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University of Missouri

公司全称:University of Missouri
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Missouri is a public research university in Columbia, Missouri

基本信息

地址:

230 Jesse Hall COLUMBIA MISSOURI 65211; US; Telephone: +15738827786;

公司官网:

missouri.edu

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
热门标签:
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

SHARx,美国领先的病人处方倡导公司,宣布WNBA明星Sophie Cunningham加入其国家品牌大使团队。Cunningham成为SHARx Rising Tide Army(RTA)的最新代言人。Rising Tides是SHARx发起的一项运动和邀请,旨在关注和影响高成本药物对美国人的沉重负担。SHARx自2017年以来致力于通过世界级的供应链管理、采购和教育来消除处方药获取的障碍。SHARx的愿景是看到为所有人服务的医疗保健。SHARx首席执行官Corey Durbin表示,SHARx的成员是那些在美国药企系统中可能迷失的患者,他们是医疗保健系统的主要利益相关者,但他们在桌边没有发言权。Cunningham不仅是一位充满活力和勇气的竞争者,也是WNBA的巨人,她为队友挺身而出。她的坚韧不拔具有感染力,很高兴她能站在我们这边,反对影响所有美国人的不公正现象。根据RAND公司的一项非党派研究组织,美国消费者为品牌处方药支付的费用比世界大多数地区高出422%。SHARx首席增长官Paul Pruitt表示,他希望药物价格对所有人都降下来。SHARx旨在为更多的人提供自主选择药物采购的能力,无论是在国内还是国际,因为SHARx拥有为顾客提供安全选择的全球知识。
Easy Environmental Solutions公司(OTC: EZES)宣布其EasyFEN液体微生物生产系统已建设完成并可供使用,首个系统已运往并部署到东非。该系统利用专利待批技术,从当地生物质中提取汁液并接种专有微生物,生产100%有机土壤改良剂Terreplenish,旨在恢复土壤健康并提高农业生产力。每个EasyFEN系统每年可处理高达17,500吨绿色生物质、食品废物和农作物残留物,将其转化为多达270万加仑的Terreplenish,足以每年治理多达135万英亩(54.6万公顷)的农田,并据密苏里大学的研究,足以每年养活1600万人,即每天超过43,000人。该系统将远程监控以确保性能和质量的稳定性,允许在区域范围内部署和利用当地社区的绿色废物和食品废物。通过将食品和农作物废物转化为能源,而不是在田间和垃圾填埋场分解,每个系统每年可防止相当于移除约30,000辆汽车产生的甲烷排放。Easy Environmental Solutions公司的创始人兼首席执行官Mark Gaalswyk表示,全球范围内,对可靠、本地控制的生产系统以养活数百万人的需求是迫切的。EasyFEN系统将使地区能够自行生产富含营养的液体微生物解决方案,使用自己的作物废物流。公司相信这种模式可以全球性地指数级扩展,并致力于推进这一目标。
美国密苏里大学的国立猪资源与研究中心(NSRRC)和国立猪检测中心(NSTC)正在开展一项针对罕见病CDKL5缺乏症(CDD)的研究。该研究由Cecelia Lo教授发起,旨在开发一种携带CDKL5基因变异的猪模型,以模拟人类CDD病症。这项研究对于开发治疗CDD的基因疗法具有重要意义。由于猪的大脑结构与人类相似,猪模型在研究复杂神经系统疾病方面具有独特优势。通过这项研究,研究人员能够更准确地测试基因疗法的效果,并加速其进入临床试验。
Akadeum Life Sciences公司宣布,使用其Human T Cell Leukopak Isolation Kit成功治疗了首例犬类癌症。这项工作由LEAH Labs和密苏里大学的兽医肿瘤学专家杰弗里·布赖恩博士领导。治疗的两只狗,一只10岁的比格犬和一只8岁的柯利犬/比利牛斯犬混血狗,均被诊断为转移性多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤。通过注射使用Akadeum试剂盒分离的CAR-T细胞,两只狗都进入了临床缓解期。在整个3周的研究期间,肿瘤负荷的测量显示,多个部位的肿瘤最长直径总和显著减少,X光和超声成像显示内部疾病完全缓解。PET成像技术进一步证明了可视化注射淋巴结中基因编辑的CAR T细胞的能力。所有数据都将发表在即将进行的出版物中。这些发现可以转化为人类CAR-T治疗。Akadeum的基于微泡的试剂盒以其分离更多活性、更健康的T细胞而闻名,这使LEAH Labs的工作成为可能。通过跟踪在狗身上工程化T细胞的表现,LEAH Labs及其合作者正在为最终可能增强针对癌症患者有效和持久T细胞疗法的发展奠定基础。
