PeptiDream Inc
公司全称：PeptiDream Inc
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
PeptiDream Inc is a biopharmaceutical company focused on developing peptide-based therapeutics identified using its Peptide Discovery Platform System.In March 2022, PeptiDream had acquired FUJIFILM Toyama Chemical Radiopharmaceutical Business.In January 2021, PeptiDream had announced that Biohaven Pharmaceuticals entered into a merger agreement with PeptiDream's partner Kleo Pharmaceuticals, whereby Biohaven planned to acquire Kleo, including the YaleSpiegel Lab’s intellectual property and all of Kleo’s discovery and development programs, including PeptiDream-partnered CD38-ARM programs.In June 2017, PeptiDream, Shionogi and Sekisui Chemicel had planned to establish new company for research and development, manufacturing and marketing of special peptide pharmaceuticals. It was planned to present the new company details in August 2017. In August 2017, the new company, PeptiStar, would be established on September 1, 2017, as a contract manufacturing organization and the three c
基本信息
企业动态
PeptiDream任命三位新执行副总裁，加强领导团队以支持全球发展
2026-07-02 20:00:00
日本京都的公开生物制药公司PeptiDream宣布任命三位新的执行副总裁，以加强其领导团队，支持公司持续增长并转型为全球发现和开发公司。新任命的执行副总裁包括Catherine Ohura负责运营、Jun Kono负责战略以及Kodo Shikata负责人力资源与文化。这些任命涵盖了核心战略领域，旨在加强运营执行，推进PeptiDream不断扩大的临床管线和长期增长轨迹。PeptiDream的总裁兼首席执行官Patrick C. Reid表示，这些任命将加强公司的领导能力，提高执行效率，扩大运营规模，并推动临床管线的发展。新任命的执行副总裁们将带来数十年的药物发现和全球药物开发及商业化经验，进一步强化PeptiDream推进其多元化管线和全球扩张的能力。
PeptiDream任命三位具有丰富全球生物制药经验的执行副总裁
2026-07-02 00:00:00
日本KAWASAKI的公开生物制药公司PeptiDream Inc.近日宣布任命三位新的执行副总裁，以加强其领导团队，支持公司持续增长并转型为全球发现和开发公司。新任命的执行副总裁涵盖了核心战略领域，旨在加强运营执行，同时推进PeptiDream不断扩大的临床管线和长期增长轨迹。新任命的执行副总裁包括：Catherine Ohura，负责运营；Jun Kono，负责战略；Kodo Shikata，负责人力资源与文化。这些任命将带来数十年的药物发现和全球药物开发及商业化经验，进一步强化PeptiDream推进其多元化管线和全球扩张的能力。
PeptiDream启动64 Cu-PD-29875针对Claudin 18.2的首次人体成像研究
2026-06-11 21:35:00
