Astellas Pharma Inc

公司全称：安斯泰来制药株式会社

国家/地区：日本/——

类型：药物生产研发商

公司介绍：

Astellas Pharma Inc was formed by merger of Yamanouchi Pharmaceutical Co Ltd and Fujisawa Pharmaceuticals Co Ltd. The company's main research areas include diabetes, infectious diseases, gastrointestinal disorders, CNS disorders, urology, immunology and inflammatory disorders.Astellas is headquartered in Tokyo, Japan, and its main Japanese research laboratories are located in Tsukuba and Osaka. The company has its global development headquarters in Illinois, IL. In January, 2013, the company expected to relocate its global headquarter building within Tokyo in April 2013. Clinical research centers are situated in Deerfield, IL; Leiderdorp, the Netherlands; and Germany. Astellas also has operations in Canada, Europe, South Korea, Taiwan, China, the Philippines, Thailand, Indonesia and Brazil,,. Astellas Pharma discontinued its CNS research in Edinburgh, UK in March 2007. Research functions were transferred to Astellas's Miyukigaoka Research Center in Tsukuba, J

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

+81-3-3244-3000

地址：

2-5-1, Nihombashihon-cho CHUO-KU TOKYO-TO 103-8411; JP; Telephone: +81332443000;

公司官网：

www.astellas.com/jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

原田芳行

经营状态:

存续

成立日期:

1994-10-14

统一社会信用代码:

912101066046138951

组织机构代码:

60461389-5

工商注册号:

210100401001799

纳税人识别号:

912101066046138951

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1994-10-14至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

沈阳市铁西区市场监督管理局

经营范围:

一、医药品的制造、销售、开发及咨询；二、医疗器械的咨询；三、其他保健品和卫生材料的制造、销售。四、为安斯泰来集团提供与医药品质量评价相关的技术业务服务。※（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

沈阳经济技术开发区10号路6甲3号

企业动态

Sangamo Therapeutics与Lilly和Astellas达成资产出售协议

2026-06-23

Sangamo Therapeutics宣布与Eli Lilly和Astellas达成资产出售协议，涉及Sangamo的多个平台和项目。公司计划通过自愿申请第11章破产重组来完成资产出售交易，以最大化所有利益相关者的业务价值。Lilly和Astellas将作为竞标者参与法院监督的拍卖过程。Sangamo已获得债务人在位融资承诺，以支持持续运营。

Sangamo Therapeutics通过自愿破产重组完成资产出售

2026-06-23 00:00:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，已与Eli Lilly和Astellas达成两项资产出售协议，分别出售其衣壳递送平台、锌指平台、模块化整合酶（MINT）平台和朊病毒疾病项目ST-506，以及法布里病项目isaralgagene civaparvovec或ST-920。同时，Sangamo已在美国特拉华州破产法院启动自愿破产重组程序，预计将包括大部分资产的拍卖。Lilly和Astellas将作为“领先竞标者”参与拍卖过程。Sangamo计划根据美国破产法第11章第363条进行资产出售交易，允许有兴趣的各方提交对任何或所有Sangamo资产的出价。Sangamo已获得Northridge ATM，LLC及其子公司、关联公司、指定人和受让人（统称为“Northridge”）的债务人在位融资承诺，以支持持续运营。

Cue Biopharma董事会成员变动，新成员加入以支持公司战略增长

2026-06-03 00:00:00

Cue Biopharma公司宣布其董事会成员变动，以支持公司的战略增长和转型。四位独立董事Jill Broadfoot、Peter Kiener、Frank Morich和Patrick Verheyen已辞职。同时，公司任命了Daniel Camardo和Viola Meehan加入董事会。Daniel Camardo拥有超过30年的行业经验，曾担任Immedica Pharma North America总裁和Athersys公司CEO。Viola Meehan拥有超过30年的经验和董事会成员及财务角色，曾担任Vanqua Bio公司首席财务官。公司首席执行官Shao-Lee Lin表示，Daniel和Viola的加入将为公司带来宝贵的经验和技能，以推动公司战略增长和转型。

阿斯利康公布CSP2026企业战略计划，旨在2030年代中期实现创纪录的营收

2026-05-26 14:45:00

阿斯利康公司宣布了其CSP2026企业战略计划，这是一项为期五年的增长战略，旨在为全球患者创造和提供更大的价值。该计划包括通过高利润率战略品牌（PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH和XOSPATA）最大化收入，预计到2030财年销售额将是2025财年的两倍。阿斯利康计划在2027财年之前启动10多项3期或关键性研究，并计划在2030财年之前开始10多项3期或关键性研究。此外，阿斯利康还计划在CSP2026期间实现至少每年2日元的股息增长。该计划还包括加速管线驱动增长、审慎分配现金以及提高企业生产力等措施。

