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University of Queensland

公司全称：University of Queensland

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

The University of Queensland was founded in 1909. The University has teaching and research sites throughout Queensland. The Centre of Drug Design and Development is the major site of pharmaceutical research within the University.In September 2022, Pfizer had acquired University of Queensland startup ResApp Health Limited for $179 million.In May 2022, The National Health and Medical Research Council had been announced more than $75.3 million to support 33 clinical trials and cohort studies.In October 2021, University of Queensland secured a seed investment of $1.3 million from IP Group.In October 2016, the University launched a new $7 million regenerative medicine research centre in Stem Cell Ageing and Regenerative Engineering at Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology

基本信息

地址：

Brisbane St Lucia BRISBANE QUEENSLAND 4072; AU; Telephone: +61733651111;

公司官网：

www.uq.edu.au/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
肿瘤抗原
糖蛋白
抗原
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗体药物
RNA疗法

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ImpediMed在ASBrS 2026年会上展示乳腺癌幸存者护理中的体成分监测、BIS和淋巴水肿监测

2026-05-01 23:00:00

ImpediMed公司宣布在ASBrS 2026年会上扩大了其在乳腺癌幸存者护理方面的临床愿景。公司展示了其SOZO数字健康平台，包括L-Dex和BodyComp分析，作为幸存者护理中集成液体和体成分监测工具。这一举措扩展了公司在乳腺癌相关淋巴水肿（BCRL）检测和监测方面的领导地位，并支持长期患者健康。SOZO数字健康平台使用生物阻抗光谱（BIS）为临床医生提供客观、实时的洞察，以支持幸存者旅程中的持续监测。ImpediMed首席执行官兼总经理Erik Anderson表示，乳腺癌幸存者护理现在不仅由结果定义，还由长期健康和生活质量定义。随着BCRL报销覆盖率在美国达到93%，SOZO和L-Dex作为唯一获得FDA批准的非侵入性评估和管理继发性淋巴水肿的BIS解决方案，提供了临床验证、指南推荐的方法，现在被广泛认为是BCRL筛查的标准。在ASBrS 2026年会上，ImpediMed的展台308展示了SOZO Pro，这是ImpediMed的最新一代BIS解决方案，可在30秒内非侵入性地评估液体状态和组织成分，并集成了体重测量，允许临床医生在单一简化的评估中捕获液体状态、体成分和L-Dex淋巴水肿数据。

越南开展登革热早期预警平台评估

2025-12-18 21:01:00

美国和澳大利亚的研究人员正在越南开展一项实地评估，以检验一个新型早期预警平台是否能够支持更早的干预措施，以应对世界卫生组织称近一半人口面临风险的登革热。南方十字大学（澳大利亚）正在领导这一跨年度合作的第二阶段，与昆士兰大学（澳大利亚）、耶鲁大学（美国）和越南国家卫生与流行病学研究所合作。该阶段专注于将预测模型转化为E-Dengue——一个为区级决策量身定制的开源、用户友好的软件系统。南方十字大学的研究员Bui博士表示，团队的重点是创建一个前线工作人员可以在现实世界条件下使用的工具。该平台已开发并建立，项目现在进入最关键的阶段：将工具整合到越南的常规登革热监测中，并开始一项大型集群随机对照试验，以测试早期警告是否导致更早的行动和更少的爆发。该研究团队表示，虽然对疾病早期预警系统的兴趣正在增长，但全球很少有此类系统被纳入常规实践。这项工作遵循项目团队在《自然通讯》上发表的“有用、可用、使用（3U）框架”，该框架探讨了数字预测工具如何从创新转向实际应用。耶鲁大学的研究员Dubrow博士表示，合作的下一阶段将提供关键证据，证明早期预警系统是否可以将登革热控制从被动转变为主动。越南湄公河三角洲地区选定地区的工具全面部署计划将于2026年初开始。在2026年至2028年期间，E-Dengue将在真实公共卫生决策中使用，同时研究团队进行随机对照试验和相关研究。

BostonGene在ASH年会上展示AI驱动分子和免疫分析解决方案

2025-11-25 23:00:00

BostonGene公司宣布，在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上，其AI驱动的分子和免疫分析解决方案将展示两篇口头报告摘要、三篇海报报告摘要和一篇在线发表摘要。这些研究涉及使用AI工具如Lymphly分类器和基于B细胞的标记物，以提高临床程序的分子精确度，降低风险，并确保合适的药物到达合适的患者群体。具体研究包括评估acalabrutinib联合rituximab随后使用brexucabtagene autoleucel CART治疗高风险MCL的WINDOW-3临床试验，以及tazemetostat联合CAR T细胞疗法在B细胞淋巴瘤中的I期研究。此外，BostonGene还展示了其Lymphly分类器在DLBCL亚型分类中的应用，以及其在EBV相关淋巴增殖性疾病和DLBCL之间的遗传比较研究。

