CytoAgents公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，宣布任命Dr. Johannes Wolff为首席医疗官（CMO）和Michael D. Howell为首席科学官（CSO）。Wolff博士拥有超过三十年的学术医学和制药行业领导经验，擅长临床试验策略、药物开发和医学事务。Howell博士则拥有超过25年的研究和药物开发经验，在免疫学、皮肤病学、肿瘤学和转化科学等领域有着丰富的经验。CytoAgents公司正在开发CTO1681，一种口服的类固醇节省型免疫调节剂，用于多种由细胞因子诱导的炎症驱动的适应症。CTO1681目前处于1b/2a期临床试验，用于接受CAR T细胞疗法的肿瘤患者，并计划扩展到其他治疗领域，包括哮喘、COPD和特应性皮炎。
CytoAgents公司宣布，其研发的新型类固醇节约型前列腺素介导炎症抑制剂CTO1681的相关研究数据将在2025年12月10日至12日在伦敦举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）免疫肿瘤学大会上进行展示。CTO1681是一种口服免疫调节剂，旨在靶向肿瘤微环境中的炎症并减轻CAR-T细胞疗法中常见的细胞毒性。CytoAgents正在进行一项1b/2a期临床试验，评估CTO1681在存在炎症驱动毒性的淋巴瘤患者中的疗效。在ESMO大会上，公司将展示两项非临床研究的数据，表明CTO1681可以减轻与细胞因子释放综合征（CRS）相关的关键细胞因子，同时不影响CAR-T细胞的抗肿瘤活性。这些数据表明，CTO1681有可能使CAR-T细胞疗法更加安全，支持门诊治疗模式，并扩大患者访问范围，同时不降低抗肿瘤疗效。
CytoAgents公司宣布，其新型药物CTO1681的初步安全性数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示。CTO1681是一种口服的小分子免疫调节剂，旨在预防和减轻肿瘤微环境中的炎症以及淋巴瘤患者接受CAR T细胞疗法时常见的毒性。CytoAgents正在进行一项1b/2a期临床试验，评估CTO1681在存在炎症驱动毒性的淋巴瘤患者中的疗效。初步数据显示，CTO1681在每日三次、每次10微克的剂量下具有良好的耐受性，且未观察到剂量限制性毒性或药物相关的严重不良事件。CytoAgents还宣布，其评估CTO1681在健康成人参与者中的安全性、耐受性和药代动力学的1期研究数据已被ASH选中进行在线发表。CytoAgents致力于通过有效减少肿瘤微环境中的炎症和预防由过度炎症引起的生活威胁性毒性，使突破性疗法更安全、更广泛地应用。
CytoAgents公司宣布获得国家卫生研究院（NIH）的225万美元资助，这是其在五年内获得的第四笔总计785万美元的NIH资助。这笔资金将帮助公司扩大其针对接受CAR T细胞疗法且存在细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）风险的多发性骨髓瘤患者人群的研究。CytoAgents的领先药物候选CTO1681是一种新型药物，旨在预防和减轻CAR T细胞疗法中常见的CRS和ICANS。公司正在进行的1b/2a期临床试验正在评估CTO1681在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。
CytoAgents公司宣布，其针对细胞因子释放综合征（CRS）的药物CTO1681在正在进行的一期临床试验中，完成了首次剂量核心队列剂量限制性毒性观察期。安全审查委员会（SRC）已批准将剂量提升至下一更高剂量。该试验旨在评估CTO1681在患有弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）并接受CAR T细胞疗法的患者中的安全性、耐受性和初步疗效。试验结果显示，CTO1681具有良好的安全性，未观察到剂量限制性毒性或药物相关的严重不良事件。CytoAgents公司CEO表示，这一里程碑标志着公司向提供安全有效的CRS治疗迈出了重要一步，并致力于推进试验，为面临这一致命免疫反应的患者提供急需的治疗方案。
