Akela Pharma Inc

公司全称：Akela Pharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since March 2013, when Akela Pharma ceased operations.Akela Pharma Inc (formerly LAB International) was a drug development company focused on pain and inhalation therapies,. In July 2007, the company changed its name to Akela and was assigned the new TSX ticker 'AKL'.In February 2009, Akela was seeking to outlicense AKL-0707 in order to cut costs. The phase III program for the company's Fentanyl Taifun would continue with 'focused scope'. The company planned to reduced administrative staff by 45%. In September 2009, Akela and its subsidiary PharmaForm reduced their headcount from 97 to 65, and planned to centralize operation in Austin, TX, and close a number of Akela's international operations. In April 2010, PharmaForm terminated the lease on its Austin, TX, facility, saving $14.5 million in lease payments. Akela Pharma was to to release funds from a letter-of-credit, issue 1.25 million shares and

基本信息

联系电话：

15143153330

联系邮箱：

dumaisf@labinc.ca

地址：

11501 Domain Dr Ste 130 AUSTIN TEXAS 78758-3484; US; Telephone: +15125316676;

公司官网：

akelapharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Akela Pharma， Inc. 宣布完成 Formulation Technologies， LLC 的资产止赎

2013-03-14

Akela Pharma公司宣布，其全资子公司Formulation Technologies, LLC（PharmaForm）的资产查封于2013年3月9日完成，公司及其子公司已停止运营。所有员工、高管和董事均已辞职或被解雇。

AKELA PHARMA 报告 2010 财年第三季度业绩

2010-11-15

Akela Pharma公司及其全资子公司PharmaForm公布了截至2010年9月30日的第三季度和九个月财务报告。第三季度净收入为100万美元，去年同期净亏损为320万美元。总收入为400万美元，其中包括310万美元的合同服务收入。公司直接成本下降至130万美元，得益于2009年开始的重组措施。第三季度运营现金流为190万美元。九个月累计，管理层的成本控制和债务减少措施使公司总负债减少130万美元。此外，Akela还获得了来自美国合格治疗发现补助计划的500万美元联邦补助，用于继续其研发项目。PharmaForm作为Akela的全资子公司，在制药剂型开发、临床试验和小规模商业制造领域提供领先的合同服务，专注于控制释放和生物利用度增强技术。Akela的普通股在多伦多证券交易所（TSX）上市，股票代码为“AKL”。

LAB International 将芬太尼 TAIFUN（R）授权给 Janssen Pharmaceutica NV 在欧洲销售

2007-06-21

LAB International Inc.与Janssen Pharmaceutica NV签订了一项许可和开发协议，将快速起效的芬太尼制剂Fentanyl TAIFUN(R)及其TAIFUN(R)干粉吸入器用于治疗突破性癌症疼痛。该协议覆盖欧盟、东欧、俄罗斯、中东和非洲地区。双方将合作开发该产品，Janssen Pharmaceutica NV将负责市场授权和开发额外适应症，而LAB将负责所有地区的生产。LAB将获得签署费、开发里程碑付款和销售里程碑付款，以及产品销售产生的显著版税收入和制造利润。LAB的CEO Halvor Jaeger表示，与Janssen-Cilag公司合作，其产品有望成为许多患者的治疗选择。Janssen Pharmaceutica NV是一家全球性的制药中心，拥有超过80种药物，其产品遍布全球。Janssen-Cilag公司在中枢神经系统疾病、疼痛管理、肿瘤学、真菌感染和胃肠道疾病的治疗和营销方面拥有丰富经验。LAB International Inc.是一家专注于吸入疗法的药物开发公司，其产品管线还包括哮喘、COPD和生长激素缺乏症的治疗药物。

LAB International 获得日本芬太尼 TAIFUN（R）的许可

2006-01-11

LAB International Inc.与Teikoku Seiyaku Co. Ltd.签署了关于Fentanyl TAIFUN(R)的许可和开发协议，旨在将LAB的快速作用芬太尼制剂引入日本市场。Teikoku Seiyaku将负责在日本进一步开发Fentanyl TAIFUN(R)，同时LAB将获得签约费、开发里程碑付款和研发活动报销。该产品主要用于治疗癌症患者的突破性疼痛，目前在欧洲进行II期临床试验。Teikoku Seiyaku的加入将有助于LAB在全球范围内推进该产品的开发，并有望在日本市场获得显著份额。

LAB International 从芬兰国家技术局获得 222 万美元的药物开发资金

2005-10-20

LAB International Inc.（LAB）的子公司LAB Pharma成功获得芬兰国家技术机构TEKES提供的约222万美元资金支持产品开发，其中30%为政府补助，其余为长期低息贷款。这笔资金将推动LAB Pharma在吸入疗法领域的研发进程，包括治疗突破性癌症疼痛的Fentanyl配方以及哮喘、COPD和生长激素缺乏症等治疗药物。LAB International的CEO Halvor Jaeger表示，这是对LAB研发项目质量、深度和商业化潜力的认可。LAB International是一家集成的药物开发公司，其子公司LAB Pharma专注于吸入疗法市场，而LAB Research则提供合同研究服务。LAB的股票在多伦多证券交易所、法兰克福正式非正式市场和XETRA交易。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Akela Pharma Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