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University of Missouri

公司全称:University of Missouri
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Missouri is a public research university in Columbia, Missouri

基本信息

地址:

230 Jesse Hall COLUMBIA MISSOURI 65211; US; Telephone: +15738827786;

公司官网:

missouri.edu

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
热门标签:
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Skan AI,一家专注于企业AI工作上下文图的公司,近日宣布获得由Cathay Innovation和Dell Technologies Capital联合领投的6300万美元融资。此次融资伴随着Skan AI企业AI平台的推出,包括Skan AI蓝图和Skan AI代理的通用可用性。这些产品与Skan AI智能一起,为企业提供了一个基于真实上下文的AI部署的完整平台。Skan AI通过其平台,帮助企业解决源数据问题,通过将代理与实际工作方式相结合,实现了超过5亿美元的业绩提升。Skan AI还与全球最大的企业之一合作,观察了1120万次上下文切换,并在1500名财务专业人士中发现了多种变体,揭示了3700万美元的运营摩擦。通过这些观察,公司将这些上下文转化为代理可以执行的,从而降低了每笔交易的成本,提高了吞吐量,并实现了1800万美元的年度化节省。
NMD Pharma公司近日宣布,其新发表的研究揭示了神经肌肉接头(NMJ)传递失败是导致与年龄相关的肌肉弱化和肌肉减少症的关键且可逆因素。研究显示,肌肉功能减退的老年人表现出NMJ传递失败,其严重程度与肌肉弱化的严重程度密切相关。通过抑制骨骼肌特有的ClC-1离子通道,可以增强肌肉兴奋性和改善NMJ传递,从而在表现出与老年成人类似的NMJ缺陷的老年鼠模型中增加肌肉功能。这一发现为靶向ClC-1治疗肌肉减少症提供了生物学依据。NMD Pharma公司正在推进针对罕见神经肌肉疾病和更普遍的骨骼肌疾病(包括中重度肌肉减少症)的多资产ClC-1药物组合。
Acumen Financial Advantage(AFA)是一家领先的金融服务咨询公司,今日宣布扩展其领导团队,新增两位战略级新成员。这些新增成员反映了AFA作为信用合作社运动首选合作伙伴的持续动力,并强调了该公司在每一个接触点提供深入、关系驱动的专业知识的承诺。新加入的团队成员包括Guy Collins和Mike Sampson,他们分别拥有超过30年和20年的行业经验。AFA的领导团队还包括Mark Axmacher、Carly Arora、Rick Boothby、Michael Downey和Iain Rice,他们共同致力于为信用合作社和使命驱动的金融机构提供专业的金融服务。
Symetra Life Insurance Company,一家在停损保险领域具有50年领导地位的先锋企业,今日宣布任命Jeff Sealey为副总裁,负责停损保险分支机构。Sealey先生在担任此新职位时,将领导Symetra的分支机构战略发展和增长,扩展公司能力以满足客户和合作伙伴不断变化的需求。他在替代风险融资方面的深厚专业知识将有助于推进Symetra致力于提供灵活、以客户为中心的风险解决方案的承诺。Sealey先生此前在Crumdale Specialty公司担任停损销售副总裁,负责全国团队,负责自付保险产品和PBM解决方案的推广。自2009年进入医疗保健行业以来,他一直与雇主合作,解决复杂的资金决策问题,包括现场和近现场雇主诊所评估以及旨在帮助稳定自付风险的组织停损保险分支机构策略。
Clarity Pharmaceuticals宣布与Nucleus RadioPharma签订了一项关于64 Cu-SAR-bisPSMA的商业制造协议。该协议涉及Nucleus RadioPharma在明尼苏达州罗切斯特的先进设施,该设施每年可生产约50,000个患者剂量,并在宾夕法尼亚州Spring House的未来生产。这些设施将使Clarity Pharmaceuticals能够覆盖美国所有50个州及欧洲等地的关键商业市场。此协议是Clarity Pharmaceuticals在64 Cu-SAR-bisPSMA完成III期临床试验并提交美国食品药品监督管理局(FDA)的新药申请(NDA)之前,加强其制造能力的重要一步。Nucleus RadioPharma的Geoffrey Johnson博士和Stephen Hahn博士均表示,他们期待着通过这一新型诊断成像剂为患者提供更好的诊断和治疗选择。Clarity Pharmaceuticals的Alan Taylor博士强调,该公司正在构建一个强大的供应链和制造战略,以支持64 Cu-SAR-bisPSMA的大规模商业化推广。
