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Sheffield Institute for Translational Neuroscience

公司全称：Sheffield Institute for Translational Neuroscience
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Sheffield Institute for Translational Neuroscience is an international centre of excellence for applied research in neurodegenerative disease

基本信息

地址：

385a Glossop Road SHEFFIELD S10 2HQ; GB; Telephone: +441142222230; Fax: +441142222290;

公司官网：

sitran.org

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Metabolon 和 Sheffield Institute for Translational Neuroscience 联手推动 ALS 研究和生物标志物发现
2024-01-23
Metabolon公司与Sheffield Institute for Translational Neuroscience（SITraN）以及AMBRoSIA项目达成战略合作，旨在推进肌萎缩侧索硬化症（ALS）的研究和生物标志物发现。合作旨在通过代谢组学方法，深入了解ALS的病理机制，为患者提供更多治疗选择。AMBRoSIA项目是一个由MNDA资助的纵向队列研究，涉及来自英国三个三级ALS referral clinics的个体。Metabolon公司将分析患者的血浆和脑脊液样本，以寻找潜在的代谢生物标志物，推动精准医疗的发展。
Aclipse Therapeutics 宣布获得美国国防部 147.5 万美元的奖励
2022-04-20
Aclipse Therapeutics宣布获得来自美国国防部价值147.5万美元的研发资助，用于支持其子公司Aclipse One Inc与英国谢菲尔德大学Sheffield Institute of Translational Neurosciences共同研发的M102药物。M102是一种针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在疾病修饰性药物，已在多种临床前模型中显示出减缓ALS进展的潜力。该资助将支持M102药物从研究新药（IND）阶段进入一期临床试验。这一进展对于急需有效疗法的ALS患者来说是个好消息，同时，这也体现了国防部对ALS在军事人员健康中的重要性以及对其独特药物候选和治疗方法的支持。
Aclipse Therapeutics 宣布英国医学研究委员会提供 220 万美元赠款，用于 M102 的开发
2021-01-26
Aclipse Therapeutics宣布获得英国医学研究委员会（MRC）的220万美元资助，用于开发其治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物候选物M102。M102是一种具有潜在疾病修饰作用的药物，在多种临床前模型中显示出减缓ALS疾病进展的潜力。此次资助将支持M102的临床研究，并开发患者分层生物标志物，以实现针对最有可能从药物中受益的ALS患者的个性化治疗。Aclipse Therapeutics正在采用多生物通路、多疾病机制的方法来治疗ALS，M102有望在家族性和散发性ALS中显著减缓疾病进展。
Aclipse Therapeutics 获得 FightMND 的 100 万澳元赠款
2020-09-29
Aclipse Therapeutics获得来自澳大利亚独立MND研究资助机构FightMND的100万澳元（约合72万美元）药物研发研究资助，用于支持其药物候选M102的转化开发。M102是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，在临床前模型中显示出停止和逆转疾病进展的潜力。目前，ALS尚无治愈方法，也没有有效的治疗方法来阻止或逆转这种疾病的发展。该资助将支持M102进入人体临床试验，并推进患者分层生物标志物的开发，以实现个性化医疗方法。
谢菲尔德大学和英国人工智能公司 BenevolentAI 宣布延迟运动神经元疾病发病的研究取得积极成果
2017-05-25
英国谢菲尔德大学转化神经科学研究所（SITraN）与人工智能公司BenevolentAI宣布，其研究发现的药物候选物在延缓运动神经元病（MND）发病方面取得积极成果。该研究由Richard Mead和Laura Ferraiuolo博士领导，发现该药物候选物能有效防止患者细胞模型中运动神经元的死亡，并在ALS的金标准模型中延缓了疾病的发作。SITraN计划在2017年12月的运动神经元病协会第28届国际研讨会上发布摘要，并进入下一阶段的研究，评估其临床开发潜力。目前，ALS是一种导致肌肉无力、瘫痪，最终呼吸衰竭的进行性神经退行性疾病，患者生存期通常为两到五年，目前只有两种FDA批准的药物可供选择。

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