Molecular Targeting Technologies Inc
公司全称：Molecular Targeting Technologies Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Molecular Targeting Technologies Inc (MTTI), a private biotechnology company founded in 1993, is focused on the development of diagnostic and therapeutic molecules for unmet medical needs in cancer and infection.In April 2008, Molecular Targeting Technologies agreed to collaborate with Bexion Pharmaceuticals on the further development of their nanovesicle technology for molecular imaging of tumors. The initial indication pursued would be for gliomas
基本信息
联系电话：
16107387938
联系邮箱：
briangray@mtarget.com
地址：
833 Lincoln Ave Unit 9 WEST CHESTER PENNSYLVANIA 19380-4471; US; Telephone: +16107387938; Fax: +16107387928;
公司官网：
www.mtarget.com/
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应用技术：
- 重组病毒
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 体内基因治疗
- 抗生素
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 蛋白
- 肽
- 偶联寡核苷酸
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- RNA疗法
- 基因疗法
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 偶联寡核苷酸
- 生物类似药
- 创新药
- 基因疗法
企业动态
MTTI宣布在靶向放射性药物峰会上展示81名患者的临床数据
2026-07-07 00:00:00
临床阶段生物技术公司Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）宣布，将在第五届靶向放射性药物峰会上展示81名患者的临床数据，这是迄今为止报道的最大规模的针对白蛋白结合放射性治疗的临床数据集。该数据集提供了公司认为是对其专有的Evans Blue（EB）平台的第一项临床验证，该平台是一种可逆的白蛋白结合技术，旨在提高靶向放射性药物的临床药理学和治疗效果。临床影像学和剂量学研究表明，肿瘤保留时间可达15天，肿瘤摄取量增加约8倍，并且能够高效地输送治疗性辐射，同时所需的总放射性活性仅为传统肽受体放射性核素治疗（PRRT）的12.5%。这些发现表明，通过可逆的白蛋白结合改善临床药理学可能显著提高治疗效果，同时减少达到可比肿瘤辐射输送所需的放射性活性。Evans Blue平台的设计旨在增强现有和下一代靶向放射性药物在多个验证的分子靶点上的治疗效果。MTTI正在积极寻求与制药和生物技术公司进行战略合作，以应用Evans Blue平台通过研究合作、联合开发、许可或其他战略伙伴关系来增强已批准和正在研究的放射性药物。
下一代PRRT治疗GEP-NET患者的临床研究结果公布
2026-05-28 00:00:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）宣布了下一代PRRT治疗GEP-NET患者的临床研究结果。该研究结果将在2026年5月29日至6月3日在加州洛杉矶举行的2026年核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上进行展示。研究显示，新一代PRRT ¹⁷⁷Lu-DOTA-EB-TATE在仅经过两个治疗周期后，即可实现显著的临床反应，并输送大约标准PRRT所需累积放射性的12.5%。该研究还表明，EBTATE在肿瘤摄取和保留方面优于传统的¹⁷⁷Lu-DOTATATE，同时保持了良好的安全性，一年随访期内未观察到肾脏毒性。MTTI将展示其专有的Evans Blue（EB）白蛋白结合技术平台，该平台通过可逆的白蛋白结合增强肿瘤靶向性，在临床前模型中实现肿瘤保留提高26倍，在患者中实现肿瘤摄取提高约8倍。这些发现使该平台成为下一代放射性药物的一种可能具有变革性的方法，有望提高疗效、扩大治疗机会并创造重大战略价值。
Molecular Targeting Technologies Inc. 对前顾问未经授权使用其EB-TRT技术提起法律诉讼
