富士胶片迪奥斯合成生物技术公司与OXGENE™达成战略合作伙伴关系，旨在解决基因治疗开发和制造中的供应瓶颈。该合作将使富士胶片迪奥斯合成生物技术公司能够将基因治疗产品提前约25%的时间交付给客户。富士胶片迪奥斯合成生物技术公司已获得OXGENE™专有的AAV系统的商业使用权，以支持生物技术公司在基因治疗开发和制造方面的需求。该AAV系统包括辅助、复制/包装和目标基因质粒，与HEK293细胞系结合使用。OXGENE™的AAV系统经过优化，以提高AAV产量。富士胶片迪奥斯合成生物技术公司将制造和储备辅助和复制/包装质粒，以支持在德克萨斯州科莱尔斯泰恩的工厂进行基因治疗项目的过程开发和GMP制造。目标基因质粒的制造将在公司内部进行，计划于2020年第四季度开始cGMP制造。这一策略预计将缩短富士胶片迪奥斯合成生物技术公司客户的供应链长度，通常与新型基因治疗过程开发启动的延误相关。通过这一安排，从过程开发开始到首次GMP制造的标准提前期可能缩短3到6个月。预期的时间线缩短是获得长期领先试剂和所有质粒均以研究级准备，允许在GMP目标基因生产的同时开始过程开发的结果。
Oxford Genetics与全球顶尖服务组织Aldevron达成许可协议，将推出一系列标准化的质粒用于慢病毒生产。这一合作展示了Oxford Genetics开发并供应高质量技术的能力，旨在改变基因治疗行业并超越商业替代品。Oxford Genetics的第三代慢病毒包装质粒经过优化，可实现慢病毒载体的高水平生产。Aldevron的Excelenti技术由四种经过工程优化的质粒组成，可提高慢病毒基因治疗载体的生产。这四种质粒可用于重组慢病毒载体生产，使基因治疗创新者能够从Aldevron提供的共享大规模生产和快速交付时间中受益。Aldevron的CEO Michael Chambers表示，慢病毒载体是许多治疗的关键组成部分，免费提供慢病毒包装质粒将显著减少开发和商业化这些产品的时间和成本。Oxford Genetics的CEO Ryan Cawood强调，公司提供一系列技术解决方案，以设计、发现和开发病毒和蛋白质疗法以及基因编辑，成为行业的灵活合作伙伴和供应商。在Phacilitate Leaders World 2019会议上，James Brown和Andrew Ward揭示了这一合作对客户的意义。Oxford Genetics专注于开发新型技术，以克服生物制品、基因治疗、细胞疗法和疫苗的发现、开发和生产中的挑战。Aldevron为生物技术行业提供定制生产核酸、蛋白质和抗体，其产品在从发现研究到临床试验再到商业应用的项目中至关重要。
Aldevron公司在Phacilitate Leaders World会议上宣布，与牛津遗传学公司签订许可协议，推出标准化质粒用于慢病毒生产，提供包括预临床、临床开发和商业化生产在内的所有应用。Aldevron将免费提供Rev、VSV-G、GagPol和表达质粒。pALD Lenti产品线包括pALD-Rev、pALD-VSV-G和pALD-GagPol包装质粒，将立即用于研究应用，GMP-Source版本将于2019年夏季推出。客户可以将他们的基因插入到慢病毒表达质粒中进行定制生产。这四个质粒可用于重组慢病毒载体生产，使所有研究人员都能从大规模生产和快速交付中受益。Aldevron首席执行官迈克尔·查默斯表示，免费提供慢病毒包装质粒将显著减少开发和商业化这些产品的时间和成本。牛津遗传学首席执行官瑞安·考伍德表示，与Aldevron的合作将满足基因和细胞疗法行业的需要，通过提高对牛津遗传学下一代慢病毒质粒系统的访问。
牛津遗传学公司与CLS Cell Lines Service GmbH签订全球分销协议，扩大其生物治疗研究产品和服务的范围，为生物治疗发现和开发提供支持。该协议使客户能够访问超过400种哺乳动物细胞系，用于牛津遗传学的定制细胞系工程和开发服务，缩短项目时间表并加快交付成果，特别是关注报告基因和疾病模型细胞系。此外，牛津遗传学还将推广CLS的产品组合，这些产品来自各种组织、肿瘤和物种，将提供给牛津遗传学的学术和商业客户，以支持基础研究和药物发现过程。牛津遗传学承诺简化生物制药行业的效率，此协议代表了一个重大机遇，以满足客户的需求和他们对改进工作流程的需求。CLS细胞系服务总经理表示，CLS专注于开发高质量的细胞系以支持更广泛的科学界的工作，与牛津遗传学的合作将加强其实现这一目标的能力，使产品能够作为更多项目和全球生物治疗研究的一部分。
牛津遗传学公司获得50万美元资金支持其抗体库生成和筛选研究，采用专有的抗体哺乳动物展示技术，与牛津一家生物制药公司合作，旨在发现针对人类蛋白的新型抗体，应用于免疫疗法。公司采用新技术，可在人类蛋白自然状态下发现抗体，降低新药开发过程中从传统方法转向人体细胞评估阶段的淘汰率。资金将用于开发公司专有技术，利用机器学习和复杂统计方法改进抗体发现库，并利用公司自建的机器人平台。随着免疫疗法药物市场预计到2021年将达到2015.2亿美元，这一技术的进步对市场发展至关重要。牛津遗传学首席执行官Ryan Cawood表示，公司很高兴宣布这一新的研发项目，并期待与更多行业合作伙伴开展合作。牛津大学基因治疗教授Len Seymour表示，很高兴继续与牛津遗传学合作，共同推动抗体哺乳动物展示技术的发展。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息