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Tetraphase Pharmaceuticals Inc

公司全称：Tetraphase Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗生素研发商

公司介绍：

Tetraphase Pharmaceuticals is a clinical-stage biopharmaceutical company, founded in August 2006, is focused on the synthesis of antibiotics, especially tetracyclines, for drug-resistant infections.In March 2020, AcelRx Pharmaceuticals entered into a definitive merger agreement to acquire Tetraphase Pharmaceuticals in a stock for stock deal at an exchange ratio of 0.6303 shares of AcelRx for each share of Tetraphase, or approximately $14.4 million plus a contingent value right on net sales of Xerava. AcelRx and Tetraphase shareholders would own approximately 85.4% and 14.6% of the combined company, respectively. The transaction was unanimously approved by Boards of Directors of both the companies and was expected to close in the second quarter of 2020, subject to customary closing conditions. Later that month, the company amended the merger agreement under this, Tetraphase stockholders will receive, for each share of Tetraphase common stock $0.5872 in cash and 0.7409 of a share of AcelRx common

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

16177153600

联系邮箱：

dlubner@tphase.com

地址：

480 Arsenal Way WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US; Telephone: +16177153600; Fax: +16179263557;

公司官网：

www.tphase.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Everest Medicines 宣布 Xerava（TM）在台湾的监管更新和战略合作伙伴关系

2022-10-08

Everest Medicines宣布，台湾食药署已受理Xerava（eravacycline）治疗复杂腹腔感染（cIAI）的新药申请，并与台湾大型制药公司TTY Biopharm达成独家合作，在台湾商业化Xerava。此合作将持续10年，TTY Biopharm将负责Xerava在台湾的所有商业化活动。Everest Medicines拥有Xerava在中国大陆、韩国和东南亚关键市场的开发和商业化独家权利，该药物已在新加坡获批用于治疗cIAI，并在中国大陆和香港地区进行监管审查。Xerava是一种新型、全合成、广谱、氟喹诺酮类抗生素，对在中国普遍存在的多重耐药性（MDR）革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有体外活性。

Tetraphase Pharmaceuticals 和 AcelRx Pharmaceuticals 达成最终合并协议

2020-03-16

Tetraphase Pharmaceuticals与AcelRx Pharmaceuticals达成股票合并协议，AcelRx将以每股0.6303股的AcelRx股票和12.5百万美元的潜在价值权（CVR）收购Tetraphase，交易预计在2020年第二季度完成。Tetraphase的XERAVA将被用于治疗复杂的腹腔感染，AcelRx和Tetraphase将共同推广XERAVA和DSUVIA，以加强其在医疗机构的创新产品推广。合并后，Tetraphase将成为私有公司，其股票将不再在公开市场上市。

Tetraphase Pharmaceuticals 将在 IDWeek 2019 上展示 XERAVA ™ （eravacycline）数据

2019-09-25 19:00:00

Tetraphase Pharmaceuticals宣布将在IDWeek 2019会议上展示其新型四环素类抗生素XERAVA（eravacycline for injection）的数据，该药用于治疗严重和危及生命的感染。会议将于10月2日至6日在华盛顿特区举行，共有七篇关于XERAVA的论文将在会议上展示，涉及XERAVA的药效、安全性以及耐药性等方面。此外，Tetraphase将在会议期间设立展位，并提供更多关于XERAVA的信息。XERAVA是一种新型四环素类抗生素，已获得美国食品和药物管理局及欧洲药品管理局的批准，用于治疗复杂的腹腔感染。

Tetraphase Pharmaceuticals 报告 2019 年第二季度财务业绩并重点介绍近期公司动态

2019-08-08

Tetraphase Pharmaceuticals Inc.在2019年第二季度报告了其新型四环素类抗生素XERAVA（eravacycline for injection）的销售业绩，与2019年第一季度相比，XERAVA销售额增长了133%，新增订购客户154家。公司致力于增加XERAVA的处方药市场接受度，迄今为止所有处方药审查的成功率达到了99.7%。公司进行了重组，专注于XERAVA的商业成功，并计划在第三季度中旬之前继续推进XERAVA在美国医院的推广。此外，公司还宣布了与Everest Medicines Limited的许可协议修订，将eravacycline在马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南和菲律宾的开发和商业化许可扩展至这些地区。第二季度财务结果显示，公司净亏损为2290万美元，每股亏损0.42美元，而去年同期净亏损为950万美元，每股亏损0.18美元。

Tetraphase Pharmaceuticals 在第 39 届外科感染学会年会上宣布新的 XERAVA™（依拉环素）数据

2019-06-10 19:00:00

Tetraphase Pharmaceuticals宣布其新型四环素类药物XERAVA在治疗复杂腹腔感染（cIAI）方面的积极数据，包括三个研究的成果和一项回顾性研究。这些数据在2019年6月5日至8日在加利福尼亚州科罗纳多举行的第39届外科感染学会（SIS）会议上展示。研究显示，XERAVA对多种革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧菌有效，是治疗cIAI的重要选择。此外，一项回顾性研究显示，cIAI患者的医院死亡率高达7.6%，30天内再入院率为11.2%，强调了更有效的治疗需求。XERAVA的疗效和安全性在临床试验中得到证实，适用于18岁及以上成人患者。

