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杭州阿诺生物医药科技有限公司

  • 存续
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公司全称:杭州阿诺生物医药科技有限公司
国家/地区:中国/浙江
类型:创新性肿瘤免疫治疗药物研发商
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公司介绍:
作为一家临床阶段的全球性生物制药公司,阿诺医药秉承“将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈”的使命,致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业,以更优良的治疗方式惠及中国乃至全球患者。2016年阿诺医药改制成立于中国杭州,在中美两地均设有研发及临床运营中心。 阿诺医药集结了世界一流的领导和研发团队、独特的药物开发技术平台,并与多家全球制药企业开展合作。通过“联合创新”及“自主研发”的模式已打造了一条全球化的产品管线,目前涵盖10余种抗肿瘤候选药物。

基本信息

成立时间:

2004-09-13

员工人数:

51~100人

联系电话:

0571-28918370

地址:

浙江省仓前街道向往街1008号8幢

公司官网:

www.adlainortye.com

荣誉:
企业研究院
企业技术中心
企业画像
应用技术:
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 单克隆抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

路杨

经营状态:

存续

成立日期:

2004-09-14

统一社会信用代码:

9133010176547745XB

组织机构代码:

76547745X

工商注册号:

330108000017671

纳税人识别号:

9133010176547745XB

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2004-09-14至9999-09-09

行业:

研究和试验发展

登记机关:

杭州市余杭区市场监督管理局

经营范围:

技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让:生物技术、医药技术、医药中间体(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);医疗器械的批发、零售及进出口业务(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

创新药物的研究、开发、销售及药物开发技术服务

注册地址:

