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Astellas Pharma Inc

公司全称：安斯泰来制药株式会社

国家/地区：日本/——

类型：药物生产研发商

公司介绍：

Astellas Pharma Inc was formed by merger of Yamanouchi Pharmaceutical Co Ltd and Fujisawa Pharmaceuticals Co Ltd. The company's main research areas include diabetes, infectious diseases, gastrointestinal disorders, CNS disorders, urology, immunology and inflammatory disorders.Astellas is headquartered in Tokyo, Japan, and its main Japanese research laboratories are located in Tsukuba and Osaka. The company has its global development headquarters in Illinois, IL. In January, 2013, the company expected to relocate its global headquarter building within Tokyo in April 2013. Clinical research centers are situated in Deerfield, IL; Leiderdorp, the Netherlands; and Germany. Astellas also has operations in Canada, Europe, South Korea, Taiwan, China, the Philippines, Thailand, Indonesia and Brazil,,. Astellas Pharma discontinued its CNS research in Edinburgh, UK in March 2007. Research functions were transferred to Astellas's Miyukigaoka Research Center in Tsukuba, J

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

+81-3-3244-3000

地址：

2-5-1, Nihombashihon-cho CHUO-KU TOKYO-TO 103-8411; JP; Telephone: +81332443000;

公司官网：

www.astellas.com/jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

滨口洋

经营状态:

存续

成立日期:

1994-10-14

统一社会信用代码:

912101066046138951

组织机构代码:

604613895

工商注册号:

210100401001799

纳税人识别号:

912101066046138951

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1994-10-14至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

沈阳市铁西区市场监督管理局

经营范围:

一、医药品的制造、销售、开发及咨询；二、医疗器械的咨询；三、其他保健品和卫生材料的制造、销售。四、为安斯泰来集团提供与医药品质量评价相关的技术业务服务。※（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

沈阳经济技术开发区10号路6甲3号

企业动态

阿斯利康将在J.P.摩根健康大会上展示其战略重点和进展

2026-01-07 00:00:00

阿斯利康公司宣布，将于2026年1月12日至15日在加州旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行展示。作为全球生命科学领域的领导者，阿斯利康将利用这一顶级平台强调其关键战略重点和至今取得的实质性进展，以支持为患者、合作伙伴和股东带来长期影响。阿斯利康总裁兼首席执行官小仓直树将介绍公司的关键增长动力和承诺，首席研发官田中忠明也将参与会议。他们强调阿斯利康如何推进针对高未满足医疗需求的疾病的变革性科学突破，并加强其在医疗创新和塑造患者护理未来的领导地位。阿斯利康总裁兼首席执行官小仓直树表示，公司的重点是明确的：将创新科学转化为对患者的有意义的价值，并推动可持续增长。J.P.摩根健康大会为与全球投资和医疗保健社区互动提供了绝佳的机会，展示了阿斯利康的战略和执行如何为公司带来长期成功。阿斯利康还将作为Biotech Showcase的赞助商，进一步在全球生命科学社区中提高其知名度。阿斯利康致力于将创新科学转化为对患者的价值，提供包括肿瘤学、眼科、泌尿科、免疫学和女性健康在内的疾病领域的变革性疗法。通过其研发项目，阿斯利康正在为高未满足医疗需求的疾病开发新的医疗保健解决方案。

阿斯利康与辉瑞宣布肌 invasive 膀胱癌新疗法III期临床试验结果积极

2025-12-17 00:00:00

阿斯利康和辉瑞公司宣布，肌 invasive 膀胱癌新疗法PADCEV™（enfortumab vedotin）联合Keytruda®（pembrolizumab）的III期临床试验EV-304达到了主要终点，即在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面显示出临床意义和统计学上的显著改善。该试验评估了这种联合疗法作为新辅助和辅助治疗（手术前后）与标准护理新辅助化疗（吉西他滨和顺铂）相比，在肌 invasive 膀胱癌（MIBC）患者中的疗效。此外，新辅助PADCEV联合pembrolizumab与化疗相比，病理完全缓解率（pCR）的次要终点也得到满足，并观察到临床意义和统计学上的显著改善。该联合疗法的安全性特征与已知的治疗方案特征一致。