Tetraphase Pharmaceuticals 将在第 22 届 MAD-ID 年会上公布数据

2019-05-02 19:00:00

Tetraphase Pharmaceuticals在2019年MAD-ID会议上宣布了五项数据展示，包括关于XERAVA（eravacycline）治疗复杂腹腔感染的数据。XERAVA是一种新型全合成氟喹诺酮类抗生素，已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准。展示内容包括XERAVA在肥胖患者中的疗效、肾功能对疗效的影响、对肠杆菌科和不动杆菌的微效性分析，以及XERAVA MIC测试条的多点评估。XERAVA主要用于治疗18岁以上患者的复杂腹腔感染，包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等。

Tetraphase Pharmaceuticals 公布了 TP-2846 的临床前数据，TP-2846 是一种治疗急性髓性白血病的新型候选药物

2019-04-03 20:00:00

Tetraphase Pharmaceuticals公司宣布，其新型四环素类抗癌药物TP-2846在治疗急性髓系白血病（AML）的预临床研究中展现出积极成果。该药物通过独特的机制作用于癌细胞，抑制蛋白质翻译并诱导细胞凋亡。在体外和体内实验中，TP-2846显示出对多种AML细胞系的高效活性，并且在临床试验中表现出良好的耐受性。这些数据支持了TP-2846作为潜在新抗白血病药物继续进行临床前评估。

Tetraphase Pharmaceuticals 宣布通过欧盟委员会决定，批准 XERAVA™（依拉环素）用于治疗复杂的腹腔内感染

2018-09-21 01:08:00

Tetraphase Pharmaceuticals宣布，其新型抗生素XERAVA（eravacycline）注射剂获得欧洲委员会批准，用于治疗成人复杂腹腔感染（cIAI）。该药在临床试验中表现出良好的耐受性和高临床治愈率，与两种常用抗生素（ertapenem和meropenem）相比，疗效相当。XERAVA预计将在2019年上半年在欧洲逐步上市，首先在德国和英国推出。该批准是基于公司第三阶段临床试验的数据，这些试验评估了XERAVA在cIAI患者中的疗效，并与ertapenem和meropenem进行了比较。XERAVA的批准对于治疗由多药耐药病原体引起的严重和危及生命的感染具有重要意义。

Tetraphase Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 XERAVA™ （eravacycline）用于治疗复杂的腹腔内感染（cIAI）

2018-08-28 04:19:00

Tetraphase Pharmaceuticals宣布其新型抗生素XERAVA（eravacycline）获得美国FDA批准，用于治疗复杂型腹腔感染（cIAI）。XERAVA在临床试验中表现出良好的耐受性和高临床治愈率，与两种常用抗生素（ertapenem和meropenem）相比具有统计学上的非劣效性。XERAVA预计将在2018年第四季度在美国上市。公司还计划举办电话会议，讨论FDA的批准情况。XERAVA的批准为对抗抗生素耐药性和满足多药耐药感染患者的未满足医疗需求提供了新的治疗选择。

Tetraphase Pharmaceuticals 宣布 Everest Medicines 向中国食品药品监督管理总局提交 eravacycline 治疗复杂腹腔内感染的新药研究申请

2018-06-04

Tetraphase Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Everest Medicines Limited已向中国食品药品监督管理局提交了eravacycline用于治疗复杂腹腔感染的III期临床试验的IND申请，标志着将eravacycline作为新型抗生素治疗严重多重耐药感染的重要里程碑。Tetraphase将因此获得250万美元的里程碑付款，并可能在未来获得高达1400万美元的临床和监管里程碑付款以及2000万美元的销售里程碑付款。Eravacycline是一种新型合成氟喹诺酮类抗生素，用于治疗复杂腹腔感染和其他严重感染，包括由世界卫生组织和美国疾病控制与预防中心确定的紧急公共卫生威胁的多重耐药病原体。Tetraphase的eravacycline已完成了III期临床试验，并正在美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局进行审查。

Tetraphase Pharmaceuticals 与 Everest Medicines 签订 Eravacycline 在中国的独家开发和商业化协议

2018-02-20

Tetraphase Pharmaceuticals与Everest Medicines Limited签订独家许可协议，在中国大陆、台湾、香港、澳门、韩国和新加坡开发及商业化eravacycline。Tetraphase将获得700万美元的初始预付款，以及最高1650万美元的临床和监管里程碑付款以及最高2000万美元的年度销售里程碑付款。Everest将负责这些地区的开发和商业化。Tetraphase将有权获得eravacycline在这些地区净销售额的两位数分阶段特许权使用费。此协议标志着Tetraphase将eravacycline推向全球市场的关键一步，eravacycline是一款针对复杂腹腔感染和其他严重感染的新型抗生素，在临床试验中表现出对多重耐药菌的强大活性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-06-24

Tetraphase Pharmaceuticals

抗生素研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

La Jolla Pharmaceutical;

——

2020-06-09

Tetraphase Pharmaceuticals

抗生素研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Melinta Therapeutics;

——

2020-03-17

Tetraphase Pharmaceuticals

抗生素研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

AcelRx Pharmaceuticals;

——

2013-03-20

Tetraphase Pharmaceuticals

抗生素研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2010-06-01

Tetraphase Pharmaceuticals

抗生素研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Flagship Pioneering;
Skyline Ventures;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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II期临床

III期临床

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