2025-10-14 18:00:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）在美国宾夕法尼亚州切斯特县普通法法院提起正式法律诉讼，指控其前顾问陈晓原（Shawn）未经授权使用其EB-TRT技术。陈晓原在担任MTTI顾问期间，根据咨询服务协议获得了对专有EB-TRT技术的访问权限，但后来MTTI发现陈晓原违反了咨询服务协议，包括共同创立一家新公司，该公司未经授权或许可使用了MTTI受保护知识产权的关键部分。MTTI从美国国立卫生研究院获得了EB-TRT技术的商业许可，并表示对此事极为重视，已采取适当的法律步骤来保护其技术和利益相关者的利益。MTTI的法律诉讼指控陈晓原直接违反了他作为MTTI前顾问产生的合同义务。除了此次诉讼，MTTI正在进行更广泛的调查，并考虑在其他司法管辖区采取法律行动。Molecular Targeting Technologies, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发EB-TRT，并致力于改善患者结果和推进医疗保健。
MTTI 报告快速作用的可喷雾分子，用于实时荧光引导的细胞减灭术的肿瘤可视化
2024-09-12
MTTI公司将在蒙特利尔世界分子成像会议和里昂腹膜表面肿瘤学国际会议上更新其专利近红外荧光染料CypH-11（Cmetglo）的研究成果，该技术有望成为荧光引导手术中的实时工具，帮助医生更精确地切除腹部肿瘤，提高患者生存率。CypH-11在酸性环境中发光，能够检测到微小肿瘤，尤其适用于结直肠癌患者，未来可能扩展到其他类型癌症。MTTI致力于将创新诊断和放射性药物转化为改善人类健康的解决方案，其研究得到国家癌症研究所和新加坡卫生部的支持。
MTTI 在 2024 年核医学与分子影像学会年会上报告 225Ac-EBTATE 和 177Lu-EBTATE 放射性药物
2024-05-21 18:01:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）将在2024年6月8日至11日在多伦多举行的SNMMI会议上更新177Lu-EBTATE临床试验和225Ac-EBTATE临床前研究的结果。177Lu-EBTATE是一种EvaThera药物，是首个获得专利的长效肽靶向放射性治疗药物，能够选择性靶向并结合神经内分泌和其他肿瘤上的somatostatin受体2，随后通过放射性同位素有效杀死肿瘤细胞。近期研究显示，与标准治疗方案相比，177Lu-EBTATE在降低放射活性剂量和减少给药周期方面具有显著优势。Peking Union Medical College Hospital的Zhaohui Zhu教授的研究表明，177Lu-EBTATE在治疗转移性神经内分泌肿瘤（mNETs）患者中表现出良好的安全性，无肾毒性和肝毒性，且疾病控制率达到86%。225Ac-EBTATE在治疗小细胞肺癌（SCLC）方面也展现出高度疗效，80%的患者完全缓解，100%的生存率。MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak表示，177Lu-EBTATE和225Ac-EBTATE在临床试验和临床前研究中均表现出良好的安全性和有效性，MTTI期待进一步推进这些放射性治疗药物的临床试验。
Molecular Targeting Technologies， Inc. 和新加坡 Molecular Theranostics Center 获得 HSA 批准 EBTATE® 治疗鼻咽癌的临床试验授权
2023-08-02 18:00:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）及其全资子公司Molecular Theranostic Center of Singapore（MTCS）宣布，新加坡卫生科学局（HSA）已批准其一项临床试验授权（CTA）申请。该CTA允许在新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和国立新加坡大学（NUS）进行一项开放标签的I/B期临床试验，以评估177Lu-DOTA-EB-TATE（EBTATE）三剂量方案在鼻咽癌（NPC）患者中的安全性和有效性。EBTATE是一种针对SSTR2受体的专利长效肽受体放射性核素疗法（PRRT），与血清白蛋白可逆结合，延长循环半衰期，增加肿瘤摄取和保留，通过向肿瘤输送比177Lu-Dotatate大8倍的治疗剂量，从而提高治疗效果。一项最新的三年临床试验随访结果显示，EBTATE在控制肿瘤方面有效，且耐受性良好，没有出现严重不良事件或肾毒性。NPC在2020年有133,354例新病例和80,008例死亡，目前尚无批准的分子靶向疗法。MTTI是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对罕见癌症的创新靶向放射性疗法。