阿斯利康将在2026年ASCO胃肠癌症研讨会上展示大健康领域新进展

2025-12-11 00:00:00

阿斯利康公司宣布，将于2026年1月8日至10日在美国旧金山举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌症研讨会上展示其在大健康领域的新进展。重点包括一项名为ILUSTRO的2期临床试验的队列结果，该试验评估了zolbetuximab三联疗法在一线治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌（GEJ）中的效果。此外，还将展示ASP3082（setidegrasib）的新1期数据，这是一种针对KRAS G12D的靶向蛋白降解剂，用于胰腺癌治疗。阿斯利康致力于利用下一代治疗模式和精准生物标志物驱动的策略，为胃肠道癌症患者提供有意义的治疗方案。

Autobahn Labs与Astellas Pharma宣布战略合作，共同推进创新药物研发

2025-12-11 00:00:00

Autobahn Labs，一家专注于将学术科学转化为可投资的药物发现和开发项目的风险投资工作室，宣布与全球生命科学公司Astellas Pharma Inc.（阿斯利康）建立战略合作伙伴关系。此次合作旨在推进学术研究和发现，将创新疗法从早期发现阶段到开发阶段，为Astellas的创新实验室和肿瘤学研究部门提供全面可见性。Astellas将获得独家投资机会，投资来自Autobahn转化研究管道中的选定药物发现项目，这些项目包括来自领先学术机构的早期发现。Autobahn将获得年度接入费和Astellas在合作创立的初创公司中的共同投资。选定的早期研究和发现项目将在新成立的计划公司中推进，Autobahn、Astellas、原始学术机构和创始学术研究人员之间共享股权利益。Astellas将获得优先谈判权，以独家许可进一步开发和商业化联合资助项目产生的知识产权。Autobahn Labs首席执行官Dushyant Pathak表示，此次合作结合了学术创新与顶级药物开发专长，旨在加速突破性发现转化为对病人有意义的疗法。Astellas创新实验室负责人Morten Sogaard博士表示，与Autobahn Labs的合作为Astellas提供了独特的窗口，可以接触到基于强大科学的高潜力早期项目，并有机会访问来自顶级学术研究中心的尖端研究项目。

阿斯利康在ASH 2025年会上公布XOSPATA（吉非替尼）新数据

2025-12-05 00:00:00

阿斯利康公司宣布，将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示关于XOSPATA（吉非替尼）在FLT3m+急性髓系白血病（AML）治疗中的新数据，包括复发或难治性（R/R）、新诊断和移植后维持治疗设置。这些数据强调了治疗时机、顺序和联合治疗方式可能对结果的影响。吉非替尼是一种FLT3抑制剂，已被证明对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变有效，这些突变是AML的常见驱动突变。阿斯利康正在通过吉非替尼的研究推进FLT3m+ AML的科学，并在疾病各阶段生成新的证据，以帮助改善FLT3m+ AML患者的长期预后。

FDA批准PADCEV联合Keytruda治疗肌侵犯性膀胱癌

2025-11-24 00:00:00

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Pfizer公司和Astellas Pharma公司联合开发的PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）抗体偶联药物（ADC）与PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）或Keytruda QLEX（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph）联合使用，作为肌侵犯性膀胱癌（MIBC）患者的术前新辅助治疗和术后辅助治疗。该批准基于3期EV-303临床试验的数据，显示与单独手术相比，该治疗方案可显著降低疾病复发、进展或死亡的风险，并降低死亡风险。这是首个也是唯一一个针对该患者群体的ADC和PD-1抑制剂治疗方案，可能成为新的标准治疗方案。

费索林坦在治疗更年期相关潮热症状中的疗效研究新进展

2025-10-22 20:00:00

日本制药公司阿斯特拉Zeneca近日宣布，来自OPTION-VMS观察性研究的初步数据表明，费索林坦在治疗中重度更年期相关潮热症状（VMS）方面具有显著疗效。该研究对超过900名年龄在40至75岁之间、被确诊患有更年期VMS并接受非激素疗法（非HT）的女性进行了分析。结果显示，费索林坦在改善主观和客观睡眠结果、活动障碍以及整体工作生产力方面均显示出统计学上的显著改善。这些初步数据将在美国佛罗里达州奥兰多举行的《更年期协会2025年度会议》上作为突破性海报展示。VEOZAH™（费索林坦）目前已在包括澳大利亚、加拿大、欧盟、墨西哥、新加坡、瑞士和美国在内的45个国家获得批准。

