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PainTEQ

公司全称：PainTEQ
国家/地区：美国/——
类型：医疗器械研发制造商
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公司介绍：
PainTEQ provides solutions and services to the community of interventional pain management

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

855248-7246

地址：

1511 N. Westshore Blvd Ste. 470 TAMPA FLORIDA 33607; US; Telephone: +18552487246;

公司官网：

painteq.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

PainTEQ任命Lalit Venkatesan博士为高级副总裁兼临床研究负责人
2026-01-14 00:00:00
PainTEQ公司，一家致力于推进骶髂关节功能障碍微创解决方案的医疗设备公司，宣布任命Lalit Venkatesan博士为高级副总裁兼临床研究负责人。Dr. Venkatesan将领导PainTEQ的临床研究策略，负责证据生成、科学沟通和临床开发计划，以支持公司不断增长的骶髂关节微创技术产品组合。Dr. Venkatesan拥有超过十年的神经调节和医疗设备创新经验，在临床战略、科学参与和证据传播方面拥有深厚专业知识。他最近在Saluda Medical担任全球医疗事务高级总监，并在Abbott Neuromodulation和Natus Medical担任领导角色，参与慢性疼痛和运动障碍的临床项目。PainTEQ首席执行官Shanth Thiyagalingam表示，Dr. Venkatesan的经验对于继续投资临床科学和支持微创骶髂关节疗法的负责任采用至关重要。
PainTEQ迎来医疗技术专家Robert Kline加入董事会，推动脊柱介入护理领域发展
2025-10-28 17:08:00
PainTEQ公司宣布，医疗技术专家Robert Kline已加入公司董事会。Kline拥有25年商业化创新医疗设备的历史，将专注于推动PainTEQ的扩张和巩固其在脊柱介入护理领域的市场领导地位。Kline将利用其在Bolder Surgical公司成功商业化微创解决方案的经验，为PainTEQ的LinQ系统带来独特的协同效应。PainTEQ的LinQ® SI关节稳定系统已在超过14,000例手术中提供缓解，其微创手术方法相比传统手术具有恢复更快、组织损伤更少和手术时间更短的优势。PainTEQ首席执行官Shanth Thiyagalingam表示，Kline的加入将为公司带来强大的战略优势，加速临床卓越和证据支持的医学使命的扩展。
PainTEQ任命Mike Sherman加入董事会，加强SI关节功能障碍解决方案创新
2025-09-24 22:43:00
PainTEQ公司，一家专注于治疗骶髂关节功能障碍的微创医疗设备公司，宣布即刻任命Mike Sherman加入其董事会。Sherman先生是一位经验丰富的医疗设备创新和公司建设领导者，拥有超过30年的领导经验。在Medtronic脊柱部门，他创立并领导了技术发展团队，负责推进新产品解决方案并领导与脊柱相关的业务发展活动。此外，他还曾是MB Venture Partners的合伙人，并在2011年创立了MB Innovations，担任执行董事长并在2017年1月担任总裁兼首席执行官。Sherman先生拥有超过130项美国专利，涉及脊柱植入物、手术器械和微创技术。PainTEQ公司成立于2013年，总部位于佛罗里达州的坦帕，专注于开发针对背部疼痛和骶髂关节功能障碍的介入性疼痛管理解决方案。其专有的骶髂关节植入系统已在超过14,000例手术中使用，为患者提供了微创的疼痛缓解选项。
关于后路进行SI关节融合的里程碑式前瞻性证据反映出在6个月和12个月时疼痛评分的改善
2022-01-25
PainTEQ公司的一项关于骶髂关节融合的里程碑式前瞻性研究显示，使用LinQ植入物进行后路骶髂关节融合手术，在6个月和12个月的随访中显著改善了患者的疼痛评分。初步数据显示，57名患者在6个月时没有出现严重不良事件，表明LinQ比传统的侧路方法更安全。研究还反映了VAS评分的显著改善，表明LinQ手术的持久性。研究人员预计将在2022年第二季度完成SECURE研究的注册。PainTEQ希望这些研究结果将鼓励更多医生将骶髂关节视为疼痛来源，并帮助患有骶髂关节功能障碍的患者通过LinQ系统等持久的、有证据支持的疗法获得帮助。
SI 关节融合的新型后路生物力学评估产生具有统计学意义的结果
2021-12-17
一项生物力学评估研究显示，由坦帕医疗设备公司PainTEQ开发的LinQ SI关节稳定系统在骶髂关节融合中具有显著的固定效果。该系统通过微创手术将专利植入物插入骶髂关节，显著减少了关节的运动范围，为长期融合提供了理想环境。研究结果表明，LinQ在屈伸、轴向旋转和侧弯等所有运动平面上均降低了运动范围，提高了多平面稳定性。该研究为LinQ系统的有效性提供了科学依据，有望成为治疗慢性腰痛的新标准。PainTEQ计划发布更多临床数据，以展示后路骶髂关节融合技术相比传统侧路技术的优势。
PainTEQ 在 Landmark SI 联合融合研究中入组率超过 75%
2021-03-15
PainTEQ公司在其单臂多中心前瞻性研究中，使用其新型治疗设备对骶髂关节融合疗法进行的研究，患者招募接近完成，达到75%的招募率。这项名为SECURE的研究旨在探索使用PainTEQ后入路进行骶髂关节融合，针对未对保守治疗有反应的骶髂关节功能障碍患者。PainTEQ的LinQ系统是一种微创治疗慢性骶髂关节疼痛的方法，比传统手术更具吸引力。Evolve Restorative Center和Celeri Health的合作伙伴关系，使得该研究进展迅速，仅用了8个月时间就接近完成招募。研究预计将为医生提供有效治疗骶髂关节疼痛的方法，并为数百万患者带来更好的治疗效果。骶髂关节功能障碍是慢性下背痛的30%患者的疼痛来源，而LinQ系统为治疗这一病症提供了超微创的解决方案。

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