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BioBeat Technologies Ltd

  • B轮
公司全称:BioBeat Technologies Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:可穿戴式监护仪研发商
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公司介绍:
Biobeat开发了一种尖端的可穿戴式监护仪,用于对生命体征和其他医疗相关参数进行远程无创准确医疗级监护 Biobeat的系统有助于对患有各种医疗问题的患者进行远程监控。最终,Biobeat的解决方案使患者可以在家中舒适地接受治疗,而不必在医院中接受治疗。Biobeat的解决方案不仅可以监测固定的患者,还可以监测正在活动的患者以及包括户外活动在内的患者.旗下的Biobeat手表是一个远程患者监控平台,使用无线、非侵入性、医疗级技术实时测量生命体征。

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

+ 972 3 9333022

地址:

Hmagshimim 26 st, Petach Tikva, Israel

公司官网:

www.bio-beat.com

企业画像
应用技术:
  • 检测诊断技术
  • 心率变异性分析技术
  • 心电图监测技术

企业动态

Kestra Medical Technologies, Ltd. 宣布与Biobeat Technologies, Ltd.达成战略合作,旨在扩展ASSURE®可穿戴心脏除颤器(WCD)患者的诊断洞察。该合作包括独家许可、共同开发协议以及Biobeat最新宣布的B轮融资中的500万美元股权投资。Biobeat开发的ABPM设备是唯一经过临床验证、获得FDA批准的无袖贴片式便携式血压监测设备,利用光电容积描记法感应技术,在24小时内提供连续的非侵入性血压测量,用于高血压的诊断和管理。Kestra计划将Biobeat的技术整合到其产品组合中,使ABPM数据对ASSURE WCD的患者可用。Kestra最近发表了迄今为止最大的可穿戴除颤器前瞻性真实世界研究,ASSURE Wearable Cardioverter Defibrillator临床评估批准后研究(ACE-PAS)的见解强调了与Biobeat合作的临床相关性。在ACE-PAS研究中,72%的患者患有高血压,突显了在心脏康复期间管理血压的复杂性,尤其是在优化指南指导的医疗治疗(GDMT)期间。Kestra总裁兼首席执行官Brian Webster表示,这项合作使公司能够在康复期间扩展临床洞察力,同时加强ASSURE作为灵活平台,旨在支持家庭患者护理。Biobeat首席执行官Arik Ben Ishay补充说,Kestra已建立了一个可扩展的平台,专注于在心脏康复期间保护和支持患者,他们很高兴与Kestra合作,探索其FDA批准的24小时血压监测在高血压诊断中如何补充其Cardiac Recovery System®平台,并扩展管理复杂心脏病患者的护理团队可用的临床洞察力。
以色列和佛罗里达州博卡拉顿——Biobeat Technologies, Ltd.,一款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个24小时便携式无袖带血压监测(ABPM)系统的开发者,今日宣布完成5000万美元的B轮融资。Biobeat致力于将ABPM(无袖带24小时ABPM)打造为真正的标准护理。本轮融资由新投资者Ally Bridge Group、OrbiMed Advisors和Elevage Medical以及一位战略投资者领投。融资所得将用于在美国扩大商业化。传统的基于袖带的ABPM设备由于频繁且干扰性的充气周期,导致患者依从性低,临床工作人员在设备和数据收集方面存在物流问题。相比之下,Biobeat传感器允许患者在日常生活中不受干扰地活动并睡眠。完成便携式测试后,患者将设备丢弃,并自动生成一份高质量的报告,可在几秒钟内通过机构的电子病历系统获得。Biobeat公司还欢迎Ally Bridge的Steven Plachtyna、OrbiMed的Dina Chaya和Elevage的Evan Melrose加入其董事会。Biobeat首席执行官Arik Ben Ishay表示,随着公司聘请一支才华横溢的销售团队来扩大其创新的ABPM系统的商业化,这是一个令人兴奋的时刻。基于其经过临床验证的获奖方案,现在是时候将ABPM打造为真正的标准护理,帮助诊断和调整超过1亿名高血压患者的抗高血压药物了。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-12-31

BioBeat Technologies Ltd

可穿戴式监护仪研发商

医疗器械
诊断/监护器械

B轮

2018-10-02

BioBeat Technologies Ltd

可穿戴式监护仪研发商

医疗器械
诊断/监护器械

种子轮
——
——

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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价格(元)
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企业
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规格
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过评时间
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