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Vita Therapeutics Inc

  • B轮
公司全称：Vita Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：细胞工程及生物新药研发商
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公司介绍：
Vita Therapeutics Inc, founded out of Johns Hopkins University in 2019, is a cell engineering company that utilizes induced pluripotent stem cell technology to develop life-transformative treatments.In May 2022, Vita Therapeutics Inc relocates to University of Maryland BioPark.In October 2022, Solve FSHD had announced an investment of US$10M million in Vita Therapeutics Inc.In July 2021, Vita Therapeutics had oversubscribed $32M Series A financing round.In June 2021, Vita Therapeutics had announced the completion of an oversubscribed $32 million Series A financing round.In March 2021, Vita Therapeutics Inc had Raised $20M.By July 2020, the company had completed a $2 million seed round

基本信息

员工人数：

15人以下

地址：

1812 Ashland Avenue Unit 110 BALTIMORE MARYLAND 21205; US; Telephone: +16093395126;

公司官网：

www.vitatx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vita Therapeutics 和 I Peace 宣布了一项开发计划，旨在使用通用 iPS 细胞生成用于移植治疗的 iPS 衍生分化细胞，最初的重点是 FSHD（面肩肱肌营养不良症）
2025-07-10
Vita Therapeutics和I Peace公司宣布了一项研发计划，旨在利用通用iPS细胞生成iPS衍生的分化细胞，用于移植治疗，最初专注于治疗进行性肌营养不良症（FSHD）。他们计划使用专利的基因编辑技术来修改GMP级iPS细胞，创建一个低免疫性细胞系，以减少HLA基因（决定排斥反应的基因）。I Peace将提供其GMP iPS细胞相关技术，而Vita将提供基因编辑和开发iPS衍生的通用细胞所需的技术。合作生产的制造细胞将注册在FDA药物主文件（DMF）中。I Peace将保留供应正常和基因编辑细胞制造细胞库的权利，以及供应这些细胞系分化出的细胞疗法产品的权利。这些通用细胞旨在减少同种异体细胞移植治疗中由于人类白细胞抗原（HLA）不匹配导致的免疫排斥反应。Vita Therapeutics将使用这些细胞治疗FSHD患者。DMF（药物主文件）允许在治疗开发中使用iPS细胞，通过提供标准化的数据包和简化监管提交流程。Vita Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发先进的细胞疗法来治疗神经肌肉疾病。I Peace，成立于2015年，是全球GMP iPS细胞的提供者，也是多种医疗级细胞的受托制造服务提供商。
Synthego 和 Vita Therapeutics 宣布达成 hfCas12Max CRISPR 核酸酶的战略许可协议
2025-04-08 13:00:00
Synthego与Vita Therapeutics达成许可协议，将Synthego的高保真hfCas12Max CRISPR系统整合到Vita的细胞治疗项目中。这项非独家子许可使Vita Therapeutics能够获得工程化的hfCas12Max核酸酶和优化的hfCas12Max引导RNA，用于临床前和临床应用，包括潜在的商业化疗法。Synthego CEO Craig Christianson表示，通过整合hfCas12Max，Vita Therapeutics可以加速其低免疫原性细胞疗法的开发，为患者带来改变生活的治疗。Synthego于2024年推出了hfCas12Max CRISPR系统，这是其针对治疗应用的高保真核酸酶组合中的第一款。Vita Therapeutics CEO Douglas Falk表示，公司计划利用hfCas12Max开发低免疫原性主细胞库（MCBs），这将作为推进其基于iPSC的神经肌肉疾病疗法的关键平台。Synthego继续扩展其高保真核酸酶组合，最近增加了eSpoT-ON，为治疗进步提供新的机会。Synthego致力于提供一流的CRISPR解决方案，以加速研究和开发，追求改善人类健康。Vita Therapeutics专注于开发用于治疗神经肌肉疾病的先进细胞疗法，使用iPSC技术来工程化特定的细胞类型，以替换患者体内有缺陷的细胞。
Vita Therapeutics 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于新的新疗法
2020-07-23
Vita Therapeutics公司宣布其新型再生疗法VTA-110获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。VTA-110是一种潜在的首个同种异体iPSC疗法，在临床试验中显示出修复和再生健康肌肉的能力，有望惠及DMD患者。公司计划继续推进该疗法进入临床试验，并计划将其应用于其他先天性肌营养不良症。该疗法独家许可自约翰霍普金斯大学和肯尼迪克里格研究所的技术，由Kathryn Wagner博士和Gabsang Lee博士的实验室发明。Vita Therapeutics首席执行官Douglas Falk表示，FDA对VTA-110的孤儿药指定是一个重要步骤，该疗法有望成为DMD和其他类型肌营养不良症患者的长期疾病修饰治疗。FDA对罕见病或每年影响不到20万人的疾病或病症的药物授予孤儿药指定，孤儿药指定使药物开发者获得包括合格临床试验税收抵免和7年市场独占权等发展激励措施。DMD是一种由肌营养不良基因突变引起的致命、快速进展的神经肌肉退行性疾病，患者无法治愈，只有支持性疗法如皮质类固醇可用。Vita Therapeutics成立于2019年，旨在开发变革生命的治疗方法，利用iPSC技术工程化特定的细胞类型，以替换患者体内缺陷的细胞。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-10-12

Vita Therapeutics Inc

细胞工程及生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

TEDCO;
Solve FSHD;
[+3]

——

2021-06-23

Vita Therapeutics Inc

细胞工程及生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Cambrian Biopharma;
SCM Lifescience;
[+1]

——

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