浙江省杭州市余杭区仓前街道向往街1008号6幢

团队信息

Yang Lu ——
Chief Executive Officer,Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Ping Ji ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Lars Erik Birgerson ——
Director,President,Chief Medical Officer,Chief Executive Officer of U.S. Subsidiary 薪酬:——
个人简介:——
Shaorong Liu ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Ming Lun Alan Tse ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Adlai Nortye Ltd.将在2024年5月31日至6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其创新抗癌疗法AN0025的初步数据。AN0025是一种选择性EP4抑制剂,能够通过调节肿瘤微环境中的巨噬细胞和免疫抑制性髓系细胞的功能来发挥抗肿瘤活性。该公司此前的一项临床试验显示,AN0025与化疗放疗(CRT)联合作为新辅助疗法,在局部晚期直肠癌中显示出协同的抗肿瘤疗效。此次AN0025S0104研究是一项单臂、开放标签、多中心的Ib期研究,旨在评估AN0025联合dCRT治疗不可切除的局部晚期或局部复发性食管癌或食管胃交界癌的安全性和耐受性。Adlai Nortye Ltd.总裁兼首席医疗官Lars Birgerson表示,公司致力于开发具有全球影响力的新型癌症疗法,并期待在芝加哥与肿瘤学界分享其创新药物研发的最新进展。
Adlai Nortye Ltd.宣布完成全球III期临床试验(BURAN)的患者招募,该试验评估了口服PI3K抑制剂buparlisib(AN2025)与紫杉醇联合治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的效果。试验在全球180多个地点进行,覆盖北美、欧洲、亚洲和南美洲的18个市场。这是该类药物类别中HNSCC的首个全球多中心III期临床试验。该研究旨在满足对复发或转移性HNSCC患者未满足的医疗需求,并可能改变HNSCC二线治疗模式,为全球患者提供新的治疗选择。Adlai Nortye是一家专注于开发创新癌症疗法的临床阶段生物技术公司,拥有全球研发中心,并与多家跨国制药公司合作。
Ascletis药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准ASC11的IND申请,该药物是针对COVID-19的口服小分子3CLpro抑制剂。Phase I临床试验旨在确定ASC11在COVID-19患者中的安全有效剂量,并评估是否需要联合利托那韦进行增强。ASC11在抗病毒细胞实验中表现出比Nirmatrelvir、S-217622、PBI-0451和EDP-2等3CLpro抑制剂更高的抗病毒活性,对Omicron变异株如BA.1和BA.5也保持高效。此外,在感染SARS-CoV-2的动物模型中,ASC11也显示出强大的抗病毒活性。Ascletis药业将继续推进其自研COVID-19药物管线的临床开发,包括ASC10(RdRp抑制剂)和ASC11(3CLpro抑制剂)。
Adlai Nortye公司宣布其研发的创新抗癌疗法AN3025(抗hTNFR2抗体)的预临床研究结果发表在《免疫学前沿》期刊上。该研究由Adlai Nortye药物发现部门负责人Nanhai He博士及其团队完成,发现AN3025在动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性。该抗体针对肿瘤微环境中的调节性Treg细胞,有效抑制Treg细胞并增强抗肿瘤免疫反应。Adlai Nortye是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司,拥有多个研发中心,正在开发超过10个药物候选,其中四个正在进行多阶段临床试验。
Oncolytics Biotech Inc.宣布,其合作伙伴Adlai Nortye已将临床试验推进至第二阶段,评估pelareorep-paclitaxel联合疗法在中国晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。第一阶段剂量递增已完成,未报告任何安全问题。该试验旨在满足中国监管要求,加速pelareorep在包括中国在内的亚洲地区的开发。Oncolytics计划继续与Adlai Nortye合作,推进pelareorep在这些地区的注册,并最大化其治疗潜力。
Adlai Nortye公司宣布在美国启动了AN4005的I期临床试验,这是首个口服PD-L1小分子抑制剂,旨在评估其在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。AN4005作为潜在的一类新药,在体外和体内研究中表现出良好的抗肿瘤活性、安全特性和促进适应性免疫反应的能力。公司计划将其作为新型免疫疗法的关键药物,并采用“鸡尾酒”疗法策略,结合免疫检查点抑制剂和其他抗癌疗法,以提高整体反应率。Adlai Nortye是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司,拥有中美研发中心,正在开发超过10个药物候选,其中四个正在进行临床试验。
Adlai Nortye公司宣布在美国启动一项Ia期临床试验,评估AN2025(buparlisib,口服泛PI3K抑制剂)、AN0025(口服EP4拮抗剂)和atezolizumab(PD-L1抑制剂)三联组合在局部晚期/转移性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。该试验计划招募约63名患者,首名患者已在佛罗里达癌症专家-莱克玛丽癌症中心接受给药。AN2025旨在抑制PI3K介导的肿瘤发生和肿瘤微环境的免疫抑制。据Frost & Sullivan报告,全球约13%的实体瘤存在PIK3CA突变,2020年全球PIK3CA突变实体瘤发病率约为230万,预计到2030年将达到290万。Adlai Nortye致力于开发针对全球市场的差异化癌症免疫疗法,其混合疗法策略是免疫肿瘤治疗的第三代,将免疫检查点抑制剂与两种或更多其他癌症疗法相结合。
中国杭州,2021年4月14日,全球生物制药公司Adlai Nortye宣布,其研发的创新抗癌药物Buparlisib(AN2025)的全球III期临床试验(BURAN)在上海东方医院医疗中心已开始给药。这项临床试验旨在评估Buparlisib与紫杉醇联合治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的疗效和安全性。这是该类药物在HNSCC治疗领域的首个全球多中心III期临床试验。该研究计划在全球15个主要国家和地区的150个临床中心招募约500名HNSCC患者。Buparlisib(AN2025)在之前完成的II期临床试验中表现出良好的耐受性和明显的临床效益,有望为接受过铂类和免疫疗法的患者提供新的治疗选择。Adlai Nortye致力于成为具有全球视野的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供最佳治疗选择。
Adlai Nortye公司宣布,其研发的口服EP4拮抗剂AN0025在结合使用Merck的KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗局部晚期/转移性实体瘤的1b期临床试验中,首名患者已接受治疗。该试验为多中心、开放标签研究,旨在评估AN0025与pembrolizumab联合使用的安全性和初步疗效。研究包括剂量限制性毒性观察期和扩展期,首名患者在美国犹他大学的Huntsman癌症研究所接受治疗。Adlai Nortye表示,这种新的组合可能为许多癌症患者提供新的系统性治疗选择,包括PD-1/PD-L1治疗难治或复发的患者。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-02-03

杭州阿诺生物医药科技有限公司

创新性肿瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

私募配售
——

2023-09-29

杭州阿诺生物医药科技有限公司

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医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-07-13

杭州阿诺生物医药科技有限公司

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医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2020-08-31

杭州阿诺生物医药科技有限公司

创新性肿瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-06-26

杭州阿诺生物医药科技有限公司

创新性肿瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-01-04

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医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2014-07-12

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创新性肿瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
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II期临床
III期临床
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/未知
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