SHARx,美国领先的病人处方倡导公司,宣布WNBA明星Sophie Cunningham加入其国家品牌大使团队。Cunningham成为SHARx Rising Tide Army(RTA)的最新代言人。Rising Tides是SHARx发起的一项运动和邀请,旨在关注和影响高成本药物对美国人的沉重负担。SHARx自2017年以来致力于通过世界级的供应链管理、采购和教育来消除处方药获取的障碍。SHARx的愿景是看到为所有人服务的医疗保健。SHARx首席执行官Corey Durbin表示,SHARx的成员是那些在美国药企系统中可能迷失的患者,他们是医疗保健系统的主要利益相关者,但他们在桌边没有发言权。Cunningham不仅是一位充满活力和勇气的竞争者,也是WNBA的巨人,她为队友挺身而出。她的坚韧不拔具有感染力,很高兴她能站在我们这边,反对影响所有美国人的不公正现象。根据RAND公司的一项非党派研究组织,美国消费者为品牌处方药支付的费用比世界大多数地区高出422%。SHARx首席增长官Paul Pruitt表示,他希望药物价格对所有人都降下来。SHARx旨在为更多的人提供自主选择药物采购的能力,无论是在国内还是国际,因为SHARx拥有为顾客提供安全选择的全球知识。
Easy Environmental Solutions公司宣布其EasyFEN液体微生物生产系统完成建设并投入使用,首个系统已运往东非。该系统利用专利待批技术,从当地生物质中提取汁液并接种专有微生物,生产100%有机土壤改良剂Terreplenish,旨在恢复土壤健康并提高农业生产力。每个EasyFEN系统每年可处理高达17,500吨绿色生物质、食品废物和农作物残留,转化为多达270万加仑的Terreplenish,足以每年治理高达135万英亩(54.6万公顷)的农田,根据密苏里大学的研究,这足以每年养活1600万人,即每天超过43,000人。该系统将防止相当于每年从道路上移除约30,000辆汽车的甲烷排放。Easy Environmental Solutions公司创始人兼首席执行官Mark Gaalswyk表示,EasyFEN系统将使地区能够自行生产富含营养的液体微生物解决方案,使用自己的作物废物流。该技术旨在推动可持续农业、粮食安全和全球经济增长,为最需要的人提供希望和持久的变化。
美国密苏里大学的国立猪资源与研究中心(NSRRC)和国立猪检测中心(NSTC)正在开展一项针对罕见病CDKL5缺乏症(CDD)的研究。该研究由Cecelia Lo教授发起,旨在开发一种携带CDKL5基因变异的猪模型,以模拟人类CDD病症。这项研究对于开发治疗CDD的基因疗法具有重要意义。由于猪的大脑结构与人类相似,猪模型在研究复杂神经系统疾病方面具有独特优势。通过这项研究,研究人员能够更准确地测试基因疗法的效果,并加速其进入临床试验。
Akadeum Life Sciences公司宣布,使用其Human T Cell Leukopak Isolation Kit成功治疗了首例犬类癌症。这项工作由LEAH Labs和密苏里大学的兽医肿瘤学专家杰弗里·布赖恩博士领导。治疗的两只狗,一只10岁的比格犬和一只8岁的柯利犬/比利牛斯犬混血狗,均被诊断为转移性多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤。通过注射使用Akadeum试剂盒分离的CAR-T细胞,两只狗都进入了临床缓解期。在整个3周的研究期间,肿瘤负荷的测量显示,多个部位的肿瘤最长直径总和显著减少,X光和超声成像显示内部疾病完全缓解。PET成像技术进一步证明了可视化注射淋巴结中基因编辑的CAR T细胞的能力。所有数据都将发表在即将进行的出版物中。这些发现可以转化为人类CAR-T治疗。Akadeum的基于微泡的试剂盒以其分离更多活性、更健康的T细胞而闻名,这使LEAH Labs的工作成为可能。通过跟踪在狗身上工程化T细胞的表现,LEAH Labs及其合作者正在为最终可能增强针对癌症患者有效和持久T细胞疗法的发展奠定基础。
2025年3月19日,美国旧金山,Glaucoma Research Foundation(GRF)宣布了九位获得其55,000美元一年期Shaffer研究奖学金的获得者。这些奖学金旨在吸引更多人才投身于青光眼研究领域,推动新治疗方法的发现。项目涵盖了从低血压对青光眼视神经头部生物力学的影响,到脂氧素B4逆转青光眼星形胶质细胞介导的神经炎症,再到基因治疗和青光眼遗传学等多个领域。GRF对资助这些项目的慷慨捐赠者表示感激,并强调这些研究对保护视力的重要性。至今,GRF已授予超过300项Shaffer研究奖学金。
MTF Biologics,一家致力于推进组织与器官捐赠、移植和研究以拯救和恢复生命的全球非营利组织,通过其2024年同种异体移植转化研究创新资助计划,向八位研究人员颁发了超过100万美元的资助。该计划旨在支持同种异体移植和同种异体科学领域的转化和临床研究。自1987年以来,MTF Biologics已向致力于推进科学知识和患者护理的研究人员提供了6000万美元的资助。今年的资助项目涵盖了多种临床应用主题,旨在为各种临床状况提供创新的同种异体解决方案。MTF Biologics还表彰了今年的指定资助奖项,并正在接受2025年资助计划的意向书。该组织通过其下属机构,如国际医学进步研究所(IIAM)和Statline,为捐赠者、依赖移植的患者、医疗保健提供者和研究人员提供支持和资源。

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