Transcenta任命Tyler Marciniak为高级副总裁

2025-10-22 00:00:00

Transcenta Holding Limited，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布任命Tyler Marciniak为新的高级副总裁，负责资本市场、投资者关系和公司传播。Marciniak先生将领导公司的全球资本筹集战略，并与关键利益相关者建立和维护互利关系。他此前在ACELYRIN Inc.和Astellas Pharma Inc.以及Pfizer Inc.担任过多个职位，拥有丰富的国际生物制药行业经验。Transcenta董事长兼首席执行官Xueming Qian表示，Marciniak先生的加入将为公司在肿瘤学和免疫学领域开发创新疗法以及加强全球影响力提供宝贵支持。

阿斯利康宣布FDA优先审评PADCEV联合KEYTRUDA用于肌侵犯性膀胱癌患者的新药申请

2025-10-21 00:00:00

阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受PADCEV™（enfortumab vedotin-ejfv）联合KEYTRUDA®（pembrolizumab）的新药补充生物制品许可申请（sBLA）的优先审评。该申请旨在将PADCEV作为新辅助治疗（手术前）和辅助治疗（手术后）用于肌侵犯性膀胱癌（MIBC）患者，这些患者不符合顺铂化疗的资格。根据处方药用户费用法案（PDUFA），FDA设定了2026年4月7日的目标行动日期。该sBLA提交基于III期EV-303临床试验（也称为KEYNOTE-905）的结果，该试验评估了PADCEV（一种针对Nectin-4的抗体-药物偶联物）与KEYTRUDA（一种PD-1抑制剂）联合作为新辅助和辅助治疗与单独手术相比的效果。结果显示，联合治疗将复发、进展或死亡的风险降低了60%，死亡风险降低了50%。此外，该联合治疗方案的安全性与之前报道的一致，未发现新的安全信号。

阿斯利康宣布GATHER2开放标签扩展研究结果显示，IZERVAY持续降低老年黄斑变性相关萎缩病变生长

2025-10-19 00:00:00

阿斯利康公司宣布，在GATHER2开放标签扩展研究中，对于年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理萎缩（GA）的患者，每月使用IZERVAY（avacincaptad pegol玻璃体注射剂）治疗持续至3.5年，早期干预可更大程度地保护视网膜组织面积。研究结果显示，与预期安慰剂相比，IZERVAY将GA病变生长减少了37-40.5%，且未出现新的安全信号，无视网膜血管炎或闭塞性血管炎病例。此外，来自超过10,000名GA患者的美国真实世界数据支持了IZERVAY的安全性和耐受性，停药率和不良事件发生率低。这些发现将在美国眼科学会2025年年会（AAO 2025）视网膜专科日上展示。

阿斯利康与辉瑞宣布肌肉浸润性膀胱癌新药临床试验结果积极

2025-10-18 22:30:00

阿斯利康公司和辉瑞公司宣布，其联合研发的Nectin-4靶向抗体偶联药物PADCEV（enfortumab vedotin）与PD-1抑制剂KEYTRUDA（pembrolizumab）的联合治疗方案在肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者的III期EV-303临床试验中取得积极结果。该试验评估了该联合方案在无法或拒绝顺铂化疗的MIBC患者中的疗效，结果显示，与单独手术相比，PADCEV联合KEYTRUDA作为新辅助治疗和辅助治疗（手术前后）显著改善了无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。主要终点EFS结果显示，与单独手术相比，接受新辅助和辅助PADCEV联合KEYTRUDA治疗的患者肿瘤复发、进展或死亡的风险降低了60%。次要终点OS结果显示，与单独手术相比，接受新辅助和辅助PADCEV联合KEYTRUDA治疗的患者死亡风险降低了50%。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-05-11

Astellas Pharma Inc

药物生产研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2020-07-22

Astellas Pharma Inc

药物生产研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institute on Drug Abuse;

——

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