洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

浙江时迈药业股份有限公司

  • 存续
  • B+轮
公司全称:浙江时迈药业股份有限公司
国家/地区:中国/浙江
类型:恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商
收藏
公司介绍:
时迈药业是一家创新型肿瘤及免疫性疾病抗体药物研发商,采用以完全创新药物为先导、终端产品开发与阶段性中期产品转让和技术平台应用授权相结合的营销模式。在公司发展的不同阶段产出相应的经济效益和社会效益,确保公司持续创新,健康、快速发展。通过致力于抗恶性肿瘤及自身免疫性疾病源头创新靶向药物的研发及生产,使中国患者享受到先进的医疗服务,并通过将相关药物推广到全球,造福人类健康。

基本信息

成立时间:

2017-09-03

员工人数:

51~100人

联系电话:

0571-87314597

地址:

浙江省杭州市滨江区长河街道建业路511号华创大厦20层2008室(自主申报)

公司官网:

www.centrymed.com

荣誉:
专精特新中小企业
创新型中小企业
研究型机构
企业画像
应用技术:
  • 抗体药物
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 创新药
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

时迈药业在浙江大学医学院附属第一医院启动了CMD011开放性、多中心临床试验,首例受试者已接受治疗。CMD011是一种针对肝细胞癌的全人源抗GPC3×CD3双特异性抗体,旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性。CMD011通过激活T细胞杀伤肿瘤细胞,具有高度特异性,有望降低毒副作用。该研究旨在为肝癌患者提供新的治疗选择,并有望改变当前肝癌治疗现状。研究由梁廷波教授牵头,时迈药业CEO孝作祥博士表示,公司致力于解决临床未满足需求,期待与合作伙伴共同推进研究进展,为更多患者服务。
浙江时迈药业有限公司自主研发的全人源抗GPC3×CD3双特异性抗体注射用CMD011获得国家药品监督管理局批准进入临床试验,用于晚期肝细胞癌治疗。这是时迈药业第8个临床批件,也是国内第二个、全球第三个此类抗体获得临床试验批准。CMD011基于自主开发的抗体筛选文库和双抗平台,结合肿瘤细胞和免疫细胞靶点,旨在解决肝癌治疗中的未满足需求。CMD011具有明确的抗肿瘤机制,通过共结合肿瘤细胞和T细胞诱导T细胞活化杀伤肿瘤,其设计避免了T细胞过度激活的毒副作用,提高了靶向性和安全性。CMD011的获批将为肝癌患者提供更多治疗选择。
2022年2月9日,浙江时迈药业有限公司宣布完成数亿元新一轮融资,本轮融资由泰格旗下的泰鲲基金领投,广东粤民投、弘信资本、安吉迈盛、浙江永禧、杭州诚和跟投,滨江区政府基金杭高投也参与投资,贝达药业、赛伯乐等老股东继续加持。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮募集资金将主要用于推进I类新药DNV3(实体瘤和淋巴瘤)、双抗新药SMET12(EGFR高表达的实体瘤)、CMD003(自身免疫系统疾病)等核心重磅产品的境内外临床试验,推动CMD009(实体瘤)、CMD011(肝癌)、CMDE002(实体瘤)等的临床申报以及其它后续管线项目的开发工作,加速药物上市,推进系列源头创新抗体产品产业化进程。
2020年9月27日获悉,浙江时迈药业有限公司(时迈药业)宣布已完成近1.5亿元人民币B轮融资。本轮融资由迈百瑞、泰煜资本、贝达基金、嘉兴汇仁博贝、广东温氏、浙商创新等国内知名产业资本和私募基金共同出资。融资资金将主要用于已经拿到IND批件的DNV3的临床一期试验,推进SMET12等系列品种完成CMC和安全评价申报及临床研发,及进一步加速在研药物的开发。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-06-03

浙江时迈药业有限公司

恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2022-02-09

浙江时迈药业有限公司

恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

2020-12-14

浙江时迈药业有限公司

恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮
——

2020-09-27

浙江时迈药业有限公司

恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2018-07-10

浙江时迈药业有限公司

恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认