Symphogen与丹麦奥尔胡斯大学感染病系合作，旨在识别针对COVID-19的中和抗体，以探索预防和治疗COVID-19的可能性。这一项目得到了丹麦创新基金的支持。Symphogen是一家专注于肿瘤学领域重组抗体混合物的私人生物制药公司，致力于将创新性肿瘤学产品推向市场。公司已在感染病领域与基因泰克合作开发抗体疗法，在免疫肿瘤学领域与夏尔公司合作。Symphogen在丹麦和美国新泽西设有办公室，投资者包括埃塞克斯伍德兰医疗风险投资、诺沃公司、PKA、Sunstone Capital、Gilde Healthcare Partners、丹尼卡养老金、武田风险投资公司、基因泰克等。
Selexis SA宣布，根据之前签订的商业许可协议，Symphogen A/S已提交两项新药研究申请（INDs），用于利用Selexis的SGE（Selexis遗传元件）的临床项目。Symphogen的抗体候选药物Sym022和Sym023针对的是对现有疗法无反应或无标准疗法的局部晚期/不可切除或转移性实体瘤或淋巴瘤患者。Selexis和Symphogen在过去的几年中建立了良好的合作关系，并基于Symphogen在Selexis SURE技术平台上的成功，扩展了双方的合作。Selexis的专有SURE技术平台促进了各种重组蛋白的快速、稳定和成本效益的生产，包括生物类似物，并提供了从发现到商业化的生物制剂开发连续性的无缝集成。2014年12月，Selexis和Symphogen A/S签订了商业许可协议，并续签了研发许可协议。Symphogen已获得Selexis SURE技术平台和SURE CHO-M细胞系的许可权，用于开发治疗各种癌症和传染病的重组mAb混合物。2016年6月，Symphogen宣布其临床候选药物Sym015已进入临床开发阶段，使用Selexis SGE。
Selexis SA宣布，其哺乳动物细胞系生成技术帮助Symphogen A/S将多靶点单克隆抗体混合物Sym015推进至一期剂量递增临床试验，用于治疗实体瘤。Symphogen利用Selexis SGE技术快速、稳定且经济高效地表达Sym015，该抗体混合物针对MET受体。MET受体激活与多种人类恶性肿瘤相关。Selexis SGE是SURE技术平台的基础，能控制哺乳动物细胞中染色质的动态组织，实现重组蛋白的高表达。Selexis与Symphogen于2014年12月签订商业许可协议，Symphogen获得Selexis SURE技术平台和SURE CHO-M细胞系的许可，用于开发治疗癌症和感染性疾病的重组单克隆抗体混合物。Symphogen致力于开发创新性抗癌产品，拥有与Genentech和Baxalta Incorporated在抗体治疗领域的合作。Selexis是全球哺乳动物细胞系生成领域的领导者，其SURE技术平台支持从发现到商业化的生物生产连续性，拥有全球近90个客户和70多个处于临床和商业化生产阶段的药物产品。
Baxalta与Symphogen宣布了一项广泛的战略免疫肿瘤合作，旨在推进新型免疫检查点疗法的开发。根据协议，双方将共同推进针对六个检查点靶标的创新疗法，其中首个项目将于2017年进入临床试验。Baxalta将支付175亿美元（1.6亿欧元）的前期费用，并可能获得未来里程碑付款和版税。该合作预计总价值可达14亿欧元（16亿美元），包括长期期权费和里程碑付款，以及全球销售额的版税。Baxalta和Symphogen将共同推动免疫肿瘤领域最具创新性的领域之一。
Symphogen，一家专注于开发重组抗体混合物的私营生物制药公司，宣布其合作伙伴Genentech（罗氏集团成员）首次在人体内对一种含有Symplex生成抗体与未知活性剂结合的临床试验候选药物进行了给药。Symphogen首席执行官Kirsten Drejer博士表示，与Genentech的合作使Symphogen能够将其综合抗体发现技术应用于治疗应用，并扩展到除肿瘤学以外的领域，同时他们很高兴看到这一重要化合物进入临床试验。Symphogen致力于开发下一代抗体治疗药物，用于治疗癌症，并致力于将真正创新性的肿瘤学产品推向市场。公司通过创建针对单一药物产品中多个肿瘤学靶点的特性明确的抗体混合物，推动了抗体发现的前沿。目前，Symphogen已将产品管线成熟化，拥有两个处于临床试验阶段的产品候选药物，并正在研究有希望的新的免疫肿瘤学机会。公司的生产技术套件能够识别、选择和制造最佳抗体混合物，为Symphogen的创新管线提供动力。
一项发表在《癌症发现》杂志上的研究表明，Sym004，一种由两种抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体混合而成的药物，在治疗对先前抗EGFR疗法产生耐药性的晚期结直肠癌患者中表现出临床活性。这项研究标志着将临床前发现转化为药物开发并对抗抗EGFR抗体耐药性结直肠癌的初步成功。Sym004通过双重靶向EGFR，比现有的抗EGFR抗体如西妥昔单抗和帕尼单抗更有效地内化和降解EGFR。在62名患者的临床试验中，包括20名接受剂量递增阶段的患者和42名接受剂量扩展阶段的患者，Sym004显示出部分反应和肿瘤缩小的效果，总体疾病控制率达到67%。研究结果表明，Sym004有望为对现有疗法产生耐药性的结直肠癌患者提供新的治疗选择。
