Harrow Inc

公司全称：Harrow Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Harrow Inc is a pharmaceutical company.In December 2022, Harrow Health Inc priced an underwritten registered offering of 2,376,426 shares of its common stock at $10.52 per share to raise $25 million

基本信息

地址：

102 Woodmont Blvd Suite 610 NASHVILLE TENNESSEE 37205; US; Telephone: +16157334730;

公司官网：

www.harrow.com/

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企业动态

哈罗公司将于2026年8月10日公布第二季度财务报告

2026-07-27 00:00:00

哈罗公司（Nasdaq: HROW），北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，宣布将于2026年8月10日市场收盘后公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司将在其网站“投资者”部分发布致股东的第二季度信函。哈罗公司将于2026年8月11日上午8:00东部时间举行电话会议和实时网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。电话会议信息可在公司网站“投资者”页面获取。哈罗公司致力于提供安全、有效、可负担且易于获取的药物，以增强患者依从性和改善临床结果。更多信息请访问harrow.com，并在LinkedIn上联系我们。联系人：迈克·比加（Mike Biega），投资者关系和传播副总裁，mbiega@harrowinc.com，电话：617-913-8890。

SB11在治疗初诊和转换患者中的疗效和安全性：基于大规模真实世界研究的初步结果

2026-07-20 00:00:00

三星生物制剂公司与哈罗公司于2026年7月20日在加拿大蒙特利尔举行的美国视网膜学会第44届年会上，公布了SB11（美国品牌名为BYOOVIZ，韩国品牌名为AMELIVU）的生物类似物在治疗初诊和转换患者中的疗效和安全性研究的数据。该研究是一项大规模的真实世界研究，结果表明SB11在治疗初诊患者时提供了功能和解剖学上的改善，同时在从其他抗VEGF治疗转换为SB11的患者中，保持了最佳矫正视力（BCVA）和中心视网膜厚度（CST）的稳定。研究共纳入305名患者，其中298名患者（182名初诊患者，116名转换患者）的数据被纳入初步报告。研究结果显示，SB11在治疗初诊患者和转换患者中均显示出良好的安全性和有效性。

哈罗公司在美国视网膜专家协会年会上展示其眼科疾病管理解决方案的研究成果

2026-07-20 00:00:00

哈罗公司，北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，在2026年美国视网膜专家协会年会上展示了三项研究，支持其产品IHEEZO®（氯普罗卡因HCl眼科凝胶3%）和BYOOVIZ®（ranibizumab-nuna）。这些研究扩展了哈罗公司视网膜产品组合的临床和真实世界证据，并强调了哈罗公司致力于生成高质量证据以增强医生信心、改善患者体验和支持长期产品采用和创新的承诺。其中一项研究比较了IHEEZO与球结膜下利多卡因，初步数据显示IHEEZO在术后疼痛、注射后患者体验和注射后24小时内减少眼部症状方面表现出令人鼓舞的趋势。哈罗公司还在进行一项名为QUELL的前瞻性、随机、多中心临床试验，以生成关于IHEEZO的更全面评估。另一项真实世界研究回顾性地评估了IHEEZO专有的低粘度凝胶配方在使用氯己定进行玻璃体注射前是否干扰消毒。最后，三星生物仿制药公司展示了BYOOVIZ大规模真实世界上市后监测研究的初步结果。

三星生物仿制药BYOOVIZ在美国重新上市

2026-07-01 19:00:00

三星生物仿制药公司Samsung Bioepis宣布，其生物仿制药BYOOVIZ（ranibizumab-nuna）在美国重新上市，合作伙伴为Harrow公司。该药是一款生物仿制药，参照了Lucentis（ranibizumab）和OPUVIZ（aflibercept-yszy）两款生物仿制药，分别对应EYLEA（aflibercept）。BYOOVIZ已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）和近视性脉络膜新生血管（mCNV）。该药有望降低美国抗VEGF治疗药物的经济负担，提高视网膜疾病治疗的可及性。

Harrow宣布推出BYOOVIZ生物类似药，加强视网膜生物制剂市场地位

2026-07-01 19:00:00

Harrow公司宣布在美国商业推出BYOOVIZ（ranibizumab-nuna）生物类似药，该药由Samsung Bioepis公司开发，并获得FDA批准。BYOOVIZ是美国首个针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿（RVO）和近视性脉络膜新生血管（mCNV）患者的眼科生物类似药。Harrow通过与Samsung Bioepis的合作，获得了BYOOVIZ和OPUVIZ®（aflibercept-yszy）在美国的商业化权利，进一步巩固了其在快速增长视网膜生物制剂市场的地位。Harrow的产品组合还包括IHEEZO®（氯丙烷 hydrochloride 3% 眼药膏）和TRIESENCE®（triamcinolone acetonide injectable suspension）等，旨在支持视网膜疾病管理的程序和治疗方面。