Atrogi 发表 Cell 论文，强调肌肉靶向治疗代谢疾病的变革潜力

2025-06-23

Atrogi公司宣布在Cell杂志上发表了一篇论文，突出了肌肉靶向疗法在代谢疾病中的变革潜力。这项突破性的发现使下一代高度选择的2-agonists在代谢疾病中首次可以长期使用。首创的口服疗法ATR-258模仿了运动的效果，包括促进脂肪减少、增加肌肉和改善代谢，在肥胖、糖尿病和与年龄相关的肌肉损失方面具有广泛的应用潜力。ATR-258即将进入2期临床试验，以确认其提供类似运动的好处，包括脂肪减少、改善肌肉力量和更好的代谢控制，单独或与GLP-1疗法联合使用。这项研究展示了肌肉靶向2-agonists的全面治疗潜力，并且当与GLP-1受体激动剂联合使用时，可以避免当前肥胖和糖尿病治疗的关键不足，防止这些疗法通常导致的肌肉损失。ATR-258预计将代表治疗多个临床领域的重大进步。

BellaSeno 在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 93 届年度整形外科会议上公布了支架引导乳房再生临床试验的初步数据

2024-10-09

德国莱比锡的BellaSeno GmbH公司宣布，其3D打印可吸收乳房支架在93届美国整形外科学术会议上展示的临床数据表明，该支架在乳房体积保留方面显著优于脂肪移植，且安全性高，患者满意度提升。该研究由昆士兰大学外科教授Owen Ung领导，初步结果显示，使用BellaSeno的mPCL乳房支架结合自体脂肪移植的患者，乳房体积保留率（80%）显著高于仅使用自体脂肪移植的患者（60%）。患者报告的满意度、性福感和心理社会福祉也有显著改善。这项研究基于广泛的临床前研究和已获得欧盟市场授权的胸壁畸形矫正研究，预计最终结果将在未来几年内公布。

Interrad Medical 的 SecurAcath 在新发表的随机对照临床研究中优于护理标准

2024-07-16

Interrad Medicals SecurAcath在JAMA Pediatrics发表的临床研究显示，其产品在预防儿童非气囊中心静脉导管脱落方面优于现有标准护理方法。该研究由Kleidon等人进行，是一项多中心、随机对照试验，旨在比较SecurAcath与市场领先粘合固定装置的脱落率。结果显示，SecurAcath组的导管脱落率仅为5.2%，而粘合装置组为22.7%，降低了4.4倍。此外，SecurAcath组在导管留置期间的并发症报告降低了39%，特别是中心静脉导管相关血流感染（CLABSI）降低了50%。研究还显示，SecurAcath设备每次使用可节省36.60澳元（24.54美元）。Interrad Medical总裁兼首席执行官Joe Goldberger表示，这一优势证据为SecurAcath成为全球新的导管固定标准提供了最强支持。SecurAcath是唯一一种皮下导管固定装置，可以显著降低导管相关感染、脱落和移位的风险，并减少导管更换成本，实现显著的经济效益。

Stallergenes Greer 基金会宣布 2023 年过敏科学奖获奖者

2024-05-27

2023年，Stallergenes Greer基金会宣布了其过敏科学奖的获奖者，旨在表彰对过敏研究和环境健康项目做出的杰出贡献。经过严格评审，45份高水平的申请中，多位研究人员获得了创新奖和环境健康奖，奖金总额高达15万美元。获奖者包括来自澳大利亚、瑞典、法国和南非的研究人员，他们的研究涉及儿童过敏、哮喘、过敏性休克和过敏原花粉等课题。Stallergenes Greer基金会表示，这些研究人员的成果不仅推动了我们对过敏的理解，也为创造更健康的生活环境做出了贡献。

