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Katholieke Universiteit Leuven

公司全称：Katholieke Universiteit Leuven
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
Katholieke Universiteit Leuven operates as an educational institute that focuses on higher education and research. The School provides undergraduate and graduate degrees in a variety of subjects and disciplines.In May 2021, SpringWorks entered into an exclusive worldwide license agreement with Katholieke Universiteit Leuven.In September 2010, the Catholic University of Leuven and the European Investment Fund invested EUR 16 million in the Centre for Drug Design and Discovery

基本信息

地址：

Oude Markt 13 - bus 5005 LEUVEN (LOUVAIN) VLAAMS-BRABANT 3000; BE; Telephone: +3216324010;

公司官网：

www.kuleuven.be/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
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  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

盐野义和乔丹的守护天使宣布首次针对乔丹综合征的人体药物研究，乔丹综合征是一种极其罕见的遗传性神经发育障碍
2025-02-04 21:30:00
日本大阪的Shionogi公司与Jordan’s Guardian Angels宣布开展一项研究合作，旨在评估一种针对PPP2R5D综合征（又称Jordan's Syndrome）的实验性药物zatolmilast的安全性和耐受性。该药物是一种选择性PDE4D抑制剂，由Tetra Therapeutics发现，后被Shionogi收购。研究将包括30名9至45岁的患者，旨在探索该药物的疗效和药代动力学数据。Jordan’s Guardian Angels是一个专门为罕见遗传疾病Jordan's Syndrome提供患者支持的组织，过去八年致力于提高对该疾病的认识并筹集研究资金。该研究得到了加州州政府资助，并与10个研究及学术机构合作。研究预计将在2026年底完成。
SandboxAQ 与 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会合作，投资 2500 万美元开发新型治疗方法
2024-10-29
SandboxAQ与迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会合作，投资2500万美元开发新型帕金森病治疗药物。SandboxAQ将利用其AI和量子技术解决方案，与英国邓迪大学的LRRK2研究项目合作，提高其针对帕金森病相关基因的抑制剂效果。此项目旨在通过LRRK2 Investigative Therapeutics Exchange（LITE）计划，将基础科学进展转化为工业主导的药物开发。该计划将利用AI和计算能力，加速新疗法的研发，并有望在两年内优化四种具有不同作用机制的抑制剂。
MRM Health 在 MH002 的 2a 期临床研究中报告了贮袋炎的安全性和积极疗效数据
2024-04-16
MRM Health公司宣布，其研发的MH002在针对罕见病Pouchitis的2a期临床试验中取得了积极的安全性和有效性数据。试验结果显示，MH002在8周的治疗期间表现出良好的安全性，未出现不良反应。临床缓解率为46%，mPDAI症状评分平均降低42%，同时观察到黏膜愈合和黏膜炎症减少。这些结果进一步证实了MH002在治疗溃疡性结肠炎（UC）中的潜力，并支持其在Pouchitis和UC等疾病中进一步的开发。基于临床试验的积极结果和监管机构的正面反馈，公司计划启动2/3期临床试验。MH002是MRM Health利用其专有的CORAL技术平台开发的，由六个经过精心挑选和优化的共生菌株组成，旨在针对关键疾病驱动机制。
Aligos Therapeutics 报告近期业务进展以及 2023 年第四季度和全年财务业绩
2024-03-12
Aligos Therapeutics公司于2024年3月12日发布了2023年第四季度和全年的财务报告，同时宣布了近期业务进展。公司成功完成了ALG-055009的Phase 2a临床试验准备工作，并计划在2024年第四季度发布相关数据。此外，公司还展示了ALG-000184项目在慢性乙型肝炎治疗中的抗病毒活性，并计划在2024年多个会议上公布中期数据。ALG-097558项目也接近完成第一阶段人体试验，并计划在2024年4月的欧洲临床微生物学和感染性疾病大会上公布数据。财务方面，截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.357亿美元，较2022年同期增长。2023年净亏损为876.79万美元，较2022年同期减少。
INNOVATE-3 Late Breaking Abstract 被选为 ESGO 最佳口头报告
2024-03-11
