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Arvinas Inc

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公司全称：Arvinas Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商
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公司介绍：
Arvinas, Inc.于2013年2月根据特拉华州法律成立。该公司是一家生物制药公司，致力于通过发现、开发和商业化治疗降低致病蛋白质来改善患有衰弱和危及生命的疾病的患者的生活。该公司使用他们的专有技术平台来设计针对嵌合体或PROTAC的蛋白水解，这些嵌合体旨在利用人体自身的天然蛋白质处理系统来选择性地和有效地降解和去除致病蛋白质。Arvinas Holding Company，LLC相信他们的靶向蛋白质降解方法是一种新的治疗方式，可能提供优于现有方式的独特优势，包括传统的小分子疗法和基于基因的药物。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-203-5351456

地址：

5 Science Park 395 Winchester Ave. New Haven Connecticut 06511

公司官网：

www.arvinas.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Briggs W. Morrison ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Stephen Squinto ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Liam Ratcliffe ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Kush M. Parmar ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
John Houston ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

BioCT任命四位杰出高管加入董事会
2026-01-14 21:00:00
康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将带来来自大型制药公司、初创企业、风险投资和新兴技术（如机器学习）的互补视角，以加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的作用。
Quanterix任命Everett Cunningham为新任总裁兼首席执行官
2026-01-09 00:00:00
Quanterix公司宣布，其董事会已任命Everett Cunningham为公司下一任总裁兼首席执行官，并成为董事会成员，自2026年1月19日起生效。Cunningham将接替Masoud Toloue，Toloue将继续担任首席执行官，直到Cunningham于2026年1月19日上任。Cunningham在加入Quanterix之前，曾担任Illumina公司的首席商业官，负责公司的全球商业战略和执行。此外，他还曾在Exact Sciences、Quest Diagnostics和Pfizer等公司担任高级领导职务。Quanterix公司表示，Cunningham的加入将有助于公司在先进疾病检测和治疗开发领域引领下一波创新。
ARV-393与 glofitamab组合疗法在DLBCL治疗中的潜力研究
2025-12-06 21:05:00
阿维纳斯公司宣布，其研发的PROTAC BCL6降解剂ARV-393与CD20×CD3双特异性抗体glofitamab的组合疗法在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗中展现出协同作用。在预临床研究中，该组合疗法在抑制肿瘤生长和促进肿瘤消退方面优于单一药物。阿维纳斯计划在2026年开始一项1期临床试验，以评估ARV-393与glofitamab联合治疗DLBCL的潜力。ARV-393是一种口服生物利用度高的PROTAC，旨在特异性靶向并降解B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6），该蛋白是B细胞淋巴瘤的主要驱动因素。阿维纳斯公司致力于通过其PROTAC蛋白降解平台开发针对疾病致病蛋白的降解疗法，以利用身体自然的蛋白降解系统，选择性地和高效地降解和移除疾病蛋白。
阿维纳斯公司vepdegestrant（ARV-471）研究摘要被接受在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示
2025-11-24 00:00:00
阿维纳斯公司（Nasdaq: ARVN）宣布，其基于靶向蛋白降解的药物vepdegestrant（ARV-471）的多篇研究摘要已被2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受。vepdegestrant是一种新型的PROTAC雌激素受体（ER）降解剂，由阿维纳斯公司与辉瑞公司（NYSE: PFE）共同开发，作为雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的潜在单药疗法。研究包括vepdegestrant作为单药治疗和联合治疗在ER+/HER2-乳腺癌中的应用。阿维纳斯公司正在推进包括vepdegestrant在内的多种药物的临床开发，旨在利用身体的自然蛋白清除系统，选择性地降解和去除导致疾病的蛋白质。
阿维纳斯公司发布第三季度财报及业务更新
2025-11-05 00:00:00
阿维纳斯公司（Nasdaq: ARVN）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于靶向蛋白降解的新药。公司于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务更新。报告显示，公司在第三季度取得了显著的管线进展和战略决策，旨在为公司带来长期增长和价值创造。公司展示了ARV-102在健康志愿者和帕金森病患者的1期临床试验中呈现的积极数据，ARV-806在KRAS G12D突变癌症模型中表现出强大的活性，ARV-027在SBMA中显示出疾病修饰疗法的潜力。此外，公司与辉瑞公司达成协议，共同选择第三方进行vepdegestrant的商业化和潜在进一步开发。
阿维纳斯公司将于2025年11月5日发布第三季度财务报告及公司更新
2025-10-29 00:00:00
阿维纳斯公司，一家专注于开发基于靶向蛋白降解新药的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年11月5日早上8点（东部时间）通过在线直播形式发布2025年第三季度的财务报告及公司更新。该直播可通过访问阿维纳斯公司投资者页面下的“活动和演示”部分进行观看。活动结束后，直播回放将在阿维纳斯公司网站上提供。阿维纳斯公司致力于通过其PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解平台，开发旨在利用人体自然的蛋白处置系统，选择性地和高效地降解和移除导致疾病的蛋白的蛋白降解疗法。目前，阿维纳斯公司正在推进多个研究性药物的临床开发项目，包括针对神经退行性疾病的ARV-102、针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的ARV-393、针对突变癌症（包括胰腺癌和结直肠癌）的ARV-806、以及针对局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者的vepdegestrant。阿维纳斯公司总部位于康涅狄格州纽黑文。更多信息请访问www.arvinas.com，并在LinkedIn和X上关注阿维纳斯公司。
