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Galimedix Therapeutics Inc

公司全称：Galimedix Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Galimedix is a clinical stage ophthalmic pharmaceutical company developing treatments for several neurodegenerative disorders

基本信息

联系电话：

197249905139

地址：

2704 Calvend Lane KENSINGTON MARYLAND 20895; US; Telephone: +197249905139; Fax: +197249905139;

公司官网：

www.galimedix.com/

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治疗领域：

企业动态

GAL-101口服小分子药物在阿尔茨海默病I期临床试验中表现出良好安全性和药代动力学
2025-12-05 03:15:00
Galimedix Therapeutics公司宣布，其研发的口服小分子GAL-101在阿尔茨海默病I期临床试验中表现出良好的安全性和药代动力学特性。该药物旨在针对错误折叠的β-淀粉样蛋白单体，预防其在阿尔茨海默病患者大脑中形成有毒的聚集物。临床试验结果显示，GAL-101在所有研究剂量下均表现出良好的安全性和耐受性，且能够有效穿过血脑屏障。基于这些临床结果和强大的临床前数据，Galimedix计划开展II期概念验证研究。GAL-101有望成为治疗阿尔茨海默病各阶段的标准疗法。
Galimedix Therapeutics 完成口服小分子 GAL-101（一种 β 淀粉样蛋白聚集调节剂）的单剂量递增剂量研究
2025-05-06 20:00:00
Galimedix公司宣布，其研发的小分子药物GAL-101在Phase 1临床试验的单剂量递增部分中表现出良好的耐受性和安全性，支持其口服给药。GAL-101旨在针对错误折叠的淀粉样蛋白β（Aβ）单体，预防有毒Aβ寡聚体和原纤维的形成。该药物正在开发口服和眼部给药（眼药水）两种剂型，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼和阿尔茨海默病。目前，GAL-101正在进行多剂量递增（MAD）研究，预计将于2025年底完成。此外，Galimedix还在进行一项GAL-101眼药水的Phase 2临床试验，用于治疗干性AMD，预计将在不到一年内完成招募。
Galimedix Therapeutics 在 AD/PD™ 2024 上展示了新的科学数据，显示 GAL-201 治疗阿尔茨海默病的神经保护作用前景广阔
2024-03-08 17:00:00
Galimedix Therapeutics公司开发的口服小分子GAL-201在阿尔茨海默病（AD）模型中展现出神经保护作用和改善认知功能的潜力。GAL-201能够特异性地结合并阻止错误折叠的Aβ单体聚集形成有毒的Aβ寡聚体和原纤维，从而保护突触密度和认知功能。这些研究结果支持了GAL-201作为治疗AD的潜在药物候选人的地位，并有望推动其进入临床开发阶段。GAL-201被认为是新型Aβ聚集调节剂，具有独特的上游作用机制，有望成为治疗AD的有效药物。
Théa Open Innovation 和 Galimedix 宣布建立战略合作伙伴关系，开发和商业化 GAL-101，一种 2/3 期就绪小分子，用于治疗具有高度未满足医疗需求的眼科适应症
2023-03-29
Tha Open Innovation与Galimedix宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化GAL-101这一处于2/3期临床试验的小分子药物，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼等具有高度未满足医疗需求的眼科疾病。根据协议，Galimedix将获得前期技术接入费，并有权获得基于成功的里程碑付款以及净销售额的版税。Tha Open Innovation将全额资助GAL-101在干性AMD的剩余开发，并负责药物的注册和商业化，而Galimedix将负责中期临床试验，利用双方在化合物方面的专业知识和熟悉度。此外，Tha Open Innovation还将对Galimedix进行股权投资，以支持其管线开发，包括阿尔茨海默病（AD）领域。GAL-101是一种眼药水和口服药物，旨在治疗干性AMD和青光眼，其设计旨在针对-淀粉样蛋白（A）聚集，这是眼和中央神经系统（CNS）特定神经退行性疾病的潜在原因。
Galimedix 加速开发其用于治疗阿尔茨海默病的下一代口服抗淀粉样蛋白 β 药物 GAL-201
2021-06-15 22:29:00
Galimedix公司宣布加速其口服小分子药物GAL-201的研发进程，该药物针对与Biogen的ADUHELM抗体药物相同的阿尔茨海默病治疗靶点——淀粉样蛋白β寡聚体。GAL-201有望为阿尔茨海默病患者提供一种安全、有效且便捷的治疗选择，避免现有阿尔茨海默病药物的局限性。GAL-201通过防止神经毒性淀粉样蛋白寡聚体的聚集，从而在源头阻止神经退化的发生，并导致大脑组织中淀粉样蛋白β沉积的整体减少。GAL-201的效果可持续数周，而不会改变正常神经元中淀粉样蛋白β或其重要功能。GAL-201的研发进程得到了FDA批准首个针对相同靶点的治疗药物的强力支持，并计划在12个月内开始1/2a期临床试验。
Galimedix Therapeutics， Inc. 的 GAL-101 从 Biogen 的 Aducanumab 的积极 3 期结果的靶点验证中获益
2019-10-29 20:00:00
Galimedix Therapeutics公司宣布，Biogen的aducanumab在阿尔茨海默病三期临床试验中的积极结果验证了公司领先分子GAL-101的目标。GAL-101是一种小分子，能够阻止所有形式的毒性寡聚体的形成，而aducanumab只能在其形成后消除。GAL-101眼药水目前正在进行针对干性黄斑变性（AMD）和青光眼的二期临床试验，同时口服制剂也在进行IND研究。GAL-101有望为干性AMD、青光眼和阿尔茨海默病等由淀粉样蛋白β驱动的疾病提供革命性的治疗方法。
新的体外研究表明，Galimedix Therapeutics 研究化合物 MRZ-99030 可中和错误折叠的 β 淀粉样蛋白的繁殖，从而可能减少突触毒性作用
2018-11-08
Galimedix Therapeutics宣布了一项新研究的成果，该研究展示了其研究性化合物MRZ-99030（又称GAL-101）在体外能够持续预防错误折叠的淀粉样蛋白β分子聚集成有毒形式，并中和其对神经组织的有毒性。该研究在神经科学会议上以“热点话题”海报的形式呈现，指出低浓度的MRZ-99030能够阻止淀粉样蛋白β的神经毒性，并在人体临床试验中证明其安全性。研究显示，即使稀释至预测治疗水平的千分之一以下，MRZ-99030仍能阻止有毒寡聚物的形成，并逆转其毒性效果。GAL-101目前正推进用于治疗青光眼和干性年龄相关性黄斑变性（干AMD）的二期临床试验。GAL-101眼药水可能提供对有毒淀粉样蛋白寡聚物形成的持续预防，清除系统中的这些病理因素，动物研究表明这可能导致有毒β淀粉样蛋白沉积的逐渐清除，并可能减少神经缺陷和改善功能。

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