Novocure公司宣布，其针对铂耐药卵巢癌（PROC）患者进行的INNOVATE-3临床试验的探索性亚组分析结果被选为2024年3月10日在巴塞罗那举行的欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）大会最佳口头报告环节的摘要。该研究评估了Tumor Treating Fields（TTFields）疗法与紫杉醇联合使用的效果，结果显示，接受TTFields疗法和紫杉醇治疗的PLD-nave患者比仅接受紫杉醇治疗的PLD-nave患者生存期显著提高。Novocure正在进一步研究多柔比星对肿瘤组织变化的影响以及其对TTFields剂量的潜在影响。这些发现可能有助于解释之前报道的仅接受一线疗法的INNOVATE-3患者观察到的潜在生存益处。TTFields疗法耐受性良好，未观察到额外的系统性毒性或安全信号。
欧盟委员会批准辉瑞公司的 VELSIPITY 用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者
2024-02-19
欧洲委员会批准辉瑞公司的VELSIPITY（依特拉西莫德）用于治疗16岁及以上患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的患者。VELSIPITY是首个也是唯一一种获准在欧洲联盟用于治疗16岁及以上患者的口服高级UC疗法。对于欧洲260万患有UC的人来说，该疾病的不确定性的身体、心理和情感影响可能是毁灭性的。他们可能需要尝试多种不同的传统治疗方法来缓解症状。VELSIPITY的批准有助于填补那些需要有效高级治疗但可能对使用生物制剂等注射疗法感到担忧的中度至重度活动性UC患者的需求。VELSIPITY的营销授权在所有27个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威有效。这一授权是在2023年12月欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐批准之后获得的。此外，VELSIPITY在2023年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人中度至重度活动性UC，并在2024年1月获得加拿大批准用于治疗对传统疗法或高级疗法反应不足、失去反应或对其中任何一种疗法不耐受的成人中度至重度活动性UC患者。全球多个国家已提交VELSIPITY在UC方面的监管申请。
Aligos Therapeutics 宣布获得价值 850 万美元的 NIAID 合同，以推进同类最佳的泛冠状病毒蛋白酶抑制剂 ALG-097558 的开发
2023-10-03
Aligos Therapeutics获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的850万美元合同，用于推进其冠状病毒蛋白酶抑制剂ALG-097558的非临床和临床研究，以进入未来的2/3期临床试验。这是该公司第二次获得NIH资助以推进ALG-097558的开发。目前，ALG-097558正在进行一项评估其在健康志愿者中单次/多次剂量的1期临床试验。Aligos计划继续寻求外部资金以推进ALG-097558的研究，使其超越当前的1期临床试验。ALG-097558是一种强效的广谱冠状病毒小分子抑制剂，对迄今为止测试的所有冠状病毒（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2和季节性冠状病毒）都具有抑制作用。
Landos Biopharma 宣布与鲁汶大学和鲁汶大学医院开展战略研究合作，以进一步表征 NX-13 对上皮细胞的影响
2023-09-14
Landos Biopharma与比利时KU Leuven大学和卢汶大学医院合作，研究NX-13对上皮细胞的影响，特别是其在溃疡性结肠炎患者来源的类器官模型中的效果。NX-13是一种新型口服药物，具有双重作用机制，旨在减轻炎症、恢复免疫和微生物群平衡以及改善上皮屏障完整性。该研究将利用患者来源的类器官模型，以阐明NX-13在上皮细胞中的直接作用。Landos Biopharma计划在2024年第四季度公布研究结果。
IBA 和 PARTICLE 启动了 FLASH 质子治疗研究合作伙伴关系
2023-06-15
国际粒子加速器技术领先企业IBA与粒子治疗联合研究中心PARTICLE启动了ConformalFLASH1研究项目，旨在开发一种新的癌症治疗技术。该项目将在PARTICLE的ProteusONE治疗室中进行，首次使用超导同步回旋加速器进行临床研究。研究将评估FLASH疗法对正常组织毒性的影响，并可能为患者带来新的临床功能。这一合作基于双方自2017年以来的长期合作，旨在推动FLASH疗法在临床应用。FLASH疗法以超高剂量率（40 Gy/s）在1至5次治疗中完成治疗，与传统治疗相比，可能减少对正常组织的毒性，同时提供相似的肿瘤控制效果。
Sosei Heptares 截至 2022 年 12 月 31 日的 12 个月运营亮点和综合业绩
2023-02-14
Sosei Heptares在2022年取得显著进展，成功实施新领导团队的明确战略，以加速公司增长和发展。公司通过内部创新和合作扩展其G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现平台，与全球生物制药公司建立和推进伙伴关系，并建立敏捷、可扩展的临床开发和商业化业务。2022年，Sosei Heptares与Lilly、Pfizer、AbbVie等公司达成多项合作，获得巨额前期付款和里程碑付款。此外，公司还与牛津大学、KU Leuven等机构合作，开展针对胃肠道和免疫疾病的研究。财务方面，2022年总收入为155.69亿日元，研发支出为74.54亿日元，经营利润为34.36亿日元。
Sosei Heptares与牛津大学和鲁汶大学签订研发协议，以识别和验证驱动胃肠道和免疫疾病的关键GPCRs。
2022-12-08
Sosei Heptares与牛津大学MRC Weatherall Institute of Molecular Medicine和比利时KU Leuven达成研发协议，旨在通过应用各自的研究技术和能力，识别、验证和优先考虑关键GPCR，作为治疗胃肠道和免疫疾病，特别是炎症性肠病（IBD）的靶点。这些协议加强了Sosei Heptares在转化医学和药物发现方面的策略，旨在加速将新的GPCR靶点应用于治疗胃肠道和免疫疾病。合作伙伴将利用尖端技术和患者组织样本，结合多组学分析，以揭示GPCR在IBD中的作用，并推动精准医疗的发展。

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