ARV-806在KRAS G12D突变癌症治疗中展现潜力
2025-10-22 00:00:00
Arvinas公司宣布，其开发的PROTAC KRAS G12D降解剂ARV-806在2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其在胰腺癌、结直肠癌和肺癌模型中的显著肿瘤生长抑制作用。ARV-806能够降解KRAS G12D蛋白的ON和OFF形式，具有克服抑制剂治疗耐药性的潜力。在体外实验中，ARV-806在胰腺癌、结直肠癌和肺癌细胞系中表现出对KRAS G12D的亚皮摩尔级降解活性，而在临床阶段的KRAS G12D ON和OFF抑制剂以及另一临床阶段的G12D降解剂中，ARV-806在降低癌细胞增殖、降解KRAS G12D蛋白和诱导促凋亡BIM表达方面表现出更高的效力。目前，ARV-806正在一项针对KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的1期临床试验中进行评估。
阿斯利康在ESMO大会上展示vepdegestrant新数据
2025-10-13 00:00:00
阿斯利康公司宣布，将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示vepdegestrant的新数据。vepdegestrant是一种新型研究性PROTAC雌激素受体（ER）降解剂，与辉瑞公司合作开发，作为潜在的单药疗法，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌，且在二线以上治疗设置中存在雌激素受体1（ESR1）突变。正在进行的研究还在评估vepdegestrant作为单药疗法和作为联合疗法的一部分，用于治疗ER+/HER2-乳腺癌。阿斯利康还宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受vepdegestrant的新药申请（NDA），用于治疗接受内分泌疗法治疗的成年人，其患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。
辉瑞将在ESMO大会展示其广泛的肿瘤学产品组合
2025-09-25 00:00:00
辉瑞公司将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示其广泛的肿瘤学产品组合。大会将包括45篇公司赞助、研究者赞助和合作研究摘要，涵盖11个口头/小口头报告和5个突破性报告。辉瑞将分享其领先肿瘤学产品组合的亮点，包括泌尿生殖系统癌症、胸部癌症、乳腺癌和胃肠道癌症等领域的研究进展。此外，还将介绍其在癌症相关条件方面的研究，如癌症相关性恶病质。辉瑞强调了其创新药物在早期干预中的潜力，以及对加速创新药物研发的承诺，以带给全球患者新的希望。
Arvinas 宣布 FDA 接受 Vepdegestrant 用于治疗 ESR1m、ER+/HER2- 晚期乳腺癌的新药申请
2025-08-08 00:00:00
Arvinas公司与Pfizer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受vepdegestrant的新药申请（NDA），用于治疗既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。该申请基于关键的3期VERITAC-2临床试验数据，显示vepdegestrant在无进展生存期方面具有统计学上显著和临床意义上的改善。vepdegestrant是首个在乳腺癌患者中证明临床获益的PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC）。该药物是基于VERITAC-2临床试验的数据提交的，该试验是一项全球性的随机3期临床试验，评估vepdegestrant与fulvestrant相比的疗效和安全性。Arvinas公司首席执行官John Houston表示，vepdegestrant有望成为二线ESR1突变设置中的最佳治疗选择。FDA已将PDUFA行动日期定为2026年6月5日。
祝贺！明星PROTAC分子申请上市 |同行致远
2025-06-07 07:31:00
美国FDA收到Arvinas与辉瑞联合开发的全球首款基于PROTAC技术的蛋白降解药物Vepdegestrant的上市申请，针对ESR1突变的乳腺癌患者，临床数据显示疗效显著，安全性良好。这一突破性疗法标志着细胞内“分子清道夫”首次获得临床验证，颠覆传统的新药研发范式走向病床。辉瑞与Arvinas的合作协议达成24亿美元，Vepdegestrant销售额潜力巨大。尽管PROTAC技术面临挑战，但产业界正在探索解决方案，未来有望攻克更多“不可成药”靶点，开启治疗新时代。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2023-11-28

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Boxer Capital;
Nextech Invest;
[+10]

——

2018-09-27

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-04-04

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Canaan Partners;
Nextech Invest;
[+7]

——

2015-10-21

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Canaan Partners;
RA Capital;
[+3]

——

2013-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

5AM Ventures;
CT Innovations;
[+2]

——

交易事件

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

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2020年

2019年

2018年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

财务

2025-12-08

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-05

【8-K】Current report

财务

2025-11-05

【8-K】Current report

财务

2025-10-20

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-10-15

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
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药品名称
CDE企业名称
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办理状态
审评
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剂型
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价格(元)
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