University of Kansas Medical Center
公司全称：University of Kansas Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Kansas Medical Center is a medical research institute, provider of healthcare services, and clinical trial site
基本信息
企业动态
Flatiron Health亮相2026年美国临床肿瘤学会年会，展示创新研究成果
2026-05-22 05:00:00
Flatiron Health宣布参加2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。Flatiron Health展示了其高质量的实地数据和创新的研发能力，涵盖25多项研究成果，包括14项Flatiron Health撰写的海报展示和在线出版物。这些成果包括数字孪生模拟患者预后、基于大型语言模型（LLM）的治疗模式分析等，展示了Flatiron Health在肿瘤学证据演变中的领导地位。Flatiron Health还推出了Flatiron Telescope，这是一个多代理自适应分析平台，旨在帮助生命科学团队更快地找到合适的患者、实时评估研究可行性，并按需生成肿瘤学见解。Flatiron Health的研究成果包括对大型语言模型在里程碑式临床试验讨论和其现实世界采用影响因素的主题分析、基于深度学习的CT生物标志物预测PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌一线免疫检查点抑制剂单药治疗的生存期、术后循环肿瘤DNA（ctDNA）在肌肉浸润性（MIBC）和局部晚期（LA）膀胱癌患者中的预后价值等。
Lineage Cell Therapeutics成立科学顾问委员会并任命新高级副总裁
2026-04-13 20:00:00
Lineage Cell Therapeutics公司宣布成立科学顾问委员会（SAB），旨在为新型细胞移植管线的开发提供战略咨询和见解。委员会的首席成员是Joachim Fruebis博士，他在眼科、神经学、糖尿病等领域拥有丰富的经验，并致力于细胞疗法策略和前沿技术的整合。此外，公司还任命了Priyantha Herath博士为高级副总裁兼临床运营负责人，他是一位经验丰富的神经科专家，在神经退行性疾病的治疗方面拥有广泛的经验。Lineage Cell Therapeutics正在开发基于其专有的AlloSCOPE平台的新型同种异体细胞疗法，用于治疗严重疾病。
Oxeia Biopharmaceuticals启动OXE103治疗持续脑震荡症状的众筹活动
2026-01-07 22:19:00
Oxeia Biopharmaceuticals公司宣布在StartEngine平台上启动一项股权众筹活动，以推进OXE103这一针对持续脑震荡症状的治疗方案。该方案在2a期临床试验中显示出85%的响应率。公司计划从2026年开始招募160名患者进行2b期临床试验，旨在将OXE103发展成为首个获批准的治疗数百万美国患者脑震荡症状的药物。每年有1400万至4200万美国人患有持续脑震荡症状，这些患者会经历持续数月的头痛、认知障碍，生活受到严重影响。目前没有经过批准的治疗方法，医生只能建议休息。Oxeia公司的研发时间表因与Daiichi Sankyo Pharmaceuticals签订许可协议而显著加速，该协议提供了超过1亿美元的研发数据，包括超过300名患者接受ghrelin治疗的临床试验。公司CEO Michael Wyand表示，他们正在资助2b期临床试验，这可能是首个获批准的脑震荡治疗。2b期试验将于2026年开始，在主要学术医疗中心招募160名患者。公众投资者可以通过StartEngine的SEC合格发行以至少500美元的最低投资购买股权。
MT-601在复发性B细胞淋巴瘤患者中表现出令人鼓舞的初步疗效数据
2025-11-03 22:15:00
Marker Therapeutics公司宣布，其MT-601疗法在复发性B细胞淋巴瘤患者中的1期APOLLO研究显示出了令人鼓舞的初步疗效数据。该研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上以海报形式展示。MT-601是一种多抗原识别（MAR）T细胞疗法，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的客观缓解率为66%，其中50%的患者达到完全缓解。在霍奇金淋巴瘤（HL）患者中，客观缓解率为78%。MT-601的安全性良好，没有报告剂量限制性毒性或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。目前，MT-601已进入剂量扩展阶段，评估其在复发性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的疗效，这些患者在接受抗CD19 CAR-T疗法后复发或不符合CAR-T疗法条件。
BRAINBox发布首个疑似脑震荡患者分析，并获得四项新专利
2025-10-18 00:16:00
BRAINBox Solutions公司宣布，其首个脑震荡诊断/预后测试BRAINBox TBI在JAMA Network OPEN上发表了一项重大分析，该分析针对其关键性HeadSMART II研究中前1000名疑似脑震荡（轻微脑外伤或mTBI）的患者。这项分析确定了在受伤后首次医疗接触时与持续（30天）症状相关的患者特征，为其诊断和预后测试奠定了基础。HeadSMART II研究支持BRAINBox TBI，该测试已获得FDA的突破性设备指定。该研究还包括了超过1650名疑似mTBI的患者，并评估了BRAINBox TBI的诊断和预后潜力。此外，公司还宣布获得了四项新专利，涵盖了诊断、监测和预测急性疾病（如mTBI、颅内出血和阿尔茨海默病）的技术。