日本神奈川县的生物制药公司PeptiDream宣布，其首个针对Claudin 18.2（CLDN18.2）的放射性诊断药物64 Cu-PD-29875的首次人体成像研究已开始给药。该研究是一项针对胃癌患者的0期临床试验，旨在评估64 Cu-PD-29875的安全性、药代动力学、肿瘤摄取和剂量学。CLDN18.2是一种在多种实体瘤中高表达的蛋白质，被认为是癌症诊断和治疗的理想靶点。PD-29875是利用PeptiDream的专有PDPS®技术发现的环状肽，并在PDRadiopharma（PeptiDream的全资子公司）进行的体内成像和疗效研究中进一步优化。该研究将利用64 Cu-PD-29875的PET成像数据，为诊断性能提供早期见解，并支持后续临床试验的设计，从而显著加速临床开发。
64Cu-PSMA-I&T临床试验在日本完成患者给药
2026-06-11 00:00:00
Curium Group宣布，与PeptiDream Inc.和PDRadiopharma Inc.合作，在日本完成了64Cu-PSMA-I&T注册性2期临床试验的患者给药。64Cu-PSMA-I&T是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的PET放射性药物，用于评估其在日本新诊断的不利中间、高或极高风险前列腺癌患者中的敏感性、特异性和安全性。同时，Curium宣布正在进行177Lu-PSMA-I&T的注册性临床试验，以评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。这些试验的完成将支持未来在日本提交的监管申请。
日本PeptiDream公司宣布启动AK1940的1期临床试验
2026-04-20 20:40:00
日本生物制药公司PeptiDream宣布，其合作伙伴旭化成制药公司已启动了AK1940的1期临床试验。AK1940是一种针对TNF受体1（TNFR1）的选择性抑制剂，通过PeptiDream的宏环肽药物发现能力和旭化成制药在免疫疾病领域的深入专业知识，双方合作发现了这一有潜力的治疗候选药物。AK1940是一种通过PeptiDream专有的肽发现平台系统（PDPS®）发现的宏环肽，显示出对TNFR1的高效抑制活性和高选择性，并在炎症性疾病动物模型中表现出疗效。PeptiDream和旭化成制药于2016年3月签署了合作研发协议，利用PeptiDream的PDPS®技术推进宏环肽的发现。旭化成制药的药物发现和开发重点在于自身免疫疾病、严重感染、移植、肾脏疾病和骨科条件等领域。AK1940与旭化成制药的研发战略相一致，预计将对公司药品业务的中长期增长做出贡献。PeptiDream总裁表示，他们很高兴宣布启动AK1940的1期临床试验，并期待该程序在临床试验阶段的进展。
PeptiDream宣布其合作伙伴启动一期临床试验
2026-04-20
日本生物制药公司PeptiDream宣布，其合作伙伴旭化成制药已启动AK1940的1期临床试验，AK1940是一种针对TNF受体1的特异性抑制剂，由两家公司通过PeptiDream的专有肽发现平台系统（PDPS）合作研发。该药物在动物模型中表现出对炎症性疾病的疗效，有望治疗多种自身免疫性疾病。PeptiDream和旭化成制药自2016年3月起合作，利用PDPS技术推进大环肽的发现。AK1940与旭化成制药的研发战略相契合，预计将对公司药品业务的长期增长做出贡献。PeptiDream将因临床试验启动获得里程碑付款，并有权获得未来临床试验里程碑付款和销售提成。
PeptiDream宣布第二个口服肽类药物项目进入临床试验
2025-12-17 21:00:00
日本神奈川县的生物制药公司PeptiDream Inc.于2025年12月5日举办的研发日上宣布，其第二个口服肽类药物项目——针对白介素-17（IL-17）主要二聚体形式的双IL-17A和IL-17F大环肽抑制剂——已进入其临床试验组合。该候选药物在临床前模型中口服给药时表现出类似生物制剂的疗效，旨在为皮肤和肌肉骨骼表现提供更深、更持久的反应，从而改善患者的生活质量。PeptiDream的口服双IL-17A/IL-17F大环肽抑制剂代表了自身免疫治疗领域的革命，将生物制剂水平的性能带入易于服用的药片中。IL-17通路是多个主要自身免疫疾病的临床验证的治疗靶点，包括银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。尽管目前批准的IL-17抑制剂提供了优异的临床结果，但所有这些都是注射生物制剂，可能会限制便利性和长期可及性。PeptiDream的口服IL-17大环肽旨在改变这一格局，提供类似生物制剂的疗效，同时具有口服给药的便利性和 versatility，包括与TNF或JAK抑制剂的单一或联合治疗，为难以治疗的疾病患者提供新的选择。