Arvinas Inc

存续
上市

公司全称：Arvinas Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

公司介绍：

Arvinas, Inc.于2013年2月根据特拉华州法律成立。该公司是一家生物制药公司，致力于通过发现、开发和商业化治疗降低致病蛋白质来改善患有衰弱和危及生命的疾病的患者的生活。该公司使用他们的专有技术平台来设计针对嵌合体或PROTAC的蛋白水解，这些嵌合体旨在利用人体自身的天然蛋白质处理系统来选择性地和有效地降解和去除致病蛋白质。Arvinas Holding Company，LLC相信他们的靶向蛋白质降解方法是一种新的治疗方式，可能提供优于现有方式的独特优势，包括传统的小分子疗法和基于基因的药物。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-203-5351456

联系邮箱：

info@arvinas.com

地址：

5 Science Park 395 Winchester Ave. New Haven Connecticut 06511

公司官网：

www.arvinas.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Briggs W. Morrison ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Stephen Squinto ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Liam Ratcliffe ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kush M. Parmar ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

John Houston ——

Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

VEPPANU成为首个FDA批准的PROTAC疗法，用于治疗晚期乳腺癌

2026-08-13 00:00:00

美国时间2026年8月11日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布，其产品VEPPANU（vepdegestrant）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。VEPPANU是首个也是唯一获FDA批准的PROTAC疗法，它通过利用人体自身的机制来降解而非抑制疾病蛋白，为医疗保健提供者提供了一个新的治疗选择。VEPPANU的推荐剂量为每天口服200毫克，目前在美国和波多黎各的专科分销商和专科药房中立即可用。Rigel公司还提供针对VEPPANU患者的患者援助计划。

Arvinas公布2026年第二季度财务结果及公司更新

2026-08-04 00:00:00

Arvinas公司宣布，其基于靶向蛋白降解平台的药物研发取得重大进展。VEPPANU™（vepdegestrant）作为口服PROTAC ER降解剂，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。Arvinas还完成了VEPPANU的独家全球开发和商业化许可给Rigel Pharmaceuticals。此外，Arvinas正在推进多个临床研究项目，包括ARV-393、ARV-102、ARV-027和ARV-6723等，旨在解决未满足的医疗需求。公司预计将在未来12个月内分享ARV-393、ARV-102和ARV-027的临床数据。

Arvinas将于2026年8月4日发布第二季度财务报告及公司更新

2026-07-28 00:00:00

生物技术公司Arvinas宣布，将于2026年8月4日早上8点（东部时间）通过直播会议审查2026年第二季度的财务报告并提供公司更新。该直播会议可在Arvinas投资者页面“活动和演示”部分访问。会议结束后，Arvinas网站www.arvinas.com将提供会议回放。Arvinas致力于通过其PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解平台开发蛋白降解疗法，旨在利用人体自然的蛋白处置系统，选择性地高效降解和移除导致疾病的蛋白。Arvinas与辉瑞合作开发了首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC。Arvinas目前有多项研究性药物处于临床开发阶段，包括针对神经退行性疾病的ARV-102、针对突变癌症的ARV-806、针对复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤的ARV-393以及针对骨骼肌中多谷氨酰胺扩张雄激素受体（polyQ-AR）的ARV-027。Arvinas总部位于康涅狄格州纽黑文。更多信息请访问www.arvinas.com，并在LinkedIn和X上关注Arvinas。

顶住非议20多年，耶鲁教授把“梦中的疗法”推向获批上市后，又有新思路

2026-06-29 17:47:00

本文讲述了蛋白降解靶向嵌合体疗法的研发历程，从耶鲁大学助理教授克雷格·克鲁斯和加州理工学院酵母遗传学家雷蒙德·德沙耶的学术交流开始，到他们发现一种能将致病蛋白拉到细胞降解系统面前的药物，再到首款蛋白降解靶向嵌合体疗法获得FDA批准上市。文章详细介绍了这一新药的作用机制、研发过程中的挑战和突破，以及这一领域未来发展的展望。

阿维纳斯加入LRRK2研究项目，推进神经退行性疾病治疗

2026-06-04 00:00:00

生物技术公司阿维纳斯宣布加入LRRK2研究项目（LITE）和帕金森病精准医学计划（PPMI），这两个项目均由迈克尔·J·福克斯基金会支持。阿维纳斯正在开发ARV-102，这是一种针对LRRK2（一种与帕金森病和进行性核上性麻痹相关的蛋白质）的口服生物利用度高的PROTAC药物，旨在治疗神经退行性疾病。通过参与这些项目，阿维纳斯将能够利用共享的预临床和转化资源，进一步研究ARV-102，并加深对LRRK2生物学的理解。阿维纳斯表示，加入这些项目是为了推进ARV-102的研发，并希望最终能够惠及患者。

