University of Nevada
公司全称：University of Nevada
国家/地区：美国/——
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The University of Nevada is an academic and research institute
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企业动态
Longeveron® 在先天性心脏病外科医生协会 （CHSS） 第 51 届年会上展示了左心发育不良综合征 （HLHS） 的 Lomecel-B™ 长期无移植生存数据
2024-10-28 00:00:00
在2024年10月27日至28日于伊利诺伊州芝加哥举行的先天性心脏病外科医生协会第51届年会上，Longeveron公司宣布其Lomecel-B™细胞疗法在治疗先天性心脏病（HLHS）方面的长期移植免费生存数据在口头报告中得到了展示。这项研究是ELPIS I Phase 1临床试验的多年后续研究，结果显示，接受Lomecel-B™治疗的HLHS患者在Glenn手术后5年的生存率为100%，且无一例需要心脏移植。与SVR试验中相同手术类型患者的长期历史数据相比，SVR试验中5年后的移植免费生存率为83%，心脏移植率为5.2%。ELPIS I试验达到了其主要的安全终点，患者在治疗后一年内100%存活且无需移植，并保持了预期的生长速率。这些发现支持了Lomecel-B™作为HLHS重建手术的潜在辅助疗法，以提高临床效益并减少后续心脏移植的需求。目前，ELPIS II Phase 2b临床试验正在进行中，进一步评估Lomecel-B™作为HLHS的潜在辅助疗法。
阿尔茨海默病药物发现基金会投资建立首个由知名临床试验专家领导的生物标志物观察站，以加速新药开发
2024-09-19 03:32:00
阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）宣布投资建立一个独特的生物标志物观测站，由杰弗里·卡明斯博士领导，旨在全面概述阿尔茨海默病的生物标志物管道，包括血液检测、脑部扫描、数字设备等工具，以帮助诊断和监测疾病。该观测站将填补关键空白，成为推动药物开发的关键资源。观测站将定期发布，补充卡明斯博士的年度临床试验报告，为研究人员提供不断发展的知识库。这一合作将扩展ADDF在阿尔茨海默病生物标志物和诊断领域的长期努力，并紧随基于血液的生物标志物近期进展，有望取代侵入性PET扫描和腰椎穿刺成为诊断患者的金标准。ADDF已投资超过6000万美元支持70个从血液检测到数字工具的项目，致力于通过组合疗法和精准医学征服阿尔茨海默病。
4DMT 宣布在 ARVO 2024 年会上发表演讲
2024-05-01 20:00:00
4D Molecular Therapeutics公司将在2024年ARVO年会上展示其两款基因治疗药物的进展。其中，4D-150在PRISM随机二期剂量扩展试验中的中期结果将在海报展示环节公布，该试验评估了4D-150在高抗VEGF需求的新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者中的疗效。另一款药物4D-175，一种新型AAV基底的地理萎缩基因治疗药物，将在口头报告环节中展示其临床前特征。4DMT是一家专注于眼科和呼吸系统大型市场疾病基因治疗的临床阶段公司，其产品线包括多个处于临床或临床前阶段的候选药物。
VitriVax 获得 $29M 国防部合同以资助疫苗研究
2023-07-19
VitriVax Inc.获得美国国防部下属机构DTRA的2900万美元五年合同，旨在优化和量产针对恶性疟疾和马腺疫的单剂疫苗。项目将利用VitriVax的ALTA技术，将现有三剂疫苗改为单剂、稳定疫苗，以保护易感人群。项目将侧重于临床前研究和GMP协议的开发，并寻求提交新药研究申请。VitriVax与内华达大学雷诺分校及Latham BioPharm Group合作，组建了一支由行业专家组成的团队，以支持B. pseudomallei疫苗的研发。VitriVax的ALTA技术平台可应用于多种疫苗抗原和佐剂，以保护疫苗免受热和化学降解，并实现单剂给药。
SOLVE FSHD组织宣布向四个新的合作研究项目授予总计140万美元的资助，以解决FSHD治疗、生物学和/或生物标志物中的关键差距。这些项目由在SOLVE FSHD首场会议期间建立学术和工业研究者之间的合作关系所推动。SOLVE FSHD的焦点和风险慈善模式旨在支持其目标，即通过产生新的方法来识别或评估治疗药物，以找到FSHD的治愈方法。这些项目展示了主要研究人员的专业知识如何通过与其他专家在共同感兴趣领域进行战略合作而得到增强。获得资金的研究人员包括来自不同机构的专家，他们将在肌肉功能、病理学和纤维化、肌肉功能改善以及FSHD的表观基因组景观等方面进行研究。SOLVE FSHD的创始人Chip Wilson强调，通过促进不同科学领域的领先思想之间的合作，可以加速潜在的治疗方法，帮助FSHD患者。SOLVE FSHD是一个由加拿大企业家和慈善家Chip Wilson创立的风险慈善组织，旨在催化创新并加速FSHD治愈的关键研究。威尔逊家族承诺投入1亿美元启动资金，支持组织到2027年找到治愈FSHD的方法。
