瑞士生物技术公司Virometix AG宣布，其领先资产V-212疫苗的一期临床试验结果积极。V-212是一种针对肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的肺炎疾病的血清型无关疫苗候选物。该试验评估了疫苗在健康志愿者中的安全性和免疫原性，结果显示V-212具有良好的安全性特征和强大的免疫反应。V-212被证明在所有三个目标抗原上均表现出良好的耐受性和免疫原性。Virometix首席执行官Anna Sumeray表示，这些结果强调了V-212的优异安全性和免疫原性，并验证了公司合成病毒样颗粒（SVLP）平台在开发广谱、自佐剂疫苗方面的方法。V-212目前正作为独立疫苗进行评估，并计划与已批准的肺炎球菌结合疫苗（PCV）联合使用。
瑞士生物技术公司Virometix AG近日宣布完成1500万美元的融资，资金将用于支持其领先的多血清型肺炎球菌疫苗候选药物V-212的临床和研发活动。V-212目前处于I期临床试验阶段。融资所得将用于推进V-212的I期临床试验，预计2026年第一季度公布主要结果；为V-212与已批准的多价肺炎球菌结合疫苗（PCV）的Ib期联合试验做准备；完成OPK检测验证以支持免疫原性和功能数据读数；提升公司专有的合成病毒样颗粒（SVLP）技术平台；推进下一代多血清型肺炎球菌疫苗项目向临床前开发阶段迈进。Virometix首席执行官Anna Sumeray表示，这一融资体现了投资者对Virometix使命和平台的持续信心和承诺。V-212是一种全合成、多血清型、基于肽的疫苗，旨在预防肺炎链球菌感染。该疫苗结合了多个保守的抗原表位，这些表位来自关键的肺炎链球菌表面蛋白，并与Virometix专有的SVLP纳米颗粒结合，这些颗粒包含内置的佐剂元素，如辅助T细胞表位和Toll样受体（TLR）配体。这种独特的设计消除了对生物载体蛋白的依赖，并允许实现简化、全合成制造过程。临床前研究表明，V-212在小鼠和兔模型中表现出强大的和持久的免疫原性，对致命性败血症具有保护作用，并且与多种肺炎链球菌血清型具有交叉反应性，包括非PCV-13类型，这突出了V-212的广泛保护潜力。正在进行的I期临床试验（NCT06975319）是一项随机、双盲、安慰剂对照的人体首次研究，在根特大学医院的疫苗中心（CEVAC）进行。已招募了60名18至45岁的健康志愿者，预计2026年第一季度将公布安全性和免疫原性数据。Virometix AG是一家私有生物技术公司，致力于开发新一代全合成疫苗，以引发针对传染病和癌症的靶向和保护的免疫反应。公司的专有合成病毒样颗粒（SVLP）平台结合了理性分子设计和化学合成，以快速生成具有卓越安全性、疗效、制造性和稳定性特征的优化疫苗候选药物。
瑞士生物技术公司Virometix宣布，其基于肽的、血清型无关的肺炎链球菌疫苗候选产品V-212的一期临床试验已成功完成招募。V-212是一种全合成疫苗，旨在提供对肺炎链球菌疾病的可扩展、安全、广谱保护。Virometix的SVLP平台技术用于合成V-212，其预临床研究在鼠和兔模型中显示出强大的免疫原性。预计2026年第一季度将公布顶线结果。
瑞士生物技术公司Virometix宣布，其领先疫苗候选物V-306的关键非临床概念验证数据已在两份高质量同行评审期刊上发表。这些数据证实了V-306预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的可能性，可能通过便捷的无针疫苗接种方法。尽管RSV相关疾病造成了巨大的健康和经济负担，但目前尚无疫苗可用。V-306的研究表明，开发一种安全有效的合成表位特异性RSV疫苗可能是可行的，并支持了目前正在进行的V-306在育龄健康女性志愿者中的1期研究。此外，V-306还可能通过皮肤贴片给药的方式进行“经皮免疫”，作为初始肌肉注射后增强对RSV保护免疫的方法。这种无针疫苗接种方法可能适用于易感人群，如通过孕妇传递给婴幼儿和老年人。Virometix公司CEO Anna Sumeray表示，他们很高兴看到这些数据在高质量期刊上发表，并期待1期研究的成果，该研究旨在评估其领先疫苗候选物V-306的安全性和免疫原性。
