Q BioMed宣布将其与Mannin Research Inc.的长期特许权使用费协议转换为对这家加拿大生物技术公司的15%股权，估值约3000万美元，并获得2000万美元的特许权使用费。Mannin Research的药物开发管线预计将达到数十亿美元的市场价值，包括针对青光眼、肾病和急性呼吸窘迫综合征的药物。Q BioMed预计其投资价值将因Mannin Research的商业化协议签署和临床里程碑完成而增加。此外，Mannin Research已从政府资金来源获得超过3000万加元的非稀释性资金，降低了早期开发风险。Q BioMed的CEO表示，这一投资将带来显著的投资回报，并预计至少将在2023年第一季度宣布一项重大战略交易，并在同年晚些时候宣布更多具有变革性的经济交易。
Q BioMed公司发布股东更新，强调2022年重点在于实现现有产品管线变现并构建未来增长平台。公司计划将现有与Mannin Research的协议修改为股权投资，预计将增加数百万美元的资产。Mannin的药物平台研发进展顺利，预计8个月内完成ARDS临床试验，并支持后续适应症申请。公司同时进行战略整合，聚焦罕见病领域，并推进其肝脏癌药物Uttroside B的研发。此外，公司产品Strontium在更多医院系统得到应用，2022年收入远超2021年同期。尽管公司股价表现不佳，但公司致力于通过加速药物研发和商业化，实现资产价值增长。
Q BioMed公司宣布获得一项关于GDF15生物标志物的欧洲专利，该标志物可准确预测青光眼的疾病进展，为青光眼患者提供更有效的治疗决策。GDF15是一种由华盛顿大学圣路易斯分校发现的生物标志物，与青光眼的严重程度和进展相关。Q BioMed与Mannin Research Inc.合作，开发治疗原发性开角型青光眼的药物，旨在满足患者和医生的需求，并为全球超过1亿青光眼患者带来创新。GDF15的使用作为诊断工具，有助于监测青光眼的严重程度和进展，并有助于治疗决策和治疗效果的评估。
Q BioMed Inc.的化疗药物Uttroside B在韩国获得专利批准，并初步临床测试显示出良好的效果。该药物已在加拿大和日本获得专利，并被美国FDA授予孤儿药资格。全球肝癌药物市场规模预计将在2021至2030年间以29.4%的复合年增长率增长。Uttroside B在早期临床研究中显示出对肝癌的强效细胞毒性，优于现有标准治疗药物。当前肝癌治疗面临患者耐药、副作用和成本高等问题。
Q BioMed与加拿大知名分销商isoSolutions达成独家分销协议，在加拿大销售Strontium89，这是一种用于治疗癌症引起的骨转移疼痛的放射性药物。该药物已获得FDA批准，在加拿大通过指定患者计划立即可用。Q BioMed正在积极寻求在加拿大及其他全球市场获得全面监管和营销批准。isoSolutions和Q BioMed将共同努力提高医生和患者对Strontium89可用性的认识。
Q BioMed公司获得美国国防部与退伍军人事务部供应合同，为超过900万退伍军人提供Strontium89治疗，用于缓解因骨转移引起的疼痛。该合同自2021年3月1日起生效，为期五年，旨在帮助退伍军人等联邦政府机构患者受益。Strontium89是一种放射性同位素，能够减轻骨痛，适用于治疗前列腺癌、乳腺癌和肺癌等常见癌症的骨转移症状。Q BioMed计划通过销售团队、市场准入、医学教育和营销等手段，为美国退伍军人事务部（VA）和国防部（DoD）提供服务。
Q BioMed与Chemveda Life Sciences继续合作，针对Uttroside-B这一新型化疗药物进行临床试验准备，该药物在治疗肝癌方面展现出显著疗效。Uttroside-B是一种强效的皂苷，其对抗肝癌的效果在2016年11月《科学报告》杂志上的一项临床前研究中得到证实。研究表明，Uttroside-B对HepG2肝癌细胞系的杀伤力是当时唯一被美国食品药品监督管理局批准用于治疗肝癌的索拉非尼的十倍，且在动物模型中，Uttroside-B显著缩小了携带人肝癌细胞移植瘤的小鼠肿瘤。Q BioMed和其合作伙伴，包括俄克拉荷马医学研究基金会和拉吉夫·甘地生物技术中心，将推进该药物进入临床前测试，并准备孤儿药申请和临床试验的IND申请。Uttroside B技术已获得临时专利申请。