Oculis公司已完成其3期DIAMOND研究的第1阶段患者招募，该研究旨在评估OCS-01在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）方面的疗效和安全性。OCS-01是一种新型的高浓度局部眼部用药，有望成为首个用于治疗DME的局部眼药水和非侵入性治疗方法。该研究的主要终点是评估从基线到第6周和第52周的最佳矫正视力（BCVA ETDRS）的变化。OCS-01在2b期临床试验中已显示出疗效和安全性，如果获得批准，有望改善患者对治疗的获取，减轻医疗保健系统的负担，并提高患者的生活质量。
Adverum Biotechnologies宣布完成与FDA的IND修订，准备启动ADVM-022（Ixo-vec）的Phase 2 LUNA试验，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）。该试验将评估两种剂量（2x10^11 vg/eye和6x10^10 vg/eye）的Ixo-vec，以及四种新的增强型预防性类固醇方案。公司通过重组优化了制造策略，并采取措施缩减开支以支持Ixo-vec的临床开发，预计将现金储备延长至2025年。LUNA试验旨在建立Ixo-vec剂量与预防性类固醇方案的最佳配对，以优化患者的风险与收益。
Fauna Bio 的比较基因组学方法发现治疗心脏和肺部疾病的新化合物
2022-06-14
Fauna Bio公司通过比较基因组学方法，发现新型化合物用于治疗心脏病和肺病。公司推出Centaur知识图谱，首次将动物基因表达数据和人类疾病关联起来，加速识别疾病指示和靶点。同时，Convergence平台更新，允许直接比较自然疾病抵抗物种和人类的基因表达特征。Fauna Bio在心脏和肺病领域的研究重点在于开发治疗药物，而非仅仅管理症状。公司发现的新型化合物Faun1003正在用于治疗肺损伤和肺高血压，已有研究显示其在重症监护中对肺损伤患者的生存有积极影响。此外，Fauna Bio还启动了新的炎症性肠病研究项目，并完成了大脑皮层和肾脏的测序。公司通过与多所顶尖学术机构合作，如威斯康星大学奥什科什分校和澳大利亚的莫纳什大学，共同研究冬眠动物基因，并开展临床前测试。Fauna Bio将参加2022年BIO国际会议，并在会上讨论人工智能和机器学习在罕见病药物开发中的应用。
研究发现获得 200 万美元，用于新的糖尿病治疗途径
2018-04-17
美国内华达大学雷诺分校医学院生理与细胞生物学系的副教授Seungil Ro博士发现了一种可用于抑制和治疗2型糖尿病的分子，该发现获得200万美元资助，用于未来三年项目开发。Ro的研究挑战了糖尿病导致胃轻瘫的传统观点，并指出胃切除术可显著缓解2型糖尿病患者的症状。研究资金由韩国国际公司YUYANG Dnu Co., Ltd.提供，旨在利用UNR Med的医学研究专长开发针对肥胖和2型糖尿病患者胃肠道并发症的新靶向药物。这笔资金将用于测试FDA批准的药物候选者，以恢复胃肠道调节细胞的功能，并将这些发现转化为可商业化的有效药物。内华达大学雷诺分校副校长Mridul Gautam表示，这笔资金将有助于提升教师的研究能力，改善全球健康。
研究人员旨在将以前的实验性癌症疗法重新用于治疗肌肉萎缩症
2017-06-13
研究人员在国立卫生研究院国家转化科学中心（NCATS）和内华达大学雷诺分校医学院（UNR Med）发现，原本用于治疗癌症的药物SU9516可能成为治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新希望。这种药物通过增强肌肉修复过程，帮助加固肌肉结构，而非修复或替换损坏的基因。研究显示，SU9516在实验室和动物模型中均改善了肌肉功能，并有望对抗其他肌肉萎缩疾病。该研究由NCATS-UNR团队进行，计划与药物化学家合作，使分子更专注于DMD治疗，并计划在患者中进行未来测试。
Prothelia公司与内华达大学雷诺分校宣布与Alexion公司达成独家战略协议，共同开发Laminin-111，一种针对MDC1A（默罗辛缺乏型先天性肌营养不良症）的专利实验性蛋白质替代疗法。MDC1A是一种由Laminin-211蛋白遗传缺陷引起的致命性罕见疾病。协议规定，Alexion公司有权在达到特定研发里程碑后，独家收购Prothelia公司并直接从内华达大学雷诺分校获得Laminin-111的许可。此外，内华达大学雷诺分校与Alexion公司还签署了赞助研究协议，以加速对这种研究性疗法的进一步研究，条件是Alexion公司进行某些开发研究的结果。Laminin-111是一种在胚胎骨骼肌中发现的层粘连蛋白，早期动物研究表明它可以替代Laminin-211的缺失。
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