PeptiDream的口服双IL-17A和IL-17F抑制剂是利用其专有的PDPS®技术发现的，并针对活性和口服生物利用度进行了优化。在IL-17体内挑战模型中，我们的肽口服给药显著降低了CXCL1水平，与批准的IL-17生物制剂的静脉注射给药相当。值得注意的是，在24小时时观察到皮肤分布比血浆更广，这是与现有生物制剂的关键区别。基于这些鼓舞人心的结果，PeptiDream正在推进该计划进入IND可行性研究，并着眼于临床试验，同时探索战略合作伙伴关系，以加速全球开发，为全球自身免疫疾病患者提供一流的口服疗法。
日本启动64Cu-PSMA-I&T注册性2期临床试验，针对前列腺癌
2025-10-15 00:00:00
Curium Group与PeptiDream Inc.和PDRadiopharma Inc.合作，在日本启动了64Cu-PSMA-I&T的注册性2期临床试验。64Cu-PSMA-I&T是一种针对前列腺癌细胞上的前列腺特异性膜抗原（PSMA）的PET放射性药物，正在与治疗性伴侣177Lu-PSMA-I&T联合开发。该试验旨在评估64Cu-PSMA-I&T的敏感性、特异性和安全性，预计将招募约70名新诊断的不利中间风险、高风险或极高风险前列腺癌患者。同时，计划进行177Lu-PSMA-I&T的临床试验，以评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。Curium Group首席执行官Renaud Dehareng表示，这些注册性试验标志着将尖端放射性药物带给亚洲前列腺癌患者的使命中的一个重要里程碑。
日本国立癌症中心和 PeptiDream：肾细胞癌的新型放射性药物
2025-03-28 20:00:00
日本KAWASAKI，国家癌症中心和PeptiDream公司宣布，在针对肾细胞癌患者进行的首次人体试验中，64Cu-PD-32766作为诊断剂的潜力得到了证实。该试验结果表明，64Cu-PD-32766能有效诊断肿瘤，且使用治疗性放射性核素225Ac的替代计算表明，肿瘤中的吸收剂量为105.5±55.8 mGy/MBq，预计足以产生治疗效果。这些发现于2025年2月在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症会议上公布。该研究旨在评估64Cu-PD-32766作为PET探针的药代动力学，并评估其在ccRCC诊断中的实用性。试验中，64Cu-PD-32766在NCC医院东部分析后迅速被清除，且肿瘤病变中的64Cu-PD-32766积累得到证实。这些结果为64Cu-PD-32766作为ccRCC诊断剂的潜在用途提供了依据，并表明其具有结合诊断和治疗放射性核素进行肿瘤治疗的可能性。
PeptiDream 宣布临床前结果，证明口服肌肉生长抑制素抑制剂在预防与 semaglutide 治疗相关的瘦体重损失方面的疗效
2024-12-12 21:00:00
PeptiDream公司宣布，其口服肌生长抑制素抑制剂在肥胖小鼠模型中与司美格鲁肽（一种GLP-1受体激动剂）联合使用，显示出显著的保护瘦体质量的效果。这些抑制剂能够抑制肌生长素信号，提高肌肉中的暴露量，从而在治疗肌肉萎缩症和肥胖等疾病方面具有巨大潜力。PeptiDream的口服肌生长素肽抑制剂在肥胖小鼠模型中表现出显著的保护瘦体质量效果，为将来的临床应用提供了有力支持。
NorthStar Medical Radioisotopes 和 PDRadiopharma 宣布达成研发协议、Ac-225 主同位素供应协议以及合同制造和主服务协议
2024-12-05 21:00:00
PeptiDream的全资子公司PDRadiopharma与全球放射性药物领域的创新者NorthStar Medical Radioisotopes达成战略合作，旨在将新一代靶向放射性诊断和放射治疗技术应用于癌症的诊断和治疗。PDRadiopharma作为日本领先的放射性药物公司，已有50多年的历史，专注于提供高质量的放射性诊断成像剂。通过此次合作，NorthStar将利用其先进的技术和专业知识，支持PDRadiopharma加速其靶向肽-RI共轭项目的发展，包括令人兴奋的CA9项目。合作还包括研发服务、供应Ac-225同位素和合同制造服务，旨在为患者提供新的药物，并确保稳定可靠的产品供应。
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