瑞士生物技术公司Virometix宣布完成其候选疫苗V-306的第一阶段1期健康志愿者研究的首次疫苗接种。该疫苗旨在预防新生儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染。所有20名受试者均按计划接受了V-306或安慰剂的第一剂，目前尚未报告任何不良事件。数据安全监测委员会将于2020年10月2日审查第一组的安全性数据，如果一切顺利，这些受试者将在2020年11月2日开始的那周接受疫苗的第二剂。Virometix期待试验的进展，并将根据适当情况提供进一步更新。Virometix是一家专注于开发新一代疫苗和免疫治疗药物的瑞士生物技术公司，其技术平台能够快速生产并优化疫苗候选药物，有望在安全性、有效性和稳定性方面展现出优越性能。
瑞士Epalinges，2020年7月9日——专注于开发连续重叠肽（COPs）的超快速过敏免疫疗法的Anergis SA公司和致力于研发新一代疫苗和免疫治疗药物的Virometix AG公司宣布，双方达成一项研究合作。该研究将在德国不伦瑞克的海尔姆霍茨感染研究中心（HZI）进行，作为欧盟“地平线2020”研究与创新计划资助的欧洲疫苗研发网络TRANSVAC2的一部分。预临床研究计划将评估Anergis设计的针对尘螨过敏的Der p 2 COPs在Virometix专有的合成病毒样颗粒（SVLP）上展示时的免疫原性特征，包括有无未公开的Toll样受体（TLR）配体和内置佐剂，并将其与Anergis的Der p 2 COPs与氢氧化铝作为外源佐剂的结果进行比较。更广泛地说，这项研究将为两种技术平台结合用于对抗过敏的适用性提供信息。该研究于2020年第二季度在HZI启动，预计第四季度得出结果。Anergis研究负责人亚历山大·凯特纳表示：“鉴于SVLP平台的免疫刺激特性和Anergis COPs的临床经验，我们坚信，SVLP与尘螨COPs的结合代表了开发一种安全有效的超快速COP过敏疫苗平台的高度吸引力的机会。”Virometix首席执行官安娜·苏梅拉说：“我们非常兴奋与Anergis合作开展这一初步研究项目，Anergis是超快速过敏免疫疗法的领先公司。我们期待证明我们的专有合成病毒样颗粒（SVLP）技术和疫苗专业知识可以改善过敏的治疗。”
GeoVax Labs与Virometix AG宣布合作开发针对人乳头瘤病毒（HPV）感染的疫苗。该合作将包括GeoVax的MVA-vectored HPV疫苗候选者在动物模型中的预临床测试，并与Virometix的合成HPV疫苗候选者结合使用。GeoVax的疫苗技术基于其活性的改良安卡拉痘苗（MVA）平台，该平台在接种疫苗的个体中产生疫苗抗原，以多聚蛋白或非感染性VLP的形式存在。通过将目标抗原的基因序列插入MVA基因组中，驱动其表达和从感染细胞中释放。这种策略模仿自然病毒感染，触发身体产生抗体和T细胞参与的强大而持久的免疫反应。GeoVax的首席科学官Farshad Guirakhoo博士表示，这种新的合作与GeoVax与埃默里大学在HPV相关头颈癌患者中的合作完美互补，他们正在利用类似策略进行HIV和癌症疫苗的临床试验和预临床测试。GeoVax的疫苗平台支持在接种疫苗的个体细胞中生产非感染性VLPs，刺激免疫系统的体液和细胞分支识别、预防和控制目标感染。Virometix的首席执行官Arin Ghasparian博士表示，他们很高兴进入这一合作，这将扩大他们在癌症免疫疗法开发方面的承诺。
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