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）及其全资子公司Molecular Theranostic Center of Singapore（MTCS）宣布，新加坡卫生科学局（HSA）批准了一项临床试验授权（CTA）申请。该CTA允许在新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和国立新加坡大学（NUS）进行一项开放标签的I期/II期临床试验，以评估177Lu-DOTA-EB-TATE（EBTATE）3剂量方案在鼻咽癌（NPC）患者中的安全性和有效性。EBTATE是首个获得专利且唯一的长效肽受体放射性核素疗法（PRRT），针对SSTR2受体，可逆地结合血清白蛋白，从而延长循环半衰期，增加肿瘤摄取和保留，并通过将8倍剂量的药物递送到肿瘤，提高治疗效果。一项最新的三年临床试验随访显示，EBTATE在控制肿瘤方面有效，且耐受性良好，没有严重不良事件或肾毒性。NPC的发病率高，2020年有133,354例新病例和80,008人死亡。虽然治疗选择包括手术、化疗和放疗，但目前尚无针对NPC的批准分子靶向疗法。MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak博士表示，希望这种突破性的治疗方法能为NPC患者带来益处。
MTTI 宣布 EBTATE 治疗神经内分泌肿瘤的 3 年良好随访
2023-06-19 18:01:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）宣布了EBTATE（3周期，每个周期3.7 GBq）针对转移性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的3年随访结果，该结果发表在《Theranostics》杂志上。EBTATE是首个获专利的长效肽靶向放射性药物，能选择性地靶向GEP-NETs上的somatostatin受体2（SSTR2），随后通过放射性核素载体的作用杀死肿瘤细胞。该研究证实了EBTATE在62名NET患者中的安全性和有效性，低毒性发生率和无白血病或骨髓疾病的发生，长期安全性评估中未观察到任何级别的肾毒性。使用EBTATE的较低放射性（37%）与标准治疗方案（SOC）在疾病控制上同样有效，并基于RECIST标准实现了更高的客观反应率。MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak表示，看到EBTATE帮助这些患者感到欣慰，并期待在小型细胞肺癌、鼻咽癌、Hürthle细胞甲状腺癌等其他癌症中看到同样的益处。MTTI是一家私人持有的、风险投资的、处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于开发针对罕见癌症的下一代靶向放射性治疗药物。
MTTI 在 EBTATE 神经内分泌肿瘤临床试验中为首位患者给药
2022-06-29 19:01:00
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）宣布，其研发的EBTATE（177Lu-DOTA-EB-TATE）治疗晚期神经内分泌肿瘤的临床试验已开始给药。该美国公司进行的I期临床试验旨在评估EBTATE的安全性及剂量学。EBTATE是一种专利肽靶向放射性药物，可选择性靶向并结合神经内分泌肿瘤上的somatostatin受体2，随后通过放射性核素将其杀死。EBTATE的设计旨在与血清白蛋白结合，延长体内停留时间，从而实现比当前标准治疗更低的、更少频率的放射性药物给药。早期非美国临床试验结果显示，EBTATE在神经内分泌肿瘤患者中更有效且更安全。MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak表示，这是MTTI的一个重要里程碑，标志着更安全、更有效、更经济的神经内分泌肿瘤靶向放射性药物时代的到来。2022年SNMMI会议上展示的最新临床数据还表明，EBTATE治疗无需传统氨基酸输注，对肾功能无害，可能显著提高患者舒适度。MTTI是一家专注于开发针对罕见癌症的下一代靶向放射性治疗和诊断的生物技术公司，致力于通过收购和转化创新成像、放射性药物和诊断资产，提高人类健康水平，降低医疗保健成本，并回报股东。MTTI预计将在2022年进行多项临床试验。
MTTI 和 ITM 签署 NCA 临床供应协议镥 177
2022-04-13
Molecular Targeting Technologies Inc.（MTTI）与ITM Isotope Technologies Munich SE（ITM）签署全球临床供应协议，为MTTI的放射性药物候选产品n.c.a. 177Lu-EBTATE提供ITM的医学放射性同位素n.c.a. 177Lu，用于神经内分泌肿瘤、甲状腺癌和头颈部癌症的临床开发及潜在的商业生产。n.c.a. 177Lu-EBTATE是一种靶向放射性核素疗法，旨在直接靶向并摧毁肿瘤组织，对周围健康组织影响最小。该协议强调了n.c.a. lutetium-177的潜在治疗价值，MTTI将与ITM合作，为全球患者提供更有效的靶向治疗。
MTTI 与 Evergreen 合作制造放射性药物 EvaThera 平台
2021-12-01
MTTI与Evergreen达成合作协议，Evergreen将负责制造MTTI的EvaThera平台放射性药物。EvaThera平台是基于Evans蓝分子，具有对白蛋白的强亲和力，可延长放射性药物在血液中的半衰期，有望改善治疗效果。MTTI的主要候选药物包括Lu-177基放射性治疗药物EBTATE和EBRGD，分别针对神经内分泌肿瘤和胶质母细胞瘤。Evergreen将利用其在新泽西州斯普林菲尔德的新工厂制造MTTI的临床供应，并从同位素采购到临床试验现场的药物递送提供全面供应链管理。MTTI预计将在2022年组织多项临床试验。
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