Arvinas将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者会议

2026-06-01 00:00:00

Arvinas公司，一家专注于蛋白质降解疗法临床阶段的生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者会议。Arvinas利用其PROTAC（蛋白质降解靶向嵌合体）平台，正在开发旨在利用人体自然蛋白质处理系统，选择性地和高效地降解和移除导致疾病的蛋白质的蛋白质降解疗法。Arvinas与辉瑞公司合作开发了首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC药物VEPPANU™（vepdegestrant），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。Arvinas目前有多个研究性药物处于临床开发阶段，包括ARV-102、ARV-806、ARV-393、ARV-027和vepdegestrant等。

瑞格尔签署全球独家许可协议，针对口服PROTAC的VEPPANU （R）（vepdegestrant），用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1m晚期或转移性乳腺癌

2026-05-12

Rigel公司与Arvinas和Pfizer达成独家全球许可协议，开发、生产和商业化VEPPANU（vepdegestrant），一种口服PROTAC，用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1m晚期或转移性乳腺癌。VEPPANU是首个和唯一获FDA批准的口服PROTAC，具有成为治疗成年患者的重要新治疗选择潜力。VEPPANU在3期VERITAC-2临床试验中表现出良好的耐受性和显著的PFS改善。交易完成后，VEPPANU将成为Rigel的第四个商业产品，有助于加速公司收入增长。

Rigel与Arvinas、Pfizer达成全球许可协议，推进VEPPANU在乳腺癌治疗中的应用

2026-05-12 00:00:00

Rigel Pharmaceuticals公司宣布与Arvinas和Pfizer达成独家全球许可协议，以开发和商业化VEPPANU（vepdegestrant），这是一种口服PROTAC药物，用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。VEPPANU是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服PROTAC，其在Phase 3 VERITAC-2临床试验中表现出良好的耐受性和显著的PFS改善。VEPPANU将成为Rigel的第四个商业产品，有助于加速公司收入增长。根据协议，Rigel将获得VEPPANU的开发、制造和商业化独家全球权利，Arvinas和Pfizer将获得7000万美元的前期付款，并在某些过渡活动成功完成后获得1500万美元的额外付款。

阿斯利康与辉瑞获得8500万美元首付款及过渡性付款，并有望获得3.2亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款

2026-05-12 00:00:00

阿斯利康公司（Nasdaq: ARVN）和辉瑞公司（NYSE: PFE）与专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议，获得VEPPANU™（vepdegestrant）的全球独家开发、制造和商业化权利。VEPPANU是首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC）药物，一种异二功能蛋白降解剂。根据协议，阿斯利康和辉瑞将获得7000万美元的首付款，以及完成特定开发和制造过渡活动后的1500万美元额外付款，这些款项将平均分配给阿斯利康和辉瑞。阿斯利康和辉瑞还有资格获得高达3.2亿美元的后续开发、监管和商业化里程碑付款，以及净销售额的中高到中高两位数的分级版税，这些款项也将平均分配。Rigel将负责在美国推出和商业化VEPPANU，并拥有全球权利，可向潜在合作伙伴进行再许可，以在美国以外进一步开发和商业化VEPPANU。阿斯利康和辉瑞将有权获得在美国以外产生的再许可收入的一部分。阿斯利康和辉瑞将继续负责当前正在进行中的开发活动，而Rigel将出资最高4000万美元用于这些活动。

Arvinas和辉瑞与瑞格尔制药达成交易，获得VEPPANU（vepdegestrant）全球独家权利

2026-05-12

Arvinas和Pfizer与Rigel Pharmaceuticals达成协议，获得VEPPANU（vepdegestrant）的全球独家开发和商业化权利，交易涉及8500万美元的预付款和过渡性付款，以及可能高达3.2亿美元的里程碑付款和净销售额分成。VEPPANU是美国首个获批的PROTAC药物，用于治疗特定类型的乳腺癌。

VEPPANU成为首个获FDA批准的PROTAC疗法，用于治疗特定类型乳腺癌

2026-05-02 00:43:00

Arvinas公司与Pfizer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。VEPPANU是一种新型蛋白质降解疗法，标志着FDA首次批准PROTAC疗法。该疗法针对对内分泌疗法产生耐药性的患者，提供了一种新的治疗选择。VEPPANU的批准基于VERITAC-2临床试验的数据，该试验显示VEPPANU在无进展生存期（PFS）方面优于现有标准疗法fulvestrant。Arvinas和Pfizer计划选择第三方合作伙伴以最大化VEPPANU的商业潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-11-28

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Boxer Capital;
Nextech Invest;
[+10]

——

2018-09-27

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-04-04

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Canaan Partners;
Nextech Invest;
[+7]

——

2015-10-21

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Canaan Partners;
RA Capital;
[+3]

——

2013-09-26

Arvinas Inc

肿瘤和神经退行性疾病领域药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

5AM Ventures;
CT Innovations;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-26

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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规格

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