上海市东方医院

公司全称：上海市东方医院

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

上海市东方医院是一家集医疗、教学、科研、预防、康复和保健为一体的大型综合性医院。医院拥有一流的医疗设备和技术力量，提供全面的医疗服务，特别是在心脑血管疾病、肿瘤、骨科、妇产科等领域具有显著优势。上海市东方医院注重医学教育和临床研究，与多家国内外知名医学院校和研究机构建立了合作关系，不断推动医学科技进步，提升医疗服务水平，致力于为患者提供高质量、个性化的健康管理和治疗方案。

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

(Near Pudong Avenue Exit of Pudong South Road),No SHANGHAI SHANGHAI

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
医疗服务技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
手术物理治疗技术
药物物理治疗技术

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

“毫米级”精准切除复发性上颈椎肿瘤！多学科专家助74岁患者成功“闯关”

2026-07-02 18:27:00

近日，一位74岁的患者因上颈椎椎管内肿瘤复发，面临多重致命风险，求医受阻。上海市东方医院迅速组建多学科团队，经过多轮术前会诊，成功在“毫米级”狭小空间内精准切除肿瘤，完美保留了重要结构和功能。患者家属对以脊柱外科贺石生教授、神经外科钟春龙教授为首的多学科医疗团队表示感激。手术的成功得益于医院多学科协作模式，整合各专科技术优势，为疑难危重患者打通生命通道。

同济大学附属东方医院微创介入治疗中心翟博/李康安课题组招聘博士后

2026-05-28 14:30:00

同济大学附属东方医院微创介入治疗中心现面向海内外招聘博士后研究人员。中心是国内肿瘤微创介入领域的重要临床与科研基地，依托肿瘤系统医学全国重点实验室，提供充裕的科研经费和完善的科研平台。招聘岗位包括肿瘤微创介入与细胞/基因治疗转化研究方向，导师为翟博教授；以及人工智能辅助实体肿瘤精准微创介入联合免疫治疗方向，导师为李康安教授。招聘条件包括年龄、学历、科研能力等，待遇包括科研成果奖励、优先留院入编、科研支撑平台等。有意者请将简历发送至指定邮箱。

中国原创 iPSC 衍生疗法 XS228 治疗渐冻症（ALS）的临床进展

2026-05-19 20:00:00

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种成年人运动神经元疾病，全球发病率约为每年1.59/10万，我国约为1.62/10万。中国生物医药企业士泽生物自主研发的全球首创异体通用型诱导多能干细胞（iPSC）衍生运动神经前体细胞注射液（XS228）成为全球ALS治疗领域备受瞩目的突破性疗法。XS228通过原位替代与重建、微环境重塑、免疫刹车等多重机制发挥治疗效应，目前已在中美两国开展临床试验。士泽生物的技术平台和产业转化能力在iPSC衍生细胞治疗领域处于领先地位，标志着中国在iPSC衍生细胞药物研发领域从“跟跑”到“领跑”的跨越。

同济大学附属东方医院微创介入治疗中心

2026-05-02 09:03:00

同济大学附属东方医院微创介入治疗中心现面向海内外招聘博士后研究人员。中心是国内肿瘤微创介入领域的重要临床与科研基地，依托肿瘤系统医学全国重点实验室，提供充裕的科研经费支持和完善的研究平台。招聘岗位包括肿瘤微创介入与细胞/基因治疗转化研究方向，导师为翟博教授；以及人工智能辅助实体肿瘤精准微创介入联合免疫治疗方向，导师为李康安教授。招聘条件包括年龄、学历、科研能力等，待遇包括科研成果奖励、优先留院入编、科研支撑平台等。有意申请者请将个人简历发送至指定邮箱。

君实生物JS207（PD-1/VEGF双抗）、JS212（EGFR/HER3 ADC）等创新管线早期临床数据亮相AACR 2026

2026-04-21 05:00:00

君实生物宣布，旗下多款创新管线早期临床成果在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式亮相，包括重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物JS212、抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207、抗CTLA-4单抗JS007等4项研究结果。这些研究展现了君实生物在肿瘤免疫2.0战略布局下的多元探索与前沿进展。其中，JS207联合JS007一线治疗晚期肝癌的Ⅱ期研究首次公布初步结果，客观缓解率（ORR）达45.5%，疾病控制率（DCR）达86.4%。JS207联合化疗一线治疗MSS/pMMR型转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究也首次公布结果，ORR达71.0%，DCR为96.8%。JS212作为全球第二款公布临床研究结果的EGFR/HER3双抗ADC，在多个剂量水平中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。君实生物表示，将继续推进这些创新疗法的临床研究，力争为患者带来更优的治疗选择。

【盛会邀约】2025精准医疗与细胞基因治疗大会邀您共赴｜青年科学家优秀成果征集同步启动

2025-11-26 18:39:00

2025年12月12日至14日，由中国医药生物技术协会精准医疗分会和中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会联合主办的“2025年精准医疗与细胞基因治疗大会暨第六届中国医药生物技术协会精准医疗分会学术年会暨第六届中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会学术年会”将在上海举行。大会以“精准融合·细胞赋能：下一代治疗技术与临床转化”为主题，旨在推动精准医疗领域的技术创新与临床转化。会议将涵盖精准医疗临床转化实战、细胞工程与转基因技术创新基础研究等多个议题，并设有精准医疗优秀青年论文奖评选活动。

ImmuneOnco公布PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510/AXN-2510联合化疗治疗中国一线NSCLC临床试验的初步安全性和有效性数据

2025-07-31

ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗一线治疗NSCLC的初步安全性和有效性数据，该数据来自在中国进行的临床试验。结果显示，80%的鳞状NSCLC一线患者和46%的非鳞状NSCLC一线患者观察到部分缓解。安全性数据显示，在33名可评估剂量的患者中，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示更新的安全性和有效性数据。

德琪医药宣布ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）治疗实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期研究在中国获得IND批准

2022-03-09

安进基因宣布在中国获得ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）用于治疗实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验的新药申请（IND）批准。这是安进基因首个自主研发并拥有全球权益的分子，ATG-101在全球范围内已获得第三次监管批准。此前，ATG-101在澳大利亚和美国获得IND批准后，已在澳大利亚启动I期研究，并正在美国启动。该研究旨在评估ATG-101在晚期/转移性实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。ATG-101是一种新型双特异性抗体，旨在阻断免疫抑制性PD-1/PD-L1的结合并条件性地诱导4-1BB刺激，从而激活抗肿瘤免疫效应器，同时提供增强的抗肿瘤活性，并改善安全性。

天境生物宣布依非白介素 Alfa 联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的中国首例患者给药 2 期临床试验

2022-01-12

I-Mab公司宣布在中国启动了efineptakin alfa（TJ107）联合Pembrolizumab（Keytruda）治疗晚期实体瘤的二期临床试验，并已为首位患者进行了给药。该研究采用“篮子”试验设计，包括三阴性乳腺癌和头颈鳞状细胞癌等肿瘤类型。efineptakin alfa是全球首个长效重组人IL-7，作为T淋巴细胞增强剂用于癌症相关免疫治疗，与PD-(L)1免疫检查点抑制剂联合使用具有协同作用。I-Mab正在评估efineptakin alfa在淋巴减少性新诊断多形性胶质母细胞瘤患者中的疗效，并计划加速在中国地区推进其临床开发。

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