阿斯利康发布五年企业战略计划，旨在为患者提供更快、更多价值

2026-05-26 00:00:00

阿斯利康公司于2026年5月26日宣布了其企业战略计划（CSP2026），这是一项为期五年的增长战略，旨在为全球患者创造和提供更大的价值。该计划包括通过其高利润率的战略品牌（PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH和XOSPATA）最大化收入，预计到2030财年将这些品牌的销售额翻倍。阿斯利康计划在2030财年之前启动10多项3期或关键性研究，并在2027财年之前启动5多项3期或关键性研究。此外，公司预计在CSP2026期间实现超过4.3万亿日元的累计核心运营利润（OP），在研发费用之前。阿斯利康还设定了四个战略目标：实现盈利增长并产生现金流、加速管线驱动增长、审慎分配现金以及提高企业生产力。

阿斯利康开创性蛋白质降解疗法：针对KRAS驱动癌症的新治疗策略

2026-05-25 20:00:00

阿斯利康公司长期致力于寻找新的方法来抑制或降解驱动癌症的蛋白质，以开发新的治疗策略。由于KRAS蛋白的结构复杂性和缺乏明确的结合位点，传统的治疗方法难以针对这些蛋白质。阿斯利康公司投入超过十年时间，开创了针对蛋白质降解的新方法，旨在彻底消除疾病蛋白。目前，阿斯利康公司针对KRAS驱动癌症的领先项目已进入晚期临床试验阶段。KRAS突变存在于约11%的癌症中，这些癌症通常具有侵略性、生物适应性，且大多数缺乏针对特定突变的批准疗法。阿斯利康公司开发的setidegrasib是首个针对KRAS G12D突变的蛋白质降解剂，目前正在进行两项III期临床试验。此外，阿斯利康公司还致力于开发针对多种KRAS突变的蛋白质降解剂，并探索蛋白质降解疗法在非肿瘤疾病领域的应用，以期为患者提供更多治疗选择。

阿斯利康在2026年美国临床肿瘤学会年会展示其肿瘤产品组合的新数据

2026-05-18 00:00:00

阿斯利康公司宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其肿瘤产品组合的新数据，包括两个口头报告，这进一步强化了阿斯利康在癌症治疗领域长期承诺。这些数据将提供关于现有治疗方法的持久疗效、其在临床实践中的应用以及研发中的持续领域的进一步见解。阿斯利康将在会上展示关于尿路上皮癌、前列腺癌和女性健康的研究成果，包括对恩美曲妥珠单抗联合派姆单抗治疗晚期尿路上皮癌的3.5年随访数据，以及关于恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌的多个研究分析。

阿斯利康与辉瑞宣布FDA加速审评肌侵犯性膀胱癌治疗方案

2026-04-20 18:45:00

阿斯利康公司和辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受对PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）补充生物制品许可申请（sBLA）的优先审评，该药物是一种针对Nectin-4的抗体-药物偶联物，用于肌侵犯性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗，与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）或Keytruda QLEX（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph）联合使用。该方案于2025年11月获得FDA批准，用于治疗不适合顺铂化疗的MIBC患者的围手术期治疗。此次申请旨在将适应症扩展到所有MIBC患者，无论其是否适合顺铂化疗。FDA对可能提供治疗重大进展或可能提供有限治疗选择的药物给予优先审评。根据处方药用户费法案（PDUFA），FDA设定了2026年8月17日的目标行动日期。该治疗方案基于EV-304临床试验的数据，该试验评估了围手术期enfortumab vedotin与pembrolizumab联合使用在适合顺铂化疗的MIBC患者中的疗效。结果显示，与标准护理新辅助（术前）吉西他滨和顺铂化疗相比，联合治疗方案将肿瘤复发、进展或死亡的风险降低了47%，死亡风险降低了35%。

Dyno Therapeutics与Astellas达成合作，许可新型AAV衣壳用于肌肉基因治疗

2026-04-08 20:00:00

基因技术公司Dyno Therapeutics宣布，制药公司Astellas Pharma Inc.已行使许可权，获得了一种新型腺相关病毒（AAV）衣壳的许可，该衣壳专为治疗性肌肉递送而设计。这是Dyno从与Astellas于2021年12月宣布的研究合作中许可的第一个衣壳，也是其第一个肌肉衣壳许可，同时也是继罗氏（Roche）在2025年1月行使神经疾病衣壳许可权之后的第二个衣壳许可。Dyno Therapeutics是第一家成功许可AI设计的AAV衣壳用于中枢神经系统（CNS）和肌肉基因治疗的公司。这种新型衣壳在非人灵长类动物（NHP）中表现出优异的骨骼肌靶向性，同时利用现有的AAV9制造工艺，实现高效的大规模生产。根据2021年的合作协议，Astellas将支付Dyno 1500万美元的许可费，并负责使用许可衣壳的基因治疗候选药物的预临床、临床和商业化活动。Dyno还有资格获得临床开发、监管和商业化里程碑付款，以及任何由此产生的产品的版税。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-05-11

Astellas Pharma Inc

药物生产研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2020-07-22

Astellas Pharma Inc

药物生产研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institute on Drug Abuse;

——

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