丹麦哥本哈根，Symphogen公司，一家专注于重组抗体混合物研发的私营生物制药公司，宣布了多项新企业战略，旨在聚焦其专有的临床肿瘤学项目。公司宣布恢复对Sym004的权益，这是一种新型抗体混合物，目前处于2b期临床试验阶段，并优先考虑公司在免疫肿瘤学领域的发现活动。Symphogen的合作伙伴默克集团对其产品线资产进行了评估，决定将Sym004的权益归还给Symphogen以进一步开发。Symphogen还计划在2015年将其Pan-HER多靶点抗体混合物推进至临床试验阶段。此外，Symphogen还拥有针对受体酪氨酸激酶c-MET的mAb混合物项目，预计将于2016年进入临床试验。Symphogen还宣布在美国新泽西州开设临床开发单元，并任命了首席技术官。
Selexis SA与Symphogen A/S签署了商业许可协议和研发许可协议的续约，Symphogen获得了Selexis SURE技术平台和SURE CHO-M细胞系的许可，用于开发治疗多种癌症和传染病的重组单克隆抗体混合物。Selexis的SURE技术平台基于新型人类DNA元素，可提高哺乳动物细胞中转基因的转录率，实现更稳定和高效的表达。Symphogen专注于开发下一代抗体治疗药物，目前已有两个产品候选进入临床试验阶段。
丹麦哥本哈根，Symphogen公司，一家专注于开发重组抗体混合物的私人生物制药公司，宣布其合作伙伴德国默克集团旗下的默克赛诺公司已启动两项针对其研究性抗体混合物Sym004的临床研究。这两项研究分别是一项针对转移性结直肠癌（mCRC）患者的2b期试验和一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1b期试验。Symphogen还表示，根据合作协议，公司有资格从默克获得与每周两次给药研究和mCRC研究相关的里程碑付款。Symphogen首席执行官Kirsten Drejer表示，对于EGFR耐药的mCRC和NSCLC癌症患者，目前治疗选择有限，存在高度未满足的医疗需求。Sym004由两种抗体组成，旨在阻断配体结合、受体激活和下游信号传导，并可能通过诱导EGFR内化和降解从癌细胞表面移除EGFR受体。Sym004于2012年9月由Symphogen全球授权给默克，并在2013年和2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其数据。Symphogen致力于开发下一代抗体治疗药物，以治疗癌症，并致力于将真正创新的治疗产品推向市场。该公司通过创建针对单一药物产品中多个肿瘤学靶点的经过良好表征的抗体混合物，推动了抗体发现的前沿。
Symphogen公司宣布，其研发的针对表皮生长因子受体（EGFR）的抗体混合物Sym004，在2013年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了针对头颈鳞状细胞癌（SCCHN）和转移性结直肠癌的二期概念验证数据，显示出临床活性，并支持预期的混合物机制。该公司于2012年9月将Sym004全球授权给默克集团，并获得了里程碑式的付款。Sym004由两种抗体组成，旨在阻断配体结合、受体激活和下游信号传导，并可能通过诱导EGFR内化和降解从癌细胞表面移除受体。截至2013年5月21日，已有105名患者在临床试验中接受了Sym004治疗。Symphogen致力于开发下一代抗体疗法，其产品管线已进入临床试验阶段，公司已筹集了2.49亿欧元的风险投资，并在哥本哈根设有设施。
丹麦COPENHAGEN，2012年9月6日——Symphogen公司今日宣布与德国默克集团签署了一项独家全球许可协议，将处于II期临床试验阶段的抗癌药物候选产品Sym004的全球独家开发权和商业化权授予默克集团。Sym004是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的新型抗体混合物，目前正用于治疗对标准化疗和已上市抗EGFR单克隆抗体治疗无效的晚期KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者，以及头颈鳞状细胞癌（SCCHN）患者。Symphogen将获得2000万欧元的预付款，以及高达2.25亿欧元的临床开发里程碑付款、2.5亿欧元的潜在联合销售里程碑付款和全球净销售额的版税。默克集团将获得Sym004的独家全球开发和商业化权。
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