CytoAgents公司获得第三笔来自美国国立卫生研究院的200万美元资助，用于推进其针对细胞因子释放综合征（CRS）的研究。这笔资金将加速其领先药物候选CTO1681的开发，该药物旨在预防并减轻接受CAR T细胞疗法患者的CRS。CRS是癌症CAR T治疗中常见的并发症，大多数患者会经历CRS及其相关的神经毒性。CytoAgents正在开展一项1b/2a期临床试验，评估CTO1681在淋巴瘤患者接受CAR T细胞疗法治疗CRS中的安全性和有效性。公司CEO表示，有效的CRS治疗不仅将改善患者预后，还将扩大患者对这些重要新癌症治疗方法的访问。
CytoAgents公司宣布开始招募患者，并将在UPMC Hillman癌症中心启动CTO1681治疗CRS的1b/2a期临床试验。该试验旨在评估CTO1681在淋巴瘤患者接受CAR T细胞疗法时的安全性、耐受性和疗效。CytoAgents致力于开发针对CRS的创新药物，以解决与CAR T细胞疗法相关的未满足的医疗需求。该公司期望有效管理CRS将支持这些高效疗法的更广泛使用。
CytoAgents公司宣布其领先药物候选物GP1681成功完成了一期临床试验，展现出良好的安全性。基于这些积极结果，公司已完成初始股权融资并超额认购，计划在2022年初进行更大规模的A轮融资，以支持两项二期临床试验。CytoAgents公司致力于开发治疗与细胞因子释放综合征（CRS）相关的创新药物产品，CRS是一种与多种疾病和治疗相关的潜在致命性疾病。一期临床试验评估了GP1681在健康成人中的安全性和耐受性，并支持了GP1681用于治疗由多种疾病和治疗引发的过度炎症反应的临床开发。即将进行的二期试验将首先针对由肿瘤学CAR T细胞疗法引发的CRS，其次将关注与COVID-19相关的CRS。CytoAgents公司还获得了来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的SBIR二期资助，以及来自理查德·金·梅隆基金会的大流行解决方案包的资助。
CytoAgents公司获得第二笔来自美国国立卫生研究院（NIH）的200万美元SBIR资助，以加速其领先药物候选物GP1681的研发，该药物针对“细胞因子风暴”这一严重免疫反应。GP1681旨在治疗与细胞因子释放综合征（CRS）相关的高未满足需求，包括CAR T细胞疗法和COVID-19患者的CRS。该药物在即将完成针对COVID-19的1期临床试验时显示出良好的安全性，并计划于2021年中开始CAR T细胞疗法CRS和COVID的2期临床试验。CytoAgents公司致力于开发广泛可及的治疗方案，以应对多种引起细胞因子风暴的疾病。
CytoAgents公司宣布启动了其主导药物候选GP1681的1期临床试验，用于治疗COVID-19的“细胞因子风暴”，即高细胞因子血症。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估GP1681在健康成人中的安全性和耐受性。该试验由Novotech和CMAX Clinical Research在澳大利亚合作进行。公司预计2021年初完成试验，并将支持随后立即启动2期试验。GP1681是一种小分子细胞因子释放抑制剂，旨在调节人体免疫细胞中的细胞因子释放，以解决治疗需求。该药物已被证明可以通过调节各种细胞因子来安全地调节自然免疫反应，并解决与“细胞因子风暴”相关的生命威胁症状的根本原因。CytoAgents公司已从美国国立卫生研究院的过敏和传染病研究所获得160万美元的2期SBIR赠款，以及来自理查德·金·梅隆基金会的大流行解决方案包的资助。
CytoAgents，一家专注于治疗病毒性传染病的临床阶段生物技术公司，宣布从理查德·金·梅隆基金会获得投资，以加速其领先药物候选产品GP1681的研发。该药物旨在治疗由COVID-19引起的“细胞因子风暴”。这笔250,000美元的投资是基金会2,500万美元的“大流行解决方案包”的一部分，旨在启动针对COVID-19的应对策略。GP1681是一种小分子细胞因子释放抑制剂，旨在调节人体免疫细胞中细胞因子的释放，以解决治疗需求。该药物已被证明可以通过调节多种细胞因子来安全地调节自然免疫反应，并解决与细胞因子风暴相关的生命威胁症状的根本原因。CytoAgents的CEO特蕾莎·惠兰表示，获得这笔投资是对公司平台的极大信心。这笔投资将加速GP1681的研发，该药物预计将在2020年进入1期和2期临床试验。
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