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MEI Pharma Inc

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公司全称：MEI Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：癌症新疗法开发商
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公司介绍：
MEI Pharma, Inc.是一家临床阶段的制药公司，致力于开发新型和差异化的癌症疗法。该公司通过收购有前途的癌症药物来建立管道，并通过临床开发、战略合作伙伴关系以及外包许可或商业化（视情况而定）在项目中创造价值。候选药物包括口服细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂voruciclib和靶向氧化磷酸化途径的静脉注射小分子线粒体抑制剂ME-344。

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

858-792-6300

地址：

11455 El Camino Real San Diego CA 92130

公司官网：

www.meipharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

James Flynn ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Taheer Datoo ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Steven Wood ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Frederick W. Driscoll ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Thomas C. Reynolds ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

癌症新疗法开发商MEI Pharma宣布完成1亿美元私募融资，启动莱特币国库战略，成为第一个也是唯一一个在国家交易所公开交易的莱特币持有者
2025-07-22
2025年7月22日，癌症新疗法开发商MEI Pharma, Inc.宣布已完成此前宣布的私募配售，以每股3.42美元的价格购买和出售29,239,767股普通股，总收益约为1亿美元。本轮融资由Charlie Lee和GSR领投，Litecoin Foundation以及著名的加密风险投资公司和基础设施提供商（包括MOZAYYX、ParaFi、Hivemind、Primitive、RLH Capital & Delta Blockchain等）也参与了投资。公司打算使用这笔资金收购莱特币区块链的原生加密货币，通常称为“LTC”，该加密货币将作为公司的主要国库储备资产。
MEI Pharma 报告口服 CDK9 抑制剂 Voruciclib ASH2023 的临床数据
2023-12-12 01:00:00
MEI Pharma公司宣布，其研发的CDK9抑制剂voruciclib在单药治疗和与BCL2抑制剂venetoclax联合治疗急性髓系白血病（AML）或B细胞恶性肿瘤的1期临床试验中取得积极进展。该研究在65届美国血液学会（ASH）年会上以海报形式展示。voruciclib能够降低Mcl-1蛋白水平，从而提高对venetoclax治疗的疗效。研究数据显示，voruciclib在单药治疗和联合治疗中均表现出良好的安全性和耐受性，且初步疗效显著。MEI Pharma公司计划在2024年初公布更多关于voruciclib联合venetoclax治疗AML的临床试验数据。
MEI Pharma 宣布接受摘要在 ASH 2023 上展示
2023-11-02 21:00:00
MEI Pharma公司宣布，将在即将于2023年12月9日至12日举行的第65届美国血液学会（ASH）年会上展示关于voruciclib（一种选择性口服CDK9抑制剂）在急性髓系白血病（AML）或B细胞恶性肿瘤患者中的单药和联合venetoclax（BCL2抑制剂）治疗数据的摘要。该研究是一项两阶段、开放标签的3+3剂量递增和扩展研究，旨在评估voruciclib作为单药和与venetoclax联合使用时的安全性和生物有效剂量。研究第一阶段已完成，并将在摘要中展示最终结果。voruciclib是一种口服CDK9抑制剂，具有治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的潜力，目前正用于AML和B细胞恶性肿瘤的临床开发。
MEI Pharma 报告 2023 财年业绩和运营亮点
2023-09-26
MEI Pharma公司于2023年6月30日结束的财年报告了业绩，重点包括即将在2024年第一季度和上半年公布voruciclib和ME-344两项临床试验的数据，这两项试验分别评估了voruciclib与Venclexta联合用于急性髓系白血病和ME-344与Avastin联合用于结直肠癌。公司还宣布了ME-344与bevacizumab（AVASTIN）联合用于先前接受过治疗的转移性结直肠癌的1b期研究，以及voruciclib在AML和B细胞恶性肿瘤患者中的1期研究。此外，MEI Pharma在2023年还经历了管理层更迭、股票拆分、与Kyowa Kirin终止zandelisib的开发协议等事件。截至2023年6月30日，公司拥有1.007亿美元的现金、现金等价物和短期投资，无未偿债务。
MEI Pharma 宣布正在进行的 1 期研究更新，该研究评估口服 CDK9 抑制剂 Voruciclib 单独和联合 Venetoclax 治疗急性髓系白血病或 B 细胞恶性肿瘤患者
2023-05-23 20:00:00
MEI Pharma公司宣布了voruciclib在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）和B细胞恶性肿瘤的1期临床试验的最新进展。结果显示，voruciclib单独使用或与BCL2抑制剂venetoclax联合使用，总体耐受性良好，没有出现明显的骨髓抑制。研究还显示，在voruciclib单独使用或在初始剂量水平与venetoclax联合使用的情况下，对接受治疗的严重预先治疗的患者的临床活性令人鼓舞。这些早期结果与voruciclib通过CDK9抑制抑制MCL-1以解决venetoclax耐药机制的能力的假设一致。voruciclib和venetoclax联合使用剂量递增正在进行中，以评估该组合在安全提供协同益处方面的潜力。
MEI Pharma 和 Kyowa Kirin 在最近的 FDA 会议后宣布停止在日本以外的 zandelisib 开发
2022-12-05
