Atlantic Health System

公司全称：Atlantic Health System

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Atlantic Health System is a not-for-profit organization and provider of healthcare services directly and through telemedicine.In February 2021, Atlantic Health System Partnered with Morris County

基本信息

联系电话：

19739715000

地址：

100 Madison Avenue MORRISTOWN NEW JERSEY 7960; US; Telephone: +19739715000;

公司官网：

www.atlantichealth.org/

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远程医疗

企业动态

意大利南部将建首个质子治疗中心，Mevion系统获选

2026-05-17 00:00:00

全球紧凑型质子治疗领导者Mevion Medical Systems宣布，其MEVION S250-FIT质子治疗系统已被选用于那不勒斯Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale，这将建立意大利南部首个质子治疗中心。这一决定是在经过一场欧洲竞标后作出的，旨在显著扩大该地区患者对高级放射治疗的可及性，并减少患者长途跋涉至意大利北部接受治疗的需求。此前，意大利的质子治疗仅在北部中心提供。该Pascale项目支持将那不勒斯打造为领先的肿瘤学中心，并改善意大利的医疗公平性。Mevion S250-FIT系统的选择基于对其临床能力、技术、成本效益和长期价值的全面评估。该系统设计用于安装在标准放疗室中，可直接整合到现有的基于LINAC的治疗环境中，无需传统多室设施的基础设施和资本要求。Mevion Medical Systems首席执行官兼总裁Tina Yu博士表示，这一奖项是Mevion在欧洲扩张的一个里程碑，也是对全球紧凑型、可及性质子治疗愿景的肯定。该中心的项目将通过Mevion、Leo Cancer Care和Morveducci的合作交付，结合紧凑型质子治疗、直立患者定位和专业化医疗建设方面的专业知识，在纳波利建立一个下一代质子治疗中心。

Mevion S250-FIT质子治疗系统亮相ESTRO 2026，推动癌症中心质子治疗普及

2026-05-11 14:00:00

Mevion Medical Systems将在ESTRO 2026上推出MEVION S250-FIT质子治疗系统，这是首个专为标准放射治疗室安装设计的质子治疗系统。该系统已获得美国FDA和CE标记，为癌症中心将质子治疗引入现有LINAC治疗环境开辟了新的途径。2026年4月7日，斯坦福医学中心揭幕了全球首个S250-FIT安装，该系统在帕洛阿托的斯坦福医学中心癌症中心现有的110平方米LINAC室内完成安装。S250-FIT系统通过Mevion的HYPERSCAN®铅笔束扫描和Adaptive Aperture®质子多叶准直器提供强度调制质子治疗，并支持DirectARC™质子弧治疗。该系统支持先进的图像引导和自适应工作流程，并已准备好进行FLASH研究。Mevion Medical Systems自2013年以来，其紧凑型质子治疗单室系统已在领先的癌症中心用于治疗患者。

Mevion 向斯坦福医疗保健公司交付首个 FIT 紧凑型质子治疗系统

2025-01-22 03:00:00

Mevion Medical Systems宣布向斯坦福健康护理中心交付其首个MEVION S250-FIT质子治疗系统，这是质子治疗发展的重要里程碑，首次将完整的质子治疗系统安装在类似传统直线加速器（LINAC）的室内。该系统在美国马萨诸塞州利特尔顿的总部制造，是国内唯一建造的质子加速器。该系统采用Leo Cancer Care的MARIE™直立患者定位系统，集成了诊断CT扫描仪，旨在提高患者舒适度和治疗过程中的器官运动管理。系统将由RaySearch Laboratories的RayStation高级治疗计划系统提供支持，该系统在质子治疗治疗计划方面享有盛誉。斯坦福健康护理中心，作为国家癌症研究所（NCI）指定的综合癌症中心和现代辐射治疗LINAC的诞生地，一直致力于癌症护理的创新。Mevion Medical Systems首席执行官Tina Yu表示，斯坦福在癌症护理和创新方面的领导地位使其成为这一突破性项目的理想选择。Mevion Medical Systems致力于通过开发与现有放射治疗工作流程无缝集成的系统来推进质子治疗的普及。

BriaCell获得个性化癌症免疫疗法新专利，加速临床试验

2023-01-10 22:00:00

BriaCell Therapeutics Corp.近日宣布，其个性化现成细胞基癌症免疫疗法获得美国专利局颁发的专利保护，有效期至2040年5月25日。此外，公司还获得了一项澳大利亚专利。BriaCell计划在2023年上半年启动Bria-OTS™临床试验。同时，公司还增加了两个临床试验地点，以扩大患者访问。BriaCell是一家专注于癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司，其专利技术涉及开发多种HLA特异性全细胞免疫疗法，并根据患者的HLA类型选择合适的现成免疫疗法。

BriaCell扩大临床试验规模，新增两家医院作为临床研究站点

2022-05-18 21:15:00

BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其针对晚期乳腺癌的靶向免疫疗法Bria-IMT™的I/IIa期临床试验已新增Hoag Memorial Hospital Presbyterian和Sylvester Comprehensive Cancer Center作为临床研究站点。此举旨在加速患者入组，并计划在2022年完成关键性注册研究。BriaCell表示，新增的临床研究站点有助于提高患者对新型治疗的访问，并加快临床试验的入组进度。

UroGen 宣布启动 UGN-102 的关键单臂 3 期试验，UGN-102 是一种针对低级别中风险非肌层浸润性膀胱癌的研究性非手术治疗

2022-02-03

UroGen Pharma宣布启动ENVISION三期临床试验，该试验旨在评估UGN-102（美托咪啶）作为低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的化疗消融疗法。该试验设计类似于之前成功的OPTIMA II二期临床试验，预计将招募约220名患者，并有望在2024年提交新药申请。试验旨在为那些目前治疗选择有限的患者提供新的治疗选项，包括那些有复发风险或不愿或无法接受手术的患者。

Celularity 剂量在 COVID-19 患者中评估 CYNK-001 的临床试验中的首位患者

2020-09-08

Celularity公司宣布，其CYNK-001免疫疗法在加州的UC Irvine医院开始用于治疗COVID-19患者的临床试验，这是首个接受治疗的病人。CYNK-001是一种由胎盘造血干细胞制成的冷冻保存同种异体自然杀伤细胞疗法，旨在治疗COVID-19成年人。该试验是全国性的，预计将招募约86名COVID-19阳性成年人。试验将评估CYNK-001的安全性和临床疗效，包括病毒清除和症状改善。Celularity已获得美国食品和药物管理局（FDA）的IND批准，用于治疗COVID-19成年人。

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