2025年3月19日,美国旧金山,Glaucoma Research Foundation(GRF)宣布了九位获得其55,000美元一年期Shaffer研究奖学金的获得者。这些奖学金旨在吸引更多人才投身于青光眼研究领域,推动新治疗方法的发现。项目涵盖了从低血压对青光眼视神经头部生物力学的影响,到脂氧素B4逆转青光眼星形胶质细胞介导的神经炎症,再到基因治疗和青光眼遗传学等多个领域。GRF对资助这些项目的慷慨捐赠者表示感激,并强调这些研究对保护视力的重要性。至今,GRF已授予超过300项Shaffer研究奖学金。
MTF Biologics,一家致力于推进组织与器官捐赠、移植和研究以拯救和恢复生命的全球非营利组织,通过其2024年同种异体移植转化研究创新资助计划,向八位研究人员颁发了超过100万美元的资助。该计划旨在支持同种异体移植和同种异体科学领域的转化和临床研究。自1987年以来,MTF Biologics已向致力于推进科学知识和患者护理的研究人员提供了6000万美元的资助。今年的资助项目涵盖了多种临床应用主题,旨在为各种临床状况提供创新的同种异体解决方案。MTF Biologics还表彰了今年的指定资助奖项,并正在接受2025年资助计划的意向书。该组织通过其下属机构,如国际医学进步研究所(IIAM)和Statline,为捐赠者、依赖移植的患者、医疗保健提供者和研究人员提供支持和资源。
AI Proteins公司与密苏里大学哥伦比亚分校达成合作协议,共同研究开发针对癌症的靶向放射配体疗法。双方将利用AI计算蛋白质设计技术,针对多种肿瘤抗原开发多价小蛋白治疗诊断剂,以克服现有诊断剂对肿瘤抗原亲和力有限的局限。该合作旨在推动癌症治疗诊断技术的发展,并有望应用于多种癌症类型。AI Proteins公司致力于通过其创新技术平台,加速开发具有多种治疗特性的蛋白质,并已在炎症、代谢疾病、肿瘤学等领域开展合作。
NMD Pharma公司在《临床与转化神经学年鉴》上发表新数据,证实ClC-1抑制在治疗Charcot-Marie-Tooth病(CMT)中的作用。ESTABLISH 1观察性研究结果确认,CMT 1型和2型患者的神经肌肉接头(NMJ)功能障碍是一个未被充分认识的疾病特征,影响肌肉功能。此外,预临床研究结果提供了使用NMD670进行ClC-1抑制以恢复肌肉功能的机制证明。该研究描述了ESTABLISH 1的临床研究,证实了CMT患者无论基因型如何,都存在明显的NMJ传输功能障碍,这与疾病严重程度相关。研究还发现,在CMT 1型(CMT1A)和CMT 2型(CMT2D)小鼠模型中,通过部分抑制ClC-1氯通道和应用神经刺激肌肉力量,加入新型小分子ClC-1抑制剂NMD670可改善肌肉收缩功能。NMD Pharma正在进行NMD670的Phase 2临床试验,以评估其在治疗CMT患者中的效果。
Edwards Lifesciences公司宣布,其EVOQUE系统在TRISCEND II临床试验中,与仅使用最佳药物治疗相比,在一年主要终点上表现出优越性。该试验是一项随机对照试验,旨在研究EVOQUE经导管三尖瓣置换系统与最佳药物治疗(OMT)相比,在2:1随机分配的情况下,对严重三尖瓣反流的治疗效果。数据显示,EVOQUE瓣膜在95.4%的患者中成功植入,其中95.3%的患者在一年后几乎完全消除了三尖瓣反流,与仅接受OMT的患者相比,仅2.3%的患者出现轻微的三尖瓣反流。这些三尖瓣反流的减少与一年后在症状、功能和生活质量方面的显著改善相关,死亡率及心力衰竭住院率也有利。EVOQUE系统已在欧洲和美国获得批准,成为全球首个也是唯一获得批准的经导管三尖瓣置换系统。
ELIAS Animal Health将开展一项关于犬类骨肉瘤的临床研究,旨在评估一种名为ELIAS癌症免疫疗法(ECI)的细胞疗法与一种新型辅助药物联合使用,作为大型犬类骨肉瘤保肢治疗的新方法。该研究由Morris动物基金会资助,将在密苏里大学Jeffrey Bryan博士和Megan Mickelson博士的指导下进行。研究旨在评估这种联合方法在大型犬类中的安全性和有效性,并探索无需截肢的治疗可能性,为患有骨肉瘤的犬类提供更好的生活质量。ELIAS Animal Health是一家致力于为伴侣动物开发新型癌症治疗的临床阶段开发公司,其ECI疗法在之前的犬类骨肉瘤研究中已显示出有希望的成果,并已达到产品许可路径的关键里程碑。
Clene公司宣布,其研发的CNM-Au8纳米治疗药物在体外实验中显示出对Rett综合征的保护作用,该药物有望成为治疗Rett综合征的新疗法。Rett综合征是一种罕见的儿童神经发育疾病,目前尚无特效药物。CNM-Au8能够改善Rett综合征患者的神经元健康、存活率和突触结构,其作用机制是通过增强线粒体功能来促进神经元的生存和功能,以及支持髓鞘再生。这项研究在2024年国际Rett综合征基金会年会上进行了口头和海报展示。

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