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UTILITY therapeutics Ltd

公司全称：UTILITY therapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：尿路感染治疗药物开发商
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公司介绍：
英国优利特瑞克斯有限公司是一家专注于开发创新药物的生物技术公司。该公司致力于研究治疗严重疾病的新型疗法，尤其关注罕见病和癌症领域。通过先进的药物研发平台和强大的研发团队，优利特瑞克斯致力于为患者提供更有效、更安全的治疗选择。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

44 203 930 9665

地址：

GB;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

FDA 批准单纯性尿路感染的新疗法
2024-04-25 02:04:00
美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年4月24日批准了Pivya（pivmecillinam）片剂用于治疗由大肠杆菌、变形杆菌和葡萄球菌引起的女性成人非复杂性尿路感染（UTIs）。非复杂性UTIs是影响女性的常见疾病，也是抗生素使用最频繁的原因之一。Pivya在治疗18岁及以上女性的非复杂性UTIs方面的有效性在三项对照临床试验中得到评估，这些试验比较了不同的Pivya剂量方案与安慰剂、另一种口服抗菌药物和布洛芬（一种抗炎药物）。Pivya最常见的不良反应包括恶心和腹泻。患者在使用Pivya前应了解其可能引起的过敏反应、严重皮肤不良反应、肉碱耗竭、艰难梭菌相关性腹泻以及对新生儿筛查异戊酸血症的干扰等警告和预防措施。Pivya获得了优先审查和合格传染病产品指定。FDA批准Pivya给UTILITY therapeutics Ltd。
UTILITY Therapeutics 与 LEO Pharma A/S 签署许可协议，获得美西林和匹美西林的美国权利
2018-05-15
UTILITY therapeutics Ltd与LEO Pharma A/S签署了独家许可协议，获得抗生素 mecillinam 和 pivmecillinam 的美国市场开发权。协议使UTILITY获得LEO Pharma关于这两种产品的完整数据集，以便在美国获得产品批准。UTILITY公司由生物技术连续创业者Dr. Rasmus Toft-Kehler和Dr. Morten Sommer创立，专注于在美国开发和商业化抗生素，以应对多重耐药性细菌感染对医疗系统和患者的威胁。UTILITY计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请将 mecillinam（注射剂）和 pivmecillinam（口服前药）指定为合格传染病产品（QIDP），用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-17

UTILITY therapeutics Ltd

尿路感染治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

AMR Action Fund;

——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
事件特征
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价格(元)
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