Milestone Scientific任命疼痛医学专家Dawood Sayed博士加入董事会
2025-09-22 21:15:00
Milestone Scientific Inc.宣布任命Dawood Sayed博士为董事会成员，Sayed博士是疼痛医学领域的知名专家，目前担任堪萨斯大学医学中心麻醉学和疼痛医学教授、疼痛医学部主管、介入脊柱服务主任以及神经调节中心主管。Sayed博士在微创疼痛治疗、神经调节和健康系统创新方面拥有超过十年的领导经验。他还将担任美国疼痛和神经科学协会（ASPN）的副主席和共同创始人。Milestone Scientific的CompuFlo®硬脊膜外系统是一种创新的平台技术，能够精确识别硬脊膜外腔并提供实时压力反馈，作为一种更安全、更可靠的替代传统阻力消失技术。该技术已得到临床领导者的广泛认可，并在多个司法管辖区获得了CPT®代码0777T下的医疗保险B部分支付率。Sayed博士的加入将有助于Milestone Scientific在疼痛管理和脊柱介入市场中扩大CompuFlo®技术的应用。
Avidity Biosciences 宣布 Del-Brax 在美国的加速批准监管途径开放，并启动针对 FSHD 的全球验证性 3 期 FORWARD™ 研究
2025-06-09 00:00:00
Avidity Biosciences公司宣布，其针对FSHD（面肩肱肌营养不良症）的实验性疗法del-brax在FORTITUDE™临床试验中显示出积极结果，与安慰剂相比，del-brax在功能、力量和患者报告的结局方面均有改善，同时快速显著降低了生物标志物。这些数据将在2025年6月12日至13日在荷兰阿姆斯特丹举行的第32届FSHD国际研究大会上进行口头和海报展示。基于这些前所未有的数据，Avidity正在加速推进del-brax的研发，并计划在2026年下半年提交加速批准的新药申请（BLA）。此外，公司已启动了全球性、确认性的Phase 3 FORWARD™研究。
Avidity Biosciences 宣布 1/2 期 FORTITUDE（TM） 数据取得积极顶线，数据显示与安慰剂相比，Del-Brax 治疗的 FSHD 参与者在多项功能指标方面持续改善
2025-06-09
标题：Avidity Biosciences公布FORTITUDE 1/2期临床试验积极结果，Del-Brax治疗FSHD患者功能改善
摘要：
Avidity Biosciences公司宣布，其Del-Brax治疗肌营养不良症（FSHD）的1/2期FORTITUDE临床试验取得了积极结果。与安慰剂相比，Del-Brax在多个功能指标上表现出持续改善，包括功能、力量和患者报告结果（PROs），以及生物标志物的快速和显著降低。这些数据支持了在2026年下半年提交加速批准的新药申请（BLA）。FORTITUDE试验的数据将在6月12日至13日在荷兰阿姆斯特丹举行的第32届肌营养不良症国际研究大会上展示。
详细内容：
- Del-Brax是一种针对导致FSHD的基因DUX4的实验性疗法。
- 目前，FSHD没有已批准的治疗方法。
- FORTITUDE临床试验的初步数据显示，Del-Brax在改善患者功能、力量和生活质量方面显示出积极效果。
- Avidity计划在2026年下半年提交Del-Brax的加速批准申请。
- 这些数据将在肌营养不良症国际研究大会上进行口头和海报展示。
- Avidity还宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已为Del-Brax开放加速批准途径，并已启动了全球性确认性3期FORWARD研究。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 将在美国神经病学学会 2025 年年会上重点介绍神经退行性研究的最新进展
2025-04-03 00:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.在2025年美国神经病学年会（AAN）上，将展示11项关于PD和ALS的研究成果。其中包括ND0612在PD治疗中的疗效和安全性，以及RADICAVA ORS在ALS治疗中的长期效果。此外，还将展示关于ALS的居家远程监测、治疗利用趋势等真实世界数据。RADICAVA ORS于2022年获得FDA批准用于ALS治疗，并已在美国治疗超过16,000名患者。
Avidity Biosciences将在2025年MDA临床与科学会议上展示其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的实验性RNA疗法del-zota的数据，并举办投资者和分析师网络研讨会。公司将在会议上进行口头和海报展示，包括关于del-zota在DMD患者中提高外显子跳跃和肌营养不良蛋白水平的统计显著增加的数据。此外，Avidity还将举办一场行业论坛早餐会，讨论RNA疗法在罕见神经肌肉疾病中的应用，并邀请关键意见领袖参与。
Nkarta公司宣布开放Ntrust-2临床试验，并获得了研究者发起的试验（IST）的IND批准，以评估其CD19靶向的CAR NK细胞疗法NKX019在重症肌无力患者中的疗效。Ntrust-2是一个多中心临床试验，将评估NKX019在系统性硬化症、肌炎和ANCA相关血管炎患者中的安全性。同时，Ntrust-1临床试验已开始患者剂量给药和登记，该试验旨在评估NKX019在系统性红斑狼疮患者中的疗效。NKX019是一种异基因、现货、CAR NK细胞疗法候选药物，旨在耗尽B细胞介导的疾病中的CD19阳性细胞。Nkarta公司计划在2025年发布Ntrust-1和Ntrust-2的临床数据。
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