MEI Pharma和Kyowa Kirin宣布，在11月底与FDA会议后，基于最新的指导，两家公司决定停止在日本以外地区开发zandelisib用于B细胞恶性肿瘤。Kyowa Kirin将继续进行包括评估日本复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的2期MIRAGE研究的临床试验，并基于MIRAGE和TIDAL临床试验的数据探索向日本卫生当局提交申请的可能性。MEI Pharma表示，尽管对这一决定感到失望，但鉴于FDA的指导，他们不再认为临床开发可以在支持进一步投资的时间框架内完成，或者有足够的监管要求来证明继续全球开发工作的合理性。Kyowa Kirin表示，尽管对这一决定感到失望，但鉴于之前宣布的zandelisib的2期数据，他们仍认为在日本继续该项目的可能性。MEI Pharma和Kyowa Kirin计划立即开始关闭在日本以外地区进行的包括3期COASTAL试验和2期CORAL试验在内的正在进行中的临床试验。
Kyowa Kirin 和 MEI Pharma 宣布 2 期 MIRAGE 研究的顶线数据，该研究评估 Zandelisib 治疗日本惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者
2022-11-18
Kyowa Kirin和MEI Pharma宣布了日本进行的一项2期MIRAGE研究的初步数据，该研究评估了zandelisib在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iB-NHL）患者中的疗效。结果显示，zandelisib在61名日本患者中表现出75.4%的客观缓解率（ORR），其中24.6%的患者达到完全缓解（CR）。此外，一项额外的1期研究数据已在《国际血液学杂志》上发表，该研究评估了zandelisib在复发或难治性iB-NHL患者中的疗效。这些结果支持了zandelisib在间歇性给药方案下对日本iB-NHL患者具有高响应率和低3级或更高级别不良事件发生率的可能性。
Sana Biotechnology 在第 64 届美国血液学会年会上宣布多项临床前数据报告
2022-11-03 00:00:00
Sana Biotechnology公司宣布，其六篇摘要被接受在2022年12月10日至13日在新奥尔良举行的第64届美国血液学年会（ASH）上展示，包括两项口头报告。这些展示将展示其异基因CAR T细胞和体内递送平台在开发针对血液恶性肿瘤的差异化药物方面的潜力。公司正在开发针对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤患者的疗法，并期待在会议上展示针对CD19、CD22和BCMA靶向治疗候选人的数据。会议将包括关于工程化低免疫CAR T细胞在完全免疫健全的同种异体人源化小鼠中提供持久肿瘤控制的口头报告，以及关于高效和特异性多位点编辑异基因CAR T细胞以在大规模生产中实现低免疫性的研究。此外，还有关于功能T细胞检测、双抗原靶向低免疫同种异体CAR T细胞、BCMA靶向低免疫同种异体CAR T细胞和CD8靶向整合病毒载体转导静息T细胞的展示。
MEI Pharma 报告 2022 财年业绩和运营亮点
2022-09-08
MEI Pharma于2022年9月8日发布了2022财年的业绩报告，宣布公司现金储备达到1.53亿美元，并计划在接下来的两年内继续推进其药物研发。公司重点介绍了其多个药物候选人的进展，包括zandelisib、voruciclib和ME-344，这些药物分别针对B细胞恶性肿瘤、急性髓系白血病和肿瘤选择性线粒体抑制剂。此外，公司还强调了FDA对加速审批途径的调整，以及FDA对zandelisib在Phase 3 COASTAL研究中的持续支持。在财务方面，MEI Pharma在2022财年净亏损为5454万美元，较2021年有所增加，主要由于研发成本的增加。
MEI Pharma 和 Kyowa Kirin 宣布在《柳叶刀·肿瘤学》上发表 Zandelisib 治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的 1b 期临床研究数据
2022-07-18
MEI Pharma和Kyowa Kirin公司宣布，在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表了关于zandelisib（一种口服PI3Kδ抑制剂）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中进行的1b期临床试验的数据。结果显示，间歇性给药方案与连续每日给药方案相比，zandelisib的累积不良事件风险更低，同时保持了疗效。该研究还显示，间歇性给药组的3级或更严重不良事件发生率低于连续给药组。这些数据支持了zandelisib作为单药或与其他药物联合使用的潜力，并可能为B细胞恶性肿瘤患者提供一种独特的给药方案。
Everest Medicines 宣布 Trodelvy® 在中国获批用于治疗二线转移性三阴性乳腺癌
2022-06-10 10:57:00
Everest Medicines宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Trodelvy（sacituzumab govitecan或SG）用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。这是Everest在中国首次获得新药申请（NDA）批准并计划于2022年第四季度在中国开始商业销售。Trodelvy是一种创新的Trop-2靶向抗体偶联药物，针对转移性三阴性乳腺癌患者有重要意义。EverestMedicines将与合作伙伴Gilead继续推进Trodelvy的临床研究，并计划在中国迅速扩大销售团队，将这款新药带给更多患者。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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2025-07-22

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

金沙江资本;

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2021-12-01

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2019-12-19

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2018-05-14

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

CAM Capital;
维梧资本;
[+6]

——

2012-11-05

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

RA Capital;
Three Arch Opportunity Fund;
[+2]

——

2003-12-18

MEI Pharma Inc

癌症新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2025-12-31
2025-09-30
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