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Castle Creek Biosciences Inc

公司全称：Castle Creek Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：罕见疾病治疗药物研发商
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公司介绍：
Castle Creek Biosciences Inc is a clinical-stage cell and gene therapy company.In January 2022, Castle Creek Biosciences Inc acquired Novavita Thera Inc.In May 2022, Castle Creek Biosciences Inc had announced an oversubscribed and upsized preferred stock financing of $112.8 million.In December 2021, Castle Creek Biosciences planned for an initial public with a proposed deal size of $100 million

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

（484）713-6133

地址：

6 Century Drive,2Nd Floor PARSIPPANY NEW JERSEY 07054; US; Telephone: +18477150606;

公司官网：

castlecreekbio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Castle Creek Biosciences 宣布在 Nature Communications 上发表潜在的体内基因疗法的临床前研究
2022-08-30
Castle Creek Biosciences宣布在《自然通讯》杂志上发表了一项关于其体内基因疗法的临床前研究。该研究显示，其领先候选疗法利用慢病毒载体递送技术，在大动物模型中成功纠正了遗传性酪氨酸血症1型（HT1）的代谢紊乱。研究结果表明，在猪模型中直接体内递送含有人类FAH基因的载体后，肝功能在治疗后的78至98天内恢复正常。该研究还发现，治疗后12个月，肝脏被健康的FAH阳性肝细胞重新填充。这一发现基于六年的临床前研究，有望为HT1患者带来新的治疗选择。
Castle Creek Biosciences 收购 Novavita Thera 以扩展创新的细胞和基因治疗平台
2022-01-10 21:30:00
Castle Creek Biosciences公司宣布收购Novavita Thera，一家专注于罕见肝脏和代谢性疾病的基因治疗公司，以扩展其技术平台并拓宽研发管线。此次收购将使Castle Creek能够利用体外和体内两种技术平台，加速罕见疾病治疗药物的研发。Novavita Thera将开发一种针对遗传性酪氨酸血症1型（HT1）的基因疗法，这是一种罕见代谢性疾病，目前唯一的治疗方法是肝脏移植。此外，Castle Creek还计划推进其他针对罕见肝脏和代谢性疾病以及皮肤和结缔组织疾病的候选药物的研发。
Castle Creek Biosciences 获得 FDA 孤儿产品开发补助金，以支持 DeFi-RDEB，这是 FCX-007 研究性基因疗法治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症的关键 3 期研究
2021-10-21
美国FDA授予Castle Creek Biosciences公司一项孤儿产品开发研究补助金，以支持其用于治疗RDEB的基因疗法FCX-007的3期临床试验DeFi-RDEB。RDEB是一种罕见的遗传性水疱病，目前尚无FDA批准的治疗方法。该补助金将支持FCX-007的临床开发，这是一种针对RDEB的基因疗法，有望改变患者的生命。FCX-007旨在解决RDEB患者中功能性VII型胶原蛋白蛋白（COL7）的缺乏，通过局部注射直接进入DEB的持续未愈合的复发性伤口中，以支持皮肤中锚定纤维的形成。
Castle Creek Biosciences 通过与梅奥诊所 （Mayo Clinic） 的研究合作，扩展了其针对罕见遗传结缔组织病的创新基因治疗平台
2021-09-29
Castle Creek Biosciences与Mayo Clinic合作，共同推进罕见遗传性结缔组织疾病基因疗法的研发。研究将聚焦于治疗成骨不全症和经典型埃勒斯-当洛斯综合征，这两种疾病目前尚无美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。合作由Mayo Clinic的医学遗传学部门负责人、结缔组织疾病领域的专家David R. Deyle博士领导。Castle Creek将利用其在罕见疾病和细胞基因疗法开发方面的专业知识和经验，与Mayo Clinic合作进行早期阶段新疗法的研发，以解决罕见遗传疾病患者的未满足医疗需求。
Castle Creek Biosciences 宣布 Debcoemagene Autoficel （D-Fi） 基因治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症的 DeFi-RDEB 3 期临床试验中出现首例患者给药
2020-10-28 00:00:00
Castle Creek Biosciences宣布其基因疗法D-Fi在RDEB（进行性营养不良性大疱性表皮松解症）的3期临床试验中首次对患者进行给药。D-Fi旨在治疗RDEB患者的慢性、疼痛和致残性伤口。该试验旨在评估D-Fi在RDEB患者伤口局部治疗中的效果，并已获得美国食品药品监督管理局的多个指定。
Castle Creek Biosciences 宣布 FCX-013 基因疗法治疗中度至重度局限性硬皮病的 1/2 期临床试验中出现首例患者给药
2020-10-15 00:00:00
Castle Creek Biosciences公司宣布，其基因疗法FCX-013在治疗中度至重度局限性硬皮病的一期/二期临床试验中，已对首位成年患者进行了给药。该疗法旨在治疗皮肤和软组织中局限性硬皮病病变处的过度胶原蛋白沉积。局限性硬皮病是一种慢性自身免疫性皮肤病，会导致胶原蛋白过度产生，造成皮肤和结缔组织增厚。目前，美国约有5万名患者患有中度至重度局限性硬皮病，现有的治疗手段包括全身或局部皮质类固醇、UVA光疗和物理治疗，但没有获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。该临床试验的主要目标是评估FCX-013的安全性，次要目标包括评估给药后26周内纤维化在目标硬化病变处的变化。
提供创新基因疗法，「Castle Creek Biosciences」获 7500 万美元融资
2020-03-27 17:10:31
基因治疗公司「Castle Creek Biosciences」成功获得7500万美元融资，其中5500万美元由Paragon Biosciences领投，Fidelity Management＆Research Company和Valor Equity Partners参投，Horizon Technology Finance Corporation提供2000万美元风险贷款。该公司专注于开发罕见遗传病的基因疗法，利用成纤维细胞技术平台，正在推进FCX-007等候选药物的研发，计划2021年提交BLA申请。此外，公司还推进CCP-020和FCX-013等新药研究，并计划利用融资推进产品线扩展和基础设施升级。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-05-25

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

富达国际;
Valor Equity Partners;
[+1]

——

2020-03-27

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

富达国际;
Horizon Technology Finance;
[+2]

——

2020-03-25

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

富达国际;
Valor Equity Partners;
[+1]

——

2020-03-25

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Horizo​​n Technology Finance;

——

2018-10-19

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

富达国际;
Valor Equity Partners;

——

2016-10-04

Castle Creek Biosciences Inc

罕见疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

富达国际;

——

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