BiVACOR（R）获得 1300 万美元，用于支持该公司全人工心脏的临床试验

2024-02-20

BiVACOR公司获得澳大利亚政府医疗研究未来基金（MRFF）通过人工心脏前沿计划（AHFP）提供的1300万美元（美元）资助，以支持其总人工心脏项目及未来产品改进。该项目由莫纳什大学领导，包括澳大利亚多个研究中心与BiVACOR合作。这笔资助来自MRFF对AHFP的5000万澳元资助，旨在开发并商业化治疗严重心力衰竭的设备，为服务不足的患者提供新解决方案。该资助将支持BiVACOR总人工心脏的临床工作，并开始开发集成无线电源的设备。2024年上半年，BiVACOR总人工心脏的首次人体可行性研究（EFS）将启动，与德克萨斯心脏研究所的心脏外科先驱威廉·E·科恩博士和O.H.（巴德）弗雷泽尔博士合作。BiVACOR创始人兼首席技术官丹尼尔·蒂姆斯博士表示，启动BiVACOR总人工心脏的临床工作是解决非治愈性疾病患者关键需求的第一步。BiVACOR总人工心脏是一种基于旋转血泵技术的植入式总人工心脏，旨在为严重双心室心力衰竭患者提供长期治疗。该设备使用磁悬浮（MAGLEV）技术，设计紧凑，足以植入许多女性和一些儿童，同时能够为成年男性提供足够的 cardiac output。

昆士兰大学和 Oxford Nanopore Technologies 合作加速 mRNA 疫苗质量控制检测的研究

2023-09-21

昆士兰大学的研究人员正利用英国生物技术公司Oxford Nanopore Technologies开发的最新测序技术来分析mRNA疫苗和疗法，旨在简化并提高全球mRNA疫苗和疗法的制造质量。昆士兰大学澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（AIBN）的BASE团队，作为澳大利亚最大的mRNA研究用疫苗和疗法供应商，已构建超过200种mRNA疫苗和疗法。在Oxford Nanopore的新合作研究下，BASE研究人员将利用最新的纳米孔测序技术优化性能并缩短测量mRNA疫苗质量属性的时间。目前，mRNA疫苗和疗法的分析方法耗时、复杂且昂贵，且常过时。BASE研究人员在《自然通讯》杂志发表的研究中展示了纳米孔测序如何分析mRNA疫苗和疗法的质量。通过使用Oxford Nanopore Technologies测序，可以直接分析每个mRNA疫苗分子通过蛋白质纳米孔的情况，提供mRNA序列身份和完整性的实时测量。这种方法还可以作为研究工具，更好地理解mRNA疫苗在细胞中的行为。未来，mRNA疫苗可以在制造后几小时内进行实时分析，以便快速检测质量控制问题。这种快速分析在疫情或支持个性化疗法未来发展中至关重要。随着COVID-19 mRNA疫苗的成功，mRNA疫苗和疗法市场受到广泛关注和投资，预计到2030年将达到680亿美元。然而，为了实现这一潜力，mRNA产品必须以高质制造来确保其有效性。BASE mRNA技术研究员Helen Gunter博士表示，预计纳米孔RNA测序方法将成为mRNA药物开发和制造的核心。Oxford Nanopore首席执行官Gordon Sanghera表示，纳米孔测序是唯一能够实时读取天然RNA的传感技术，是支持mRNA疗法开发工具包的重要组成部分。

Vaxxas 宣布启动使用高密度微阵列贴片（HD-MAP）交付的首个无针 COVID-19 疫苗（HexaPro）的 I 期临床研究

2022-11-08

Vaxxas公司宣布启动了其首个无针COVID-19疫苗（HexaPro）的I期临床试验，该疫苗采用公司专有的高密度微阵列贴片（HD-MAP）技术。HexaPro是一种第二代SARS-CoV-2刺突蛋白，针对主要SARS-CoV-2变种进行了优化。Vaxxas的HD-MAP贴片技术有望简化疫苗接种的物流和行政工作，减少或消除对冷藏配送和储存的需求，并可能实现自我给药。该I期临床试验在澳大利亚阳光海岸大学Sippy Downs临床研究地点进行，是Vaxxas寻求澳大利亚TGA和FDA批准COVID-19疫苗贴片的里程碑步骤。如果I期临床试验成功，随后进行II期和III期临床试验，HexaPro疫苗贴片最早可能于2025年上市。该疫苗基于HD-MAP技术递送，旨在提高疫苗的稳定性和免疫原性，以覆盖所有主要SARS-CoV-2变种。Vaxxas的HD-MAP技术可以降低成本，无需大量冷藏，且疫苗贴片可能实现自我给药，有助于在疫情情况下加快响应速度并扩大接种人群。

Telix 和 UniQuest 合作开发放射性标记的免疫靶向肽

2022-10-27

Telix Pharmaceuticals与UniQuest达成合作，共同开发针对免疫检查点蛋白的放射性标记分子。该项目旨在利用实验室开发的未知靶向肽，作为成像剂确定转移性肿瘤中免疫检查点蛋白的存在，以指导免疫疗法的患者选择。合作旨在通过使用靶向辐射评估全身中该检查点蛋白的状态和存在，以找到一种非侵入性方法，更好地选择适合治疗的病人。

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