Harrow推出新型雷珠单抗生物类似药BYOOVIZ，加强视网膜生物制剂市场地位

2026-07-01 00:00:00

Harrow公司宣布在美国商业推出BYOOVIZ（雷珠单抗-nuna），这是一种FDA批准的生物类似药，参照LUCENTIS（雷珠单抗）。该产品由Samsung Bioepis公司开发，Harrow与Samsung Bioepis签订了独家美国商业化协议。BYOOVIZ被FDA批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿（RVO）和近视性脉络膜新生血管（mCNV）。Harrow通过此次合作，获得了BYOOVIZ和OPUVIZ（阿柏西普-yszy）在美国的商业化权利，后者是一种参照EYLEA（阿柏西普）的FDA批准的生物类似药。这些举措进一步巩固了Harrow在快速增长的视网膜生物制剂市场的地位。

三星生物仿制药公司在美国重启BYOOVIZ和OPUVIZ的商业化

2026-07-01 00:00:00

三星生物仿制药公司（Samsung Bioepis）宣布与美国Harrow公司合作，在美国重新启动其眼科生物仿制药BYOOVIZ®（ranibizumab-nuna）和OPUVIZ™（aflibercept-yszy）的商业化。这两种药物分别对应于Lucentis和Eylea，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）和近视性脉络膜新生血管（mCNV）。BYOOVIZ于2021年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为首个在美国治疗AMD的生物仿制药。三星生物仿制药公司负责产品的研发、注册和制造，而Harrow公司负责商业化。

哈罗公司重新推出VERKAZIA治疗春季角结膜炎

2026-06-10 19:00:00

哈罗公司宣布重新推出VERKAZIA（环孢素眼药水）0.1%，这是一种用于治疗春季角结膜炎（VKC）的处方疗法。VKC是一种主要影响儿童的严重过敏性眼病，如未得到适当治疗，可能导致失明。VERKAZIA是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫调节剂，针对VKC的潜在炎症机制，可能减少对糖皮质激素的依赖。哈罗公司此次重新推出VERKAZIA，旨在确保药物供应可靠、消除获取障碍，并使医生和患者能够可靠地获得这种重要的、基于证据的、且最重要的是不含糖皮质激素的治疗，以实现长期疾病管理。

哈罗公司将于2026年5月11日发布第一季度财务报告

2026-04-27 19:00:00

哈罗公司（Nasdaq: HROW），北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，宣布将于2026年5月11日市场收盘后发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司将在其网站“投资者”部分发布致股东的第一季度信函。哈罗公司将于2026年5月12日上午8点（东部时间）举办电话会议和现场网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。投资者可以通过公司网站“投资者”页面访问哈罗公司的演示直播，直播回放将在公司网站上保存一年。电话参与者需提前注册，注册后将会收到包含唯一电话接入号码和PIN的确认电子邮件。哈罗公司致力于提供安全、有效、可及且负担得起的眼科疾病管理解决方案，其产品组合涵盖了影响眼睛前后部的一系列疾病，如干眼症、湿性（或新生血管）年龄相关性黄斑变性、白内障、屈光不正、青光眼以及其他眼部表面条件和视网膜疾病。哈罗公司成立于承诺提供增强患者依从性和改善临床结果的安全、有效、可及且负担得起的药物。更多信息请访问harrow.com并在LinkedIn上联系我们。

Harrow公司IOPIDINE 1%眼药水获得CMS永久性J-Code，将有助于预防术后眼压升高

2026-04-16 19:00:00

Harrow公司宣布，其IOPIDINE 1%眼药水已被美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）分配了永久性J-Code（J2374）。自2026年7月1日起，IOPIDINE 1%眼药水在办公室环境中使用时将获得报销。该眼药水是唯一经FDA批准用于预防眼科手术（包括办公室激光手术）后眼压（IOP）升高的产品。这一变化将消除长期存在的报销障碍，使医生能够将IOPIDINE 1%纳入标准的青光眼和眼科激光手术工作流程中。

LogiCare3PL成为Harrow公司眼科疾病管理解决方案的分销合作伙伴

2026-04-14 22:30:00

LogiCare3PL宣布，自2026年2月1日起，已作为分销合作伙伴被Harrow公司（纳斯达克：HROW）选中，为其眼科疾病管理解决方案产品提供非标题和3PL标题分销服务。LogiCare3PL因其高接触式服务模式、快速高效执行的能力以及对建立长期伙伴关系的承诺而被选中。这一合作使得Harrow的产品能够更快、更经济地进入市场，同时保持LogiCare3PL团队的高水平参与和支持。LogiCare3PL在短短四周内成功将Harrow纳入其体系，满足了Harrow的实施时间表并确保了业务连续性。Harrow公司提供的产品包括针对干眼症、湿性（或新生血管性）年龄相关性黄斑变性、白内障、屈光不正、青光眼以及其他眼部表面条件和视网膜疾病等条件的产品。LogiCare3PL是BioCare公司的一部分，专注于为新兴和中等规模的生物制药制造商提供值得信赖的第三方物流服务。

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