Sagent Pharmaceuticals与Teva和Actavis达成协议，以4000万美元收购五个ANDA，包括Propofol Injectable Emulsion，预计年化收入可达4000万至5000万美元。此举符合Sagent的“Triple E”增长战略，旨在扩大产品组合和执行战略收购。Sagent将利用现有8000万美元的循环信贷额度来融资，交易需待Teva/Allergan交易完成和美国联邦贸易委员会批准。
QRxPharma与Actavis签署了许可和选择权协议，以在美国市场推广MoxDuo IR急性疼痛药物。该协议在2011年12月签署的意向书基础上完成，QRxPharma获得600万美元的不可退还的预付款。Actavis将独家负责MoxDuo IR在美国市场的商业化，并承担产品推广和持续营销销售的所有费用。QRxPharma保留在美国以外的MoxDuo IR、CR和IV的权利，并拥有与美国FDA的新药申请权。此外，Actavis还拥有在美国市场推广MoxDuo CR和MoxDuo IV的选择权。MoxDuo IR是一种专利的3:2比例的固定剂量组合药物，包含吗啡和氧可酮。QRxPharma专注于开发用于疼痛管理的新疗法，并与Actavis合作推广其产品。
Actavis集团宣布其美国子公司Actavis Inc与QRxPharma Limited达成商业化的意向书，将推出新型止痛药MoxDuo IR，针对美国25亿美元急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种专利的3:2比例的固定剂量组合药，由吗啡和氧可酮组成。产品预计于2012年第三季度在美国上市。Actavis计划将MoxDuo IR作为其疼痛管理产品线的旗舰产品，并扩大其品牌产品的止痛销售团队。此外，Actavis还可能成为MoxDuo IR在美国市场的合同供应商，而QRxPharma则保留在美国以外市场推广MoxDuo IR的灵活性。
QRxPharma与Actavis宣布达成一项战略合作伙伴关系，旨在商业化MoxDuo IR在美国急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种由吗啡和氧可酮组成的专利3:2比例固定剂量组合药物。Actavis是一家总部位于欧洲的私营公司，是全球第四大仿制药公司，拥有超过10,000名员工和超过18亿欧元的年度全球销售额。根据协议，Actavis将获得在美国市场商业化和发展MoxDuo IR的独家权利，并承担产品上市以及在美国的持续营销和销售成本。QRxPharma将保留在美国以外的市场推广MoxDuo IR的全面灵活性。双方预计将在2012年3月15日之前签署更详细的合作协议。
Sagent Pharmaceuticals与全球领先的仿制药制造商Actavis达成独家合作，共同开发、供应和在美国市场推广一系列专科注射药物。Actavis将负责产品的研发、FDA批准和供应，而Sagent则负责在美国市场进行销售。此次合作将迅速丰富Sagent的产品组合，并借助Actavis的全球专业知识和制造能力，扩大双方在美市场的潜力。
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