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TARIS Biomedical LLC

公司全称：TARIS Biomedical LLC
国家/地区：美国/——
类型：专注于泌尿外科的制药公司
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公司介绍：
This company profile has not been updated since December 2019, when TARIS Biomedical LLC was acquired by Johnson & Johnson.The company previously maintained a website at www.tarisbiomedical.com.TARIS Biomedical LLC, a spin out of TARIS Biomedical Inc (later LiRIS Biomedical Inc; acquired by Allergan), was a pharmaceutical company focused on developing therapies for the potential treatment of urinary bladder diseases, such as interstitial cystitis, ureteral stent symptoms, bladder cancer and overactive bladder.In December 2019, Johnson & Johnson acquired the company. TARIS would become part of Janssen R&D's Oncology Therapeutic Area. Financial terms were not disclosed.In August 2014, Allergan announced that it was to acquire LiRIS program from TARIS Holdings LLC (through LiRIS Biomedical Inc; formerly known as TARIS Biomedical Inc). Prior to the closing of this transaction, TARIS spun out certain assets, including pipeline programs and intellectual property related to TARIS' platform te

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

781-676-7750

地址：

99 Hayden Ave., Ste 100 LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421-3125; US;

公司官网：

www.tarisbiomedical.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

TARIS 宣布公布 TAR-302 治疗膀胱过度活动症的临床数据
2019-07-25 20:00:00
TARIS Bio™公司宣布，其针对过度活跃膀胱（OAB）治疗的TAR-302药物在1b期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，并将初步疗效数据在9月4日于瑞典哥德堡国际控尿学会（ICS）年会上进行展示。TAR-302是一种新型治疗系统，旨在膀胱内持续释放抗胆碱能药物托吡酯，以实现比口服治疗更高的局部浓度，同时减少全身暴露。该研究在11名OAB患者中进行了为期六周的治疗，结果显示TAR-302具有持久疗效。TARIS Bio™公司相信，TAR-302有望成为OAB患者的新标准治疗方法，改善疗效，减少副作用，并开辟新的药理学途径。
TARIS 启动 TAR-200 联合 Opdivo®（纳武利尤单抗）治疗肌层浸润性膀胱癌患者的临床试验
2019-07-10 20:00:00
TARIS Bio宣布在肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者中开始一项评估TAR-200与Opdivo联合用药的Phase 1b临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和初步疗效。TAR-200是一种旨在膀胱中持续释放化疗药物gemcitabine的局部给药系统，而Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂。这项临床试验由TARIS Bio与Bristol-Myers Squibb合作进行，Bristol-Myers Squibb也是TARIS Bio的股权投资者。TAR-200有望为那些未接受铂类化疗的大多数患者提供治疗，以满足未满足的医疗需求。该试验预计将招募25名计划进行根治性膀胱切除术的MIBC患者。TAR-200和Opdivo将在手术前84天内，每21天连续给药四次。TAR-200已被美国食品药品监督管理局授予快速通道地位，用于治疗不适合根治性治疗的MIBC患者。
TARIS Bio 启动了 TAR-302 治疗膀胱过度活动症的新临床研究
2019-05-01 20:00:00
TARIS Bio公司宣布启动一项新的临床试验，以评估TAR-302治疗过度活跃膀胱（OAB）的安全性和初步疗效。这项研究是之前1b期临床试验的后续研究，旨在评估单次12周剂量的TAR-302对OAB患者的治疗效果。在先前的试验中，接受TAR-302治疗的11名患者平均每天减少了75%的尿失禁发作，且药物耐受性良好。新研究将招募约30名OAB患者，通过膀胱内给药途径进行TAR-302治疗，并评估其安全性、耐受性和初步疗效。TAR-302旨在通过膀胱局部给药，提高治疗效果并减少口服治疗的副作用。
TARIS® 宣布开展研究合作，重点关注未接受根治性治疗的肌肉浸润性膀胱癌患者的自然病程
2018-03-14
TARIS Biomedical与乌普萨拉临床研究中心及Per-Uno Malmström教授宣布开展一项针对肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的研究合作，旨在通过分析瑞典国家泌尿膀胱癌登记库（SNRUBC）和BladderBaSe疾病登记库，深入了解MIBC患者的自然病程和疾病结果。该研究由乌普萨拉大学泌尿外科Surgical Sciences系的荣誉退休教授Per-Uno Malmström领导，旨在通过分析全国范围内的纵向数据库，识别导致治疗决策的主要驱动因素，以及未接受治愈性治疗的患者后续事件，以开发新的治疗方法和工具，帮助这一未被充分关注的群体。该研究有助于提高对MIBC治疗结果的认识和理解，对改善患者预后具有重要意义。
TARIS Biomedical 与 AstraZeneca 达成研究合作，以改善膀胱癌治疗
2013-10-16
TARIS Biomedical与AstraZeneca合作研究膀胱癌新疗法，利用TARIS专有的膀胱递送平台与阿斯利康的靶向癌症疗法相结合。TARIS平台通过标准泌尿外科程序将药物直接递送到膀胱，提供持续局部给药。阿斯利康拥有独家许可权。TARIS旨在通过该合作评估其膀胱递送平台在肿瘤学领域的应用，以治疗膀胱癌。膀胱疾病在美国影响6000万人，其中膀胱癌是第四大常见癌症，第五大常见癌症，每年有超过70,000例新病例。TARIS专注于开发针对膀胱疾病的治疗方案，目前正推进其产品候选人的临床试验。阿斯利康致力于开发创新药物，以改善癌症患者的治疗。
TARIS 启动间质性膀胱炎患者的临床研究
2011-03-09
TARIS Biomedical公司宣布启动了一项针对间质性膀胱炎（IC）患者的1B期临床试验，评估其创新产品候选药物LiRIS的安全性和耐受性。LiRIS旨在通过膀胱直接给药，持续释放利多卡因，以减轻IC相关症状，如膀胱痛和排尿功能障碍。这项研究基于之前完成的1A期研究，成功证明了TARIS给药装置在膀胱中的耐受性和保留性。TARIS公司致力于开发一系列针对膀胱疾病的新型靶向疗法，其技术平台适用于多种疾病，包括过度活跃的膀胱、膀胱癌等。间质性膀胱炎是该技术平台首个可能为患者带来巨大价值的疾病。膀胱疾病难以用全身疗法治疗，仅在美国就有6000万人受到影响，包括间质性膀胱炎、膀胱癌、过度活跃的膀胱、尿路感染和慢性盆腔疼痛综合征等。TARIS公司利用其核心技术和开发努力，专注于治疗泌尿生殖系统疾病，特别是膀胱疾病。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2019-12-20

TARIS BIOMEDICAL LLC

专注于泌尿外科的制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Johnson & Johnson;

——

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