公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VEPPANU(vepdegestrant)用于治疗雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌患者。VEPPANU是一种新型蛋白质降解疗法,标志着FDA首次批准PROTAC疗法。该疗法针对对内分泌疗法产生耐药性的患者,提供了一种新的治疗选择。VEPPANU的批准基于VERITAC-2临床试验的数据,该试验显示VEPPANU在无进展生存期(PFS)方面优于现有标准疗法fulvestrant。Arvinas和Pfizer计划选择第三方合作伙伴以最大化VEPPANU的商业潜力。
康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将带来来自大型制药公司、初创企业、风险投资和新兴技术(如机器学习)的互补视角,以加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的作用。
Quanterix公司宣布,其董事会已任命Everett Cunningham为公司下一任总裁兼首席执行官,并成为董事会成员,自2026年1月19日起生效。Cunningham将接替Masoud Toloue,Toloue将继续担任首席执行官,直到Cunningham于2026年1月19日上任。Cunningham在加入Quanterix之前,曾担任Illumina公司的首席商业官,负责公司的全球商业战略和执行。此外,他还曾在Exact Sciences、Quest Diagnostics和Pfizer等公司担任高级领导职务。Quanterix公司表示,Cunningham的加入将有助于公司在先进疾病检测和治疗开发领域引领下一波创新。
阿维纳斯公司宣布,其研发的PROTAC BCL6降解剂ARV-393与CD20×CD3双特异性抗体glofitamab的组合疗法在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗中展现出协同作用。在预临床研究中,该组合疗法在抑制肿瘤生长和促进肿瘤消退方面优于单一药物。阿维纳斯计划在2026年开始一项1期临床试验,以评估ARV-393与glofitamab联合治疗DLBCL的潜力。ARV-393是一种口服生物利用度高的PROTAC,旨在特异性靶向并降解B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6),该蛋白是B细胞淋巴瘤的主要驱动因素。阿维纳斯公司致力于通过其PROTAC蛋白降解平台开发针对疾病致病蛋白的降解疗法,以利用身体自然的蛋白降解系统,选择性地和高效地降解和移除疾病蛋白。
阿维纳斯公司(Nasdaq: ARVN)宣布,其基于靶向蛋白降解的药物vepdegestrant(ARV-471)的多篇研究摘要已被2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)接受。vepdegestrant是一种新型的PROTAC雌激素受体(ER)降解剂,由阿维纳斯公司与辉瑞公司(NYSE: PFE)共同开发,作为雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的潜在单药疗法。研究包括vepdegestrant作为单药治疗和联合治疗在ER+/HER2-乳腺癌中的应用。阿维纳斯公司正在推进包括vepdegestrant在内的多种药物的临床开发,旨在利用身体的自然蛋白清除系统,选择性地降解和去除导致疾病的蛋白质。
阿维纳斯公司(Nasdaq: ARVN)发布2025年第三季度财报,并更新了公司业务进展。公司报告了ARV-102在健康志愿者和帕金森病患者的1期临床试验中呈现的积极数据,ARV-806在KRAS G12D突变癌症模型中表现出强大的活性,ARV-027在SBMA疾病中显示出潜在的治疗效果。此外,公司与辉瑞达成协议,共同选择第三方进行vepdegestrant的商业化和潜在进一步开发。阿维纳斯预计其现金、现金等价物和有价证券足以支持到2028年下半年计划的运营费用和资本支出。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2023-11-28

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-09-27

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-04-04

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2015-10-21

Arvinas Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2013-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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价格(元)
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