Q BioMed宣布与Caligor Coghlan Pharma Services达成全球分销合作，为其非阿片类癌症止痛药物Strontium89在除美国以外的市场进行独家命名患者项目分销。该药物适用于治疗骨转移癌引起的疼痛，全球有超过一千万患者可以从中受益。此次合作确保了患者能够立即获得这种重要的治疗药物，而Caligor Coghlan Pharma Services在医疗设备和制药领域的患者治疗推广方面拥有丰富的经验。Strontium89是一种FDA批准的非阿片类放射性药物，用于治疗由癌症引起的疼痛性骨转移。Q BioMed和Caligor Coghlan计划在7月晚些时候宣布有关Strontium89通过命名患者项目在欧洲和亚太地区的可用性细节。
Q BioMed公司宣布，其研究合作伙伴Mannin Research正在开发针对多种血管疾病的新疗法，包括起源于中国武汉的新冠状病毒。Mannin Research专注于激活Angiopoietin-Tie2信号通路，其领先的研究平台旨在减少内皮功能障碍和感染等疾病的严重程度，从而提高患者的生存率。Mannin Research已获得德国萨克森州约770万美元的拨款，用于推进其新型疗法的研究，并已向美国国立卫生研究院的小企业技术转移赠款计划提交了资金申请。Q BioMed公司致力于为这些目标资产提供战略资源、开发支持和扩展资本，以确保它们实现其发展潜力，为患者提供所需的产品。
Q BioMed Inc.的合作伙伴Mannin Research Inc.在2019年美国肾脏病学会年会上展示了关于急性肾损伤（AKI）潜在新疗法的积极数据。该疗法通过激活Mannin Tie2通路，有望预防由缺血再灌注损伤引起的AKI。在美国，AKI并发症导致的住院费用高达540亿至2400亿美元，因此开发治疗AKI的疗法具有重大意义。Mannin的首席科学官Dr. Susan Quaggin指出，缺血再灌注损伤导致的肾脏缺血在低血压、败血症和心血管事件等临床重要情况下发生。Q BioMed和Mannin自2015年起合作，Q BioMed拥有Mannin所有产品组合资产的独家选择权。
Q BioMed公司宣布其合同制造商IsoTherapeutics Group LLC（ITG）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可生产其非阿片类癌症骨痛药物Strontium-89 Chloride USP。这一重要进展意味着该药物将很快可供美国及全球患者使用，Q BioMed成为西方世界该药物的唯一FDA批准来源。Strontium-89是一种FDA批准的非阿片类放射性药物，用于治疗由癌症引起的疼痛性骨骼转移，每三个月静脉注射一次，作为阿片类药物的替代品。该产品在缓解因癌症骨转移引起的剧烈疼痛方面具有悠久的历史。随着对阿片类药物过度使用的担忧加剧，以及更多针对原发性癌症的治疗方法上市，越来越多的人因转移性疾病而活得更久，提供显著疼痛缓解的机会巨大。Q BioMed首席执行官Denis Corin表示，公司期待已久的这一关键监管步骤终于实现，他们期待为成千上万患有转移性骨痛的患者提供服务，减少他们的疼痛，并积极影响他们的生活。随着全球数百万潜在患者，这对公司来说是一个重大的市场机遇。此外，公司正在调查和计划扩大临床试验，为该药物提供更多